Гидролиз и липидный бислой

Строение N3+, К -АТФазы. Это тетрамер а2Р2 ММ 270 кДа. а-Субъединица (95 кДа) пронизывает мембрану насквозь и содержит на внутренней стороне участки для связывания АТФ и Ыа , а на внешней стороне — К+ и сердечных гликозидов. р-Субъединицы (40 кДа) содержат углеводные группы, расположенные на наружной стороне плазматической мембраны. Она способствует правильной Ориентации фермента в липидном бислое. Перенос ионов происходит за счет изменения конформации фермента при его фрсфорили-ровании дефосфорилировании за счет АТФ. В присутствии Ка" активируется гидролиз АТФ и происходит фосфорилирование фермента, дефосфорилирование наблюдается в присутствии К ". [c.103]

Динамическая структура липидного бислоя наиболее полно изучена на примере искусственных бислойных везикул. Эти исследования показали, что молекула фосфолипида как целое может вращаться вокруг своей продольной оси и имеет достаточно высокую подвижность в слое с коэффициентами латеральной диффузии 10 —10 см /с. Полярные головки образуют на поверхности короткоживу-щие (10 —10 с) кластеры из 20—30 молекул, в результате чего могут возникать временные дефекты в структуре бислоя. Диффузия молекул воды через липидный бислой возможна при их попадании в эти свободные объемы между гидрофобными хвостами липидов. Молекулы фосфолипидов, находясь в бислое, могут осуществлять перескок из одного слоя в другой (флип—флоп). Однако в искусственных бислойных мембранах это происходит сравнительно редко из-за энергетической невыгодности переноса полярной головки через гидрофобный слой (Оеепеп, 1981). Только селективное взаимодействие с интефальными белками природных мембран может обеспечить быстрый переход фосфолипида из одного слоя в другой. Например, из печени быка был выделен белок, селективно взаимодействующий с ФХ и транспортирующий его с внешней стороны мембраны на внутреннюю, из искусственных везикул в плазматическую мембрану. После гидролиза этого комплекса был [c.110]

Таким образом, для активации аденилатциклазы необходимы по меньшей мере три белка плазматической мембраны, которые взаимодействуют в сле-дуюшей последовательности 1) присоединение гормона к рецепторному белку изменяет конформацию рецептора, позволяя ему связаться с G-белком при столкновении с ним в липидном бислое и активировать его 2) теперь G-белок приобретает способность связывать на своей цитоплазматической стороне GTP (вместо GDP) присоединение GTP изменяет конформацию G-белка, и он становится способным активировать молекулу аденилатциклазы, что ведет к синтезу сАМР 3) G-белок завершает цикл, гидролизуя связанный им GTP до GDP, и в результате аденилатциклаза возвращается в исходное неактивное состояние. Одна из моделей этого процесса сопряжения показана на рис. 13-23. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология