Выделение жирных кислот и их использование

Мыла являются широко распространенными и давно известными моющими средствами. Однако они имеют ряд недостатков. Прежде всего в жесткой воде (воде, содержащей растворимые кальциевые и магниевые соли) происходит потеря их моющей способности вследствие образования нерастворимых кальциевых и магниевых мыл. Кроме того, мыла нельзя использовать в качестве моющих средств в кислой среде (что часто необходимо в технике), так как происходит разложение мыл с выделением жирных кислот. Моющие свойства мыл значительно снижаются в воде, содержащей большое количество солей, например в морской. К этим техническим недостаткам обычных мыл следует добавить огромный, еслн так можно выразиться, экономический недостаток — использование для их производства пищевых жиров. [c.166]

Эти методы имеют ограниченное применение, например при использовании нафтеновых кислот для производства сиккативов. Если нафтеновые кислоты применяются в производстве мыла, то выделение жирных кислот не обязательно. Также, если они применяются в качестве одоранта для газов, не обязательно выделять из них фенолы. [c.281]

В технике), так как происходит разложение мыл с выделением жирных кислот. Моющие свойства мыл значительно снижаются в воде, содержащей большое количество солей, например в морской. К этим техническим недостаткам обычных мыл следует добавить огромный, если так можно выразиться, экономический недостаток — использование для их производства пищевых жиров. [c.141]

Более детальное исследование товарных синтетических жирных кислот показывает, что они имеют сложный состав. Помимо нормальных монокарбоновых кислот, в них присутствуют кислоты с разветвленным радикалом, с нафтеновыми кольцами в радикале, дикарбоновые кислоты разной структуры, непредельные, окси-и кетокислоты, а также некоторое количество углеводородов и нейтральных кислородсодержащих соединений. Количество тех или иных компонентов зависит от состава исходного сырья и технологического процесса получения и выделения жирных кислот и определяет пути использования кислот. [c.8]

Выделение жирных кислот и их использование [c.211]

Разработаны различные спо. обы выделения серной кислоты экстракцией с использованием в качестве экстрагентов таких реагентов,, как смесь каменноугольных фенолов или каменноугольное масло, трудно растворимые жирные или ароматические спирты в присутствии инертного растворителя (бензол, толуол, тетралин и др.). [c.41]

Проведенные позднее эксперименты с использованием изотопных меток подтвердили выводы Кноопа, однако выделение соответствующих ферментов стало возможно лишь после 1950 г., когда был открыт кофермент А (СоА). Последующее исследование окисления жирных кислот с использованием экстрактов, выделенных из митохондриальных препаратов, быстро привело к выяснению всей последовательности реакций. [c.311]

Удовлетворительные результаты получены при использовании колонки длиной 3 м с 10% диэтиленгликольсукцината на хроматоне N—АШ. Анализ выполняли на хроматографе типа Цвет-4 с пламенно-ионизационнь1м детектором. Хроматограмма жирных кислот, выделенных из хлопковых соапстоков, приведена на рис. 3. [c.202]

Использование катионоактивного флокулянта позволяет увеличить полноту выделения смоляных кислот на 10—16 % и жирных кислот на 7—10%. Остаточное содержание смолистых веществ в черных щелоках снижается на 22%. Потери с плотными черными щелоками, идущими на сжигание, уменьшились при этом примерно на 10 кг/т целлюлозы. На 10— 15% увеличился коэффициент использования смолистых веществ древесины. [c.74]

В сточных водах некоторых производств содержатся низкомолекулярные кислоты (например, масляная, уксусная), выделение которых из стоков затруднительно. Иногда применяют метод этерификации, т. е. превращения этих кислот в легкокипящие эфиры, которые удаляют из сточной воды отгонкой. Для ускорения реакции этерификации используют в качестве катализаторов минеральные кислоты. Процесс очистки проводят в аппаратах периодического или непрерывного действия с использованием ценных извлеченных сложных эфиров. Применение этерификации для очистки сточных вод возможно в производствах синтетических жирных кислот, уксусного ангидрида, триацетата целлюлозы и др. [c.202]

Приведенные выше примеры с достаточной убедительностью показывают, что регламентированное существующими спецификациями использование жирных кислот, выделенных из растительных или животных жиров, в производстве многих химических продуктов является технически необоснованным. [c.200]

Требования к качеству синтетических жирных кислот, используемых в мыловарении, для получения вспомогательных материалов в текстильной промышленности, для восстановления в первичные спирты и др., различны и все время ужесточаются. Поэтому определение содержания компонентов, входящих в состав товарных синтетических жирных кислот, установление их свойств и разработка способов выделения имеют большое значение для получения высококачественных синтетических жирных кислот и определения путей их наиболее рационального использования. [c.110]

Для придания полученным после рафинирования и очистки сырым маслам необходимых технологических свойств для использования в лакокрасочной промышленности (выделения входящих в состав масел жирных кислот, изменения жирнокислотного состава масла, сообщения маслам новых качеств) их подвергают различным видам обработки. [c.229]

Еще более эффективный деэмульгатор нефти получен оксиэтилированием кислот, не образующих комплекса с мочевиной и выделенных из кубового остатка синтетических жирных кислот. Он не уступает лучшему импортному деэмульгатору ФРГ-4411 и может быть с успехом использован при обессоливании мазутов [c.161]

Данная книга посвящается методам подготовки проб для газохроматографических анализов. В начале книги обсуждаются методы ввода проб, более детально рассматривается анализ равновесной паровой фазы с использованием охлаждаемых ловушек и без них. Далее речь идет о методах выделения и концентрирования, применяемых для подготовки проб в этом аспекте в книге обсуждаются адсорбция, абсорбция, экстракция, дистилляция, конденсация, концентрирование замораживанием и зонная плавка. Рассматриваются специальные проблемы, возникающие при анализе воздуха и биологич,е-ских объектов (включая выделение жирных и желчных кислот, а также аминокислот из биологических жидкостей и тканей), при анализе пищевых продуктов и входящих в иХ состав пахучих веществ, эфирных масел, осадков и водных проб, анализов, применяемых в судебной экспертизе. [c.6]

Поскольку перманганат калия в промышленности синтетических жирных кислот применяется как селективный катализатор, он также был использован в процессе окисления нафтено-изопарафиновой фракции, выделенной из дистиллята трансформаторного масла. Катализатор применялся в виде 10—15%-ного водного раствора. [c.75]

Когда организм начинает выполнять физическую работу, сразу же возрастает и выход свободных жирных кислот из жировой ткани и их поглощение работающими мышцами. Это повышение кругооборота свободных жирных кислот всегда выражено гораздо сильнее у тренированных индивидов, чем у нетренированных. Таким образом, в первом приближении можно сказать следующее способность организма позвоночного к выполнению аэробной работы зависит от способности его к мобилизации и использованию свободных жирных кислот, подобно тому как возможности анаэробного функционирования зависят от гликолитического потенциала организма. Существуют важные регуляторные связи между этими двумя путями снабжения мышц АТФ молочная кислота — конечный продукт гликолиза— тормозит выделение в кровь свободных жирных кислот жировой тканью (рис. 23). Это позволяет экономить запасы топлива [c.77]

Выделение лигнина из сточных вод перед поступлением их на биологические очистные сооружения исключает образование устойчивой пены в аэротенках. Лигнин может быть выделен из сточных вод в виде водонерастворимой кальциевой соли. Это достигается добавлением к сточным водам перед нейтрализацией хлористого кальция. Образующийся кальцинированный лигнин и частично кальциевые соли смоляных и жирных кислот осаждаются при нейтрализации сточных вод за 30—40 мин, объем осадка составляет 20% исходной воды. ХПК сточных вод снижается при дозе Са2+ 200 мг/л на 50—55%, при дозе Са-+ 300 мг/л на 65—70%. Высокий расход кальция и повышение солевого состава воды являются серьезным препятствием для внедрения этого способа в производство. Однако в некоторых случаях он может быть использован, если еще учесть, что при выделении лигнина устраняется цветность сточных вод. [c.47]

Моющее средство должно удалять все наиболее часто встречающиеся загрязнения. Для того чтобы создать такое средство, необходимо знать состав и способы закрепления загрязнений на белье. Источниками загрязнений являются окружающая среда и человеческое тело. В зависимости от характера внешней среды, в которой находится человек, меняется и состав загрязнения одежды. У строительных рабочих одежда содержит большое количество цементной, уличной пыли, у рабочих металлообрабатывающих предприятий — металлической пыли, у рабочих нефтеперерабатывающих цехов и занятых на работах, связанных с использованием нефтепродуктов,— нефтяные и масляные загрязнения и т. д. Кроме того, на одежде могут быть различные пятна (соков, сиропов, кофе, молока, соусов, красителей и т. п.). Практически все белье содержит выделения потовых желез человека, кожный жир. Эти выделения состоят из глюкозы, молочной кислоты, мочевины, поваренной соли, жирных кислот, аминокислот, нейтрального жира, углеводородов. [c.6]

Метод гидролиза нри помощи органических кислот может иметь значение для полного выделения в чистом виде жирных кислот из тканой и животных остатков, а, может быть, и из растительных, так как целлюлоза при применении 50%-пой НСООН всецело переходит в раствор. Такое выделение жирных кислот мы производили из мяса, где получено около 5% твердых жирных кислот. Гидролизованпое мясо могло бы найти себе рациональное применение для питания и вместо либиховского экстракта здесь мы имеем полное использование мышечных белков и сюедииительпой ткани, а не только экстракта из мяса. Мясной гидролизат легко освобождается от муравьиной кислоты и представляет из себя сиропообразную массу, обладающую приятным запахом и вкусом. [c.361]

Для ускорения количественного превращения эфиров в производные с целью их последующего ГХ-анализа широко используют переэтерификацию, особенно метанолиз. Весь процесс требует немного времени и позволяет отказаться от использования концентрированной щелочи, которая может вызывать частичную изомеризацию полиненасыщенных кислот. Для проведения метанолиза на эфир действуют метанолом, содержащим кислоту или основание в результате образуется метиловый эфир соответствующей кислоты. Для определения метиловых эфиров жирных кислот, полученных из липидов [47] и эфиров воска [48], использовали метанольный раствор хлористого водорода. При анализе эфиров, полученных из воска, спирты и метиловые эфиры разделяли с помощью колоночной хроматографии, а затем уже анализировали методом ГХ, причем спирты определяли в форме трифторацета-тов. Для определения метиловых эфиров жирных кислот от Си до Сго, выделенных из липидов сыворотки человека [49], использовали метанол и серную кислоту еще одним реагентом для анализа липидов является ВСЬ в метаноле [50]. В работе [51] описан удобный метод получения производных при комнатной температуре и без выпаривания. В этом методе раствор жира в бензоле переносят в закрытую колбу, добавляют в колбу 2,2-диметокси-пропан (ДМП), метанольный раствор хлористого водорода и оставляют на ночь. После нейтрализации порцию полученного раствора вводят в газовый хроматограф. Кроме пиков метиловых эфиров на получаемой хроматограмме присутствуют и пики изо-пропилиденгликоля, образованного из ДМП и глицерина. Эти пики являются удобными стандартами для определения времен удерживания. ДМП связывает воду и способствует тем самым полному прохождению реакции. [c.141]

Мыла жирных кислот могут быть легко охарактеризованы по распределению жирных кислот по длине углеводородной цепи образованием метиловых эфиров фракции жирных кислот. Наиболее общепринятым методом является кислотно-катализируе-мая этерификация с трифторидом бора и метанолом. Если речь идет о натриевых и калиевых мылах, превращение в производные можно проводить непосредственно из солей кислот, без выделения свободных жирных кислот перед этерификацией. При анализе метиловых эфиров газовой хроматографией с использованием полярной стационарной фазы насыщенные жирные кислоты элюируются перед непредельными аналогами с тем же числом углеродных атомов. При неполярной стационарной фазе насыщенные аналоги элюируются позже непредельных образцов. [c.128]

Выделенные в результате химических превращений, приведенных в табл. 33, BH niHie спирты и жирные кислоты анализирую методом газо-жидкостной хроматографии, описанным в разд. 1.4.3 и 1.6.4. Кроме газо-жидкостной хроматографии для анализа (идентификации) всех выделенных групп ПАВ эффективно использование тонкослойной хроматографии, ИК-, УФ-снектрх)скопии, масс-спектрометрии и ЯМР. [c.301]

Применение механического перемешивания позволяет увеличить производительность установки для дистил ляции с водяным паром . . Скорость выделения сво-боднай жирной кислоты из лярда при диспергирований пара с помощью турбинной мешалки была на 30—50% выше, чем при использовании простого диспергатора без перемешивания. Процесс аэробной ферментации [c.93]

Несмотря на то что качество жирных кислот, выделенных 1з оксидата, было удовлетворительным, а производительность возросла, этот процесс не был внедрен в производство. После 15 дней работы или раньне в вереточных устройствах накапливалось такое количество катализаторного влама, что без их очистки процесс продолжать было невозможно. На практике очистка от шламовых осадков вызывает простой всего оборудования непрерывного окисления, вследствие чего коэффициент использования его оказывается таким же как и при периодическом окислении., [c.77]

Нарушения, связанные со снижением всасываемости жирных кислот в тонком кишечнике, могут быть определены с использованием жирных кислот с длинными цепями. Поглощение таких кислот не зависит от липолиза, поскольку свободные жирные кислоты являются уже гидролизованными. Таким образом, использование меченых жирных кислот с длинными цепями позволяет выявлять пациентов со следующими нарушениями пониженной растворимостью жирных кислот и воспалительными процессами слизистой кишечника. Примерами препаратов, используемых для этих целей, являются 13С-линолевая или пальметиновая кислоты. Доза препарата, необходимая для диагностики, составляет 1 мг/кг веса тела пациента. Время максимального выделения обусловленного приёмом меченого препарата, составляет [c.472]

Субстратами для данной пероксидазы служат насыщенные жирные кислоты с длиной цепи от i4 до jg. Жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов довольно активны в этой реакции. Наилучшим субстратом оказалась жирная кислота с 15 углеродными атомами. Имеются данные, что олеиновая кислота также подвергается а-пероксидированию. При использовании в качестве субстрата пальмитиновой кислоты образовывались эквимолярные количества СО2 и высокомолекулярного альдегида жирной кислоты. Альдегид с 15 углеродными атомами выделен и идентифицирован в виде 2,4-динитрофенилгидразона. Для действия пероксидазы высокомолекулярных жирных кислот не требуется никаких кофакторов. Имидазол, азид и цианид служат сильными ингибиторами данной реакции. [c.310]

Из кислородных соединений нефти, рассмотренных в настоящей главе, до сего времени нашли снецнальноо нрактическое применение только нефтяные кислоты. Область практического их применения довольно разнообразна. Главнейшим видом использования нафтеновых кислот является нрименение их в мыловарении, где они с успехом частично замещают жирные кислоты — пальмитиновую и стеариновую. Применение нафтеновых кислот для мыловарения началось еще до войны 1914—1917 гг., но особенно расширилось ввиду недостатка жиров в послевоенное время. Для получения нафтенового мыла щелочные отбросы после очистки соответствующих дестиллатов, обычно керосиновых, упариваются и для выделения мыла подвергаются искусственному охлаждению или обычному высаливанию поваренной солью. [c.231]

Биологически токсические вещества могут содержаться только в таких концентрациях, которые не мешают процессу их, следовательно, можно обезвреживать путем разбавления. Если вода содержит растворенный кислород, распад происходит аэробным путем, с помощью организмов, потребляющих кислород. При этом происходит окислецие с выделением тепла. Этот процесс может происходить и за счет специальных бактерий, с использованием связанного кислорода. Для сточных вод вопрос практически касается только нитратов. Биологическое потребление кислорода за 5 или 20 дней, или БПКао, считается масштабом органических загрязнений и приводится для расчета так называемого эквивалента населенного пункта. Химическое окисление, выражаемое расходом перманганата калия, бывает различным в зависимости от того, легко или трудно окисляются те или иные органические соединения. Например, жирные кислоты почти не окисляются перманганатом калия. Поэтому потребление перманганата калия для большинства сточных вод не может служить основой расчета биологических очистных сооружений. [c.99]

Обнаружение полифуикциональных систем, функционирующих в некоторых биосинтетических путях, например в биосинтезе жирных кислот, позволяет предположить существование подобных ферментных систем и в других путях биосинтеза. Очень важно выяснить, характерны ли они также для фотосинтеза, и если да, то как они функционируют. Ответ на этот вопрос можно получить путем комбинации исследований с использованием радиоактивных изотопов, исследований изолированных ферментов, выделенных различными методами, и более детального изучения структуры хлоропластов методом электронной микроскопии и различными методами химического и физического анализа. [c.550]

Применение предварительного разделения с последующим анализом выделенных групп компонентов является эффективным способом более глубокого изучения пластичных смазок и продуктов их окисления. Разделение пластичных смазок на составляющие компоненты (минеральное масло, жирные кислоты, катионы в виде солей минеральных или уксусной кислот) производят с использованием современных методов колоночной ионообменной [7—9] и жидкостной адсорбционной 1,10, И] хроматографии на силикагеле и окиси алюминия. Вследствие возрастания сложности состава пластичных смазок в результате окисления можно предвидеть трудности их разделения на группы компонентов указанными методами хроматографии. Проще осуществляются разделение и анализ окисленных минеральных масел, для чего применяют методы жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле и окиси алю-ьшния 112—14], бумажную Ц5], а также тонкослойную хроматографии [11]. [c.60]

В большинстве случаев мягчители, употребляемые в резиновой промышленности, могут быть использованы и в производстве губчатой, пористой или ячеистой резины. Однако специфика рецептуры и условий производства пористых и ячеистых резин все же заставляет придерживаться определенных требований при выборе мягчителей. Так, по возможности следует избегать применения в качестве мягчителей скипидара, смолы хвойных деревьев, гарниус-ного масла и, в меньшей степени, канифоли, так как эти вещества придают каучуку повышенную липкость и увеличивают его способность к поглощению кислорода, что ускоряет старение вулканизата. Только в производстве мягкой губки рекомендуется вводить в композицию небольшие количества растительных масел (3—10%) и жирных кислот (5—10%). При этом следует учитывать тип применяемых газообразователя и ускорителя, так как углекислые соли аммония, карбонаты щелочных металлов и окислы щелочноземельных металлов при повышенной температуре могут вызвать омыление масел, а при более низкой температуре реагировать с жирными кислотами. В результате часть мяг-чителя превратится в соответствующие мыла, и выделение газа начнется при более низкой температуре, чем требуется (стр. 33). Поэтому при использовании в качестве мягчителей масел или жирных кислот следует опасаться преждевременного газообразования при смешении составных частей или при хранении резиновой смеси и выбирать ускорители, позволяющие проводить вулканизацию при более низкой температуре, соответствующей оптимуму газообразования смеси вспенивающих веществ и мягчителей. [c.135]

Наиболее распространен метод алкоголиза, при котором, в отличие от жирнокислотного метода, в реакционную массу вводят масла без предварительного выделения из них жирных кислот. Жирнокислотный метод ранее применялся для синтеза тощих смол, при получении которых из-за быстрого нарастания вязкости метод алкоголиза трудно применять. Позднее значение жирнокислотного метода стало возрастать в связи с использованием для синтеза смол готовых дешевых жирных кислот таллового масла и синтетических жирных кислот, а также из-за возможности приготовления светлых смол, модифицированных отдельными насыщенными жирными кислотами (лауриновой, пеларгоновой и др.). [c.15]