Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Жирные дикарбоновые

    Жирные дикарбоновые кислоты 373, 376, 380, 395 — 397, 402, 443 — 449, 454 — 457 [c.501]

    Разработанные методы получения жирных дикарбоновых кис-лот С13 основывались на использовании жирных кислот природного происхождения, но, по-видимому, возможно применение и синтетических жирных кислот. В частности, в продуктах окисления парафинов обнаружены 1,9-нонан-, 1,10-декан, 1,11-ундекан-дикарбоновые кислоты [3]. [c.225]


    Предложен новый метод синтеза блок-сополимеров полиэтилентерефталата [61], который заключается в том, что в качестве второго компонента применяется полиэфир, полученный при поликонденсации этиленгликоля с ароматическими (фталевой и изофталевой) или жирными дикарбоновыми кислотами. Такой блок-сополимер синтезируют по реакции обмена путем совместного плавления полиэтилентерефталата с одним из полиэфиров указанного состава (10—20% от массы полиэтилентерефталата) в вакууме в течение 3 ч.  [c.165]

    Полиэфиры высших жирных дикарбоновых кислот, нанример димерных кислот соевого масла, могут вулканизоваться при помощи серы по обычной рецептуре, применяемой для вулканизации каучуков [49]. [c.231]

    В качестве пластификаторов наиболее подходящими оказались полиэфиры таких жирных дикарбоновых кислот, как адипиновая, себациновая, азелаиновая с такими гликолями, как пропиленгликоль, триметиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-пропандиол, 2-бутил-1,3-пропандиол с добавлением некоторого количества одноосновной кислоты с целью уменьшения содержания гидроксильных груп в полиэфире [115]. [c.317]

    Главной областью применения сшитых полиуретанов является производство пенопластов. В качестве полиолов при этом обычно используют алифатические полиэфиры с концевыми гидроксильными группами, полученные этерификацией гликолей жирными дикарбоновыми кислотами. Примером таких полиэфиров может служить полипропиленадипат (4) [c.276]

    Синтез этих новых волокнообразующих полиамидов осуществляют путем поликонденсации бИ( (/г-амииоциклогексил)-метана с жирными дикарбоновыми кислотами Се, Сю и С12 или их хлорангидридами. Исходный амин получается гидрированием продукта конденсации анилина с формальдегидом, причем эту реакцию проводят в таких условиях, чтобы образующийся амин содержал не менее 50% транс,транс-изомера (43), структура которого наиболее близка к плоской. [c.324]

    Волокно киана, сформованное из расплавленного полимера на основе амина 43 и, по-видимому, жирной дикарбоновой кислоты С12, напоминает по внешнему виду натуральный шелк. По прочности оно приближается к найлону-6,6, однако обладает меньшей сминаемостью при небольших деформациях и несколько меньшей гигроскопичностью. Отличительная особенность волокон типа киана — более высокая по сравнению с найлоном-6 и найлоном-6,6 температура стеклования и в то же время достаточно низкая температура плавления, делающая возмол<ной переработку полимера в расплавленном состоянии. Сравнительные данные о свойствах волокон киана и найлона-6,6 приведены в табл. 9.4. [c.324]


    Клеи на основе олигоамидов. Олигоамиды (за рубежом их называют версамидами) представляют собой продукты взаимодействия аквимолярных количеств жирных дикарбоновых к-т, содержащих от 25 до 40 метиленовых звеньев, с диаминами (чаще всего с этилендиампном). Это твердые в-ва, растворимые в спиртах, ацетоне, бензоле и др. органич. растворителях. [c.362]

    СИХ пор окончательно не выяснены. Получение макроциклических соединений затрудняется низкой тенденцией к циклообразованию в связи с этим возникла необходимость в создании новых препаративных способов. Этому в решающей степени способствовало установление Ружичкой (1926 г.) макроциклического строения душистых веществ природного мускуса. В полном соответствии с развитыми Заксом и Мором представлениями о неплоском, свободном от напряжения строении высших циклических систем, Ружичке [59] удалось полупить циклические метиленкетоны вплоть до 33-звенного цикла. Это было достигнуто путем сухой перегонки ториевых или цериевых солей соответствующих жирных дикарбоновых кислот, правда, с невысоким выходом, особенно для высших членов ряда (1%). [c.59]


Смотреть страницы где упоминается термин Жирные дикарбоновые: [c.204]    [c.12]    [c.116]   
Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.241 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте