Жакоба Моно

Гипотеза Жакоба-Моно [c.177]

Механизм генной регуляции модель Жакоба — Моно. Согласно модели Жакоба — Моно (рис. 11.4), в ДНК существуют наборы нескольких генов ( структурные гены ), объединенных в оперон и подлежащих общей регуляции. Оперон лактозы , например, содержит гены для трех индуцируемых лактозой ферментов — (5-галактозид-пермеазы, Р-галак- [c.387]

Рис. 11.4. Схема Жакоба — Моно, объясняющая механизм индукции и репрессии

Отступления от теории Жакоба — Моно. Экспериментально было показано, что теория Жакоба — Моно не всегда оправдывается. [c.389]

У высших растений также обнаружены регуляторные гены. Например, если у кукурузы путем мутации модифицируется регуляторный ген синтеза антоцианов, то в эндосперме активируются ранее репрессированные гены для всех ферментов, участвующих в синтезе антоцианов. Но это еще не означает, что механизм регуляции осуществляется в соответствии с моделью Жакоба — Моно. [c.389]

Биохимическая регуляция биосинтеза белка на генетическом уровне. Модель Жакоба— Моно и ее недостатки. [c.399]

Здесь принято D =Dx,=Dx, Ds =Ds =D >D . Точечная часть подсистемы (11.58a) (если в ней Si и положить постоянными) совпадает с моделью (2.27). В связи с этим модель (11.58) будем называть моделью Жакоба — Моно. Члены, входящие в подсистему (11.58в, г), имеют простой физический смысл v — интенсивность притока субстратов, нелинейные члены описывают поглощение субстратов в ферментативной реакции и члены —Si, —Sa — спонтанный отток субстратов. Модель ЖМ написана уже в безразмерной форме, т. е. выбраны естественные и удобные для исследования масштабы концентраций участвующих веществ. [c.245]

Означает ли это, что модель Жакоба-Моно регуляции генов, хорошо изученная у бактерий, неприменима к высшим организмам, подобным человеку К этой проблеме мы вернемся в разд. 4.7. [c.208]

Исследование возможностей появления предельных циклов и диссипативных пространственных структур в биохимических реакциях представляет несомненный интерес. Осцилляции в жнвых системах возникают на разных уровнях они имеют различные свойства и широкий диапазон частот. Например, осцилляции могут происходить на молекулярном уровне (осцилляции концентраций метаболитов в ферментативных реакциях), на клеточном уровне (тогда они могут быть связаны с механизмами генетической индукции и репрессии, описанными Жакобом, Моно и Гудвином [62]) или на надклеточном уровне (циркадные ритмы). Последние явления имеют большие периоды и, вероятно, не сводятся только к химическим эффектам. [c.240]

Индукция ферментов — одно из тех явлений, которые подвели Жакоба и Моно [36] к модели оперона, описывающей механизм регулирования транскрипции мРНК с ДНК. За эту работу они получили в 1965 г. Нобелевскую премию. В своем окончательном виде [38—40] гипотеза Жакоба — Моно приведена на рис. 15-3. Оперон представляет [c.201]

Последующий этап ознаменован бурным развитием исследований нуклеиновых кислот, в ходе которых тесно переплетались и взаимно обогащали друг друга результаты, полученные биологами, физиками и химиками. В этот период изучены биосинтез нуклеино вых кислот (Корнберг, Очоа), механизм передачи и реализации генетической информации (Крик, Жакоб, Моно, Ннренберг). Большое внимание уделялось физической и синтетической химии нуклеиновых кислот (Доти, Корана). В исследованиях широко использовались природные и синтетические олиго- и полинуклеотиды, что позволило выяснить ряд структурных и функциональных особенностей нуклеиновых кислот, однозначно установить код белкового синтеза. [c.14]

В процессе развития при постоянной структуре ДНК последовательно изменяется состав РНК (состав оснований) и белков (электрофоретические свойства, ферментативная активность). Эта биохимическая дифференциация является не следствием, а причиной морфологической дифференцировки. Механизм активации и блокирования генов до конца не изучен. Ученые полагают, что по-видимому имеют место хромосомные регуляции при участии гистонов — ядерных белков и процессы индукции и репрессии согласно теории Жакоба — Моно. [c.391]

В более общем случае модель Жакоба — Моно несимметрична и специфическая подсистема описывается системой (11.58а, б), в которой параметры Л 1,2 в уравнениях для Хг и х различны. Потеря симметрии ведет к тому, что при А1ФА2 т А Адлины участков, дифференцированных в разных направлениях, становятся не одинаковыми. [c.247]

Вопрос о связи морфогенеза и дифференциации исследован теоретически в моделях, способных к мультистационарным режимам. Наиболее четкий ответ получен на основе модели Жакоба — Моно оба процесса взаимосвязаны, так что компетенция к дифференциации является необходимым условием начала морфогенеза, и, с другой стороны,— закрепление различно дифференцированных клеток в ткани есть следствие образования ДС, т. е. морфогенеза. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология