Схема Жакоба л Моно

Рис. 11.4. Схема Жакоба — Моно, объясняющая механизм индукции и репрессии

Не исключено, что один ингибитор способен выключить синтез ряда фитогормонов. В этом случае его действие могло бы осуществляться по принципу каскадной репрессии, являющейся усложненным вариантом схемы Жакоба и Моно, применимой преимущественно для микробов (Уоддингтон, 1964). [c.208]

К настоящему времени сравнительно хорошо аргументирован молекулярный механизм генной регуляции у бактерии. По схеме Ф. Жакоба и Ж- Моно [8], структурные гены, работаю- щие на синтез белка, объединены в группы или опероны. [c.15]

Допустим, что речь идет о необходимости создать ферменты для некоторой последовательности реакций, заканчивающейся образованием продукта Р. Пусть для этой последовательности нужно три фермента. Тогда по схеме Моно и Жакоба этот продукт вступает в реакцию с одним из белков, производимым на особом участке ДНК, называемом геном-регулятором. Это соединение, так называемый репрессорный белок, в свою очередь, действует на систему, состоящую из участка ДНК, называемого оператором (ген-оператор), и участков, называемых структурными генами. На структурных генах и получается м-РНК, непосредственно используемая для синтеза требуемых белков-ферментов. Роль гена-оператора заключается в контролировании скорости использования структурных генов для синтеза белка. Если репрессор соединился с геном-оператором, блокировал его, то работа соответствующих структурных генов прекращается. В нашем примере ген-оператор должен контролировать деятельность трех участков ДНК, производящих нужные м-РНК и, следовательно, и ферменты для данной сложной реакции. Выключение оператора в результате фиксации на нем белка репрессора, связанного с продуктом реакции Р, прекращает и производство ферментов для реакции. Если концентрация продукта Р понизилась, оператор освободился от блокады, то синтез ферментов возобновляется и вся биохимическая машина запускается вновь. [c.189]

Независимо от деталей и точности схемы, предложенной Жакобом и Моно, ясно, что кодирование ферментных систем клетки в основном является очень сложным и тонким кодом переноса массы перенос энергии (или иной термодинамической функции состояния) ограничен небольшими порциями и строго определен рамками задачи перестройки системы связей. Лишь в случаях относительно больших затрат энергии включается в действие АТФ, или аналогичные вещества, выполняющие роль аккумуляторов, или запускается механизм расходования [c.190]

В заключение опишем всю схему регулирования синтеза белков клеткой, как она представляется в настоящее время (Моно, Жакоб). [c.496]

Биосинтез белка — процесс, который поддается регулированию. Принципы такой регуляции впервые были сформулированы в работах Жакоба и Моно Рассматривая хорошо изученные явления репрессии и индукции синтеза ферментов, они пришли к выводу, что эффект индукции, т. е. ускорение синтеза, вызывается специфическим химическим соединением, чаще всего субстратом или аналогом субстрата, а эффект репрессии, т. е. подавление синтеза фермента, — продуктом реакции, катализируемой этим ферментом или аналогом этого продукта. Один и тот же метаболит или субстрат могут вызвать или затормозить синтез сразу нескольких белков. В таком случае всегда оказывается, что белки-фермеиты действуют в метаболической цепи последовательно. Отмечено, что действие подобных факторов не зависит от структуры синтезируемых белков. Зато некоторые мутации, затрагивающие одиночный нуклеотид ДНК, полностью выключают способность клетки к репрессии синтеза определенных ферментов. С учетом этих данных Жакоб и Моно предложили схему регуляции биосинтеза белка (рис. 68). Согласно этой схеме, субстрат и продукт реакции, накапливаясь в клетке, действуют на особое вещество — репрессор в двух противоположных направлениях субстрат, соединяясь [c.490]

Рис. 37. Схема регуляции белкового синтеза (по Жакобу и Моно).

Регуляция транскрипции далеко не всегда реализуется по схеме Жакоба и Моно посредством негативного регуляторного фактора-репрессора. В случае фаговых ДНК считывание определенных генов не происходит и в отсутствие каких-либо репрес-соров. Для включения этих генов необходимы позитивные регуляторные факторы. [c.289]

Все эти данные указывают на то, что после облучения в организме должен нарушаться биосинтез отдельных фракций клеточной РНК. Косвенным доказательством этого положения, по данным ряда авторов, служит изменение уровня синтеза суммарной РНК клетки и снижение активности таких белков-ферментов, как ДНК-полимераза и тимидилаткиназа. Согласно общепринятой схеме Жакоба и Моно, синтез индивидуальных белков направляется ДНК при помощи специфичных информационных РНК (иРНК). По-видимому, падение активности указанных ферментов в регенерирующей печени облученных крыс обусловлено радиационным поражением механизмов биосинтеза иРНК в результате повреждения соответствующих участков в молекуле ДНК. [c.187]

Схема взаимной регуляции двух систем синтеза ферментов (схема Жакоба и Моно) (по Reg-l Oj Gj Moho, Жакоб, 1964) [c.42]

Открытие основных компонентов систем транскрипции и трансляции послужило важным стимулом в изучении механизмов регуляции этих процессов. В 1961 г. Ф. Жакоб и Ж. Моно опубликовали схему регуляции синтеза белков на уровне транскрипции при помощи регуляторных белков, а в 1966 г. У. Гилберт и Б, Мюллер-Хилл впервые выделили такой белок. Кроме того, оказалось, что РНК-полимераза сама является регулятором генной активности (Р. Б. Хесин. 1962—1966). Эти работы привели к открытию основных регуляторных генетических элементов — промоторов и терминаторов транскрипции. [c.7]

На рис. 110 изображен небольшой отрезок хромосомы 5вблизи области La , изученный Моно и Жакобом. Область La состоит из трех цистронов у, z, i. Справа находится область Ad (синтез аденина), слева область Pro (синтез пролина). В промежутках, по-видимому, имеется"несколько цистронов, значение которых неизвестно. Вся эта область была подвергнута рекомбинационному анализу, причем с достаточной точностью можно было считать вероятность проникновения одинаковой для всего этого участка хромосомы. Определение вероятности рекомбинации требует обязательно нормировки в самом генетическом эксперименте. Это п осуществляется с помощью двойной рекомбинации. На рис. 111 показана схема генетического процесса, которым воспользовались [c.330]

Рнс. 63. Принципиальная схема механизма геиетического контроля синтеза ферментов у бактерий (по Жакобу и Моно). [c.159]

Исходя из матричной гипотезы биосинтеза белка, Ф. Жакоб и Ж. Моно (1961) впервые предложили весьма многообещающую схему регуляции белкового синтеза. Следуя концепции один ген—одна мРНК—один белок, Ф. Жакоб и Ж. Моно связали узловой пункт регуляции белкового синтеза с ДНК, входящий в состав генетического аппарата клетки. По их мнению, в генетическом аппарате клетки сущест ют сообщества структурных генов, так называемых оперонов, каждый из которых ответствен за взаимосвязанный синтез ряда специфических белков. Деятельность оперона [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология