Жакоба—Моно гипотеза III

Рис. 23.34. Основные структуры и процессы, участвующие в регуляции белкового синтеза согласно гипотезе Жакоба и Моно. Цифрами указана последовательность событий.

Регуляция синтеза белка у прокариот. В 1961 г французские исследователи Ф. Жакоб и Ж. Моно впервые провели фундаментальные исследования индукции генов, кодирующих (З-галактозидазу и связанные с ней ферменты в клетках кищечной палочки Е. соИ. Эти исследования помогли им сформулировать гипотезу об опероне и регуляции синтеза белка в клетках прокариот. [c.471]

Гипотеза Жакоба-Моно [c.177]

Гипотеза матричной (информационной) РНК (иг-РНК), четко сформулированная Жакобом и Моно в 1961 г., базировалась именно на этих генетических экспериментах. [c.503]

Исходя из этих фактов (а также из характера генетической регуляции синтеза ферментов, о чем пойдет речь в гл. XX), Жакоб и Моно в 1961 i. высказали предположение, что гипотеза один ген — одна рибосома — один белок неверна и что рибосомы отнюдь не наделены от природы способностью к синтезу определенных полипептидных цепей. Они считали, что рибосомная РНК не может служить непосредственной матрицей для упорядоченной сборки аминокислот, и высказали предположение, что нуклеотидная последовательность каждого гена транскрибируется в соответствующую информационную (матричную) РНК. [c.391]

Индукция ферментов — одно из тех явлений, которые подвели Жакоба и Моно [36] к модели оперона, описывающей механизм регулирования транскрипции мРНК с ДНК. За эту работу они получили в 1965 г. Нобелевскую премию. В своем окончательном виде [38—40] гипотеза Жакоба — Моно приведена на рис. 15-3. Оперон представляет [c.201]

Эти исследования послужили веским подтверждением гипотезы Жакоба и Моно, и в настоящее время она считается полностью доказанной. [c.17]

Мысль о том, что фаг Х кодирует репрессор - молекулу, которая выключает все остальные фаговые гены, была сформулирована французскими учеными Ф. Жакобом и Ж. Моно и их коллегами в конце 50-х-начале 60-х годов. Рассуждения этих исследователей основывались прежде всего на генетических данных, начиная с некоторых простых наблюдений, касающихся роста фага. В данном разделе описаны три группы таких наблюдений и дано их объяснение, основанное на гипотезе о существовании репрессора. [c.84]

Моно [Monodl Жак Люсмн (1910— 1976). Французский биокимик и микро-био/10Г Окончил Парижский университет (1934), работал там же (с 1959 г.— профессор). Совместно с Ф. Жакобом высказал гипотезы о переносе генетической информации и механизме генетической регуляции синтеза белка в бактериальных клетках. Разработал теорию роста и развития бактерий, доказал возможность управления этим ростом. Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1965, совместно с Ф. Жакобом и А. М. Льво- [c.185]

Исходя из матричной гипотезы биосинтеза белка, Ф. Жакоб и Ж. Моно (1961) впервые предложили весьма многообещающую схему регуляции белкового синтеза. Следуя концепции один ген—одна мРНК—один белок, Ф. Жакоб и Ж. Моно связали узловой пункт регуляции белкового синтеза с ДНК, входящий в состав генетического аппарата клетки. По их мнению, в генетическом аппарате клетки сущест ют сообщества структурных генов, так называемых оперонов, каждый из которых ответствен за взаимосвязанный синтез ряда специфических белков. Деятельность оперона [c.301]

В первом из этих сообщений (работа Бреннера, Жакоба и Меселсона [3]) было показано, что после заражения клеток Е. oli бактериофагом старые рибосомы клетки-хозяина используются в синтезе нового для клетки фагового белка. Во второй работе (Гро и сотр. [4]) было проведено импульсное включение радиоактивности в незараженные клетки, для того чтобы показать существование нестабильной информационной РНК, прикрепляющейся к 705-рибосомам. Эти две работы легли в основу предложенной вскоре Жакобом и Моно гипотезы о том, что в отношении синтеза белков рибосомы представляют собой неспециализированные структуры, получающие генетическую информацию от информационной РНК. Более поздние работы, выполненные на ультрацентрифуге, подтвердили электронно-микроскопические данные о том, что несколько 708-рибосом присоединяется к информационной РНК, образуя по- [c.8]

Ф, Жакоб и М, Л, Моно выдвинули гипотезу о перено- [c.693]

Молекулярные и генетические связи между индукцией и репрессией ферментов прояснились в результате генетических исследований Франсуа Жакоба и Жака Моно из Пастеровского института в Париже. Их классическая работа по индукции Р-галактозидазной активности в клетках Е. oli привела авторов к формулированию гипотезы оперона для объяснения генетического контроля синтеза белка у прокариот. С тех пор эта гипотеза получила полное подтверждение в прямых биохимических экспериментах. Тип регуляции белкового синтеза, рассматриваемый в гипотезе оперона, представляет собой контроль на уровне транскрипции, поскольку регуляция здесь осуществляется главным образом за счет изменения скорости транскрипции генов, т. е. на стадии образования мРНК. Дру- [c.955]

В 1961 г. Ф. Жакоб и Ж. Моно на основании генетического и биохимического изучения усвоения лактозы клетками Е. соИ К 12 предложили гипотезу о регуляции активности генов у бактерий, получившую широкую известность как модель оперона . Согласно этой модели, на хромосоме имеется по крайней мере четыре компонента системы регуляции структурный ген (или гены, контролирующие связанные биохимические функции), ген-регулятор, оператор и промотор, которые составляют оперон (рис. 2). Ген-регулятор (R) определяет структуру белка-репрес-сора. [c.16]

Мы видим, что в биохимической генетике причина доминантности становится вполне ясной. Парди, Моно и Жакоб остроумно использовали доминантность для выбора между гипотезами эндогенного ренрессора и эндогенного индуктора. Действительно, если осуществить скрещивание мутантов [c.489]

Регуляция синтеза генного продукта в процессе развития и дифференцировки (эпигенетика). Как упоминалось ранее, Жакоб и Моно обобщили гипотезу оперона и регуляторного гена для случая регуляции синтеза генного продук-394 [c.394]

Ф. Жакоб и М. Моно выдвинули гипотезу о переносе i ene-тической информации при участии информационной РНК. [c.614]

Для объяснения этих наблюдений Жакоб и Моно в 1961 г. выдвинули предположение о том, что транскрипция генов Z, У и Л находите под контролем регуляторного участка, названного оператором (ген О ) Они также предположили, что регуляция транскрипции на операторном участке осуществляется репрессором, продуктом гена I . Для репрессо-ра были постулированы две функции. Одна из них-это связывание с оператором, подавляющее транскрипцию. Другая-связывание с индуктором. Авторы гипотезы предположили, что связывание репрессора [c.174]

Большинство гипотез регуляции экспрессии генов у эукариот основывается на модели опероиа Жакоба и Моно, разработанной для регуляции экспрессии генов у бактерий. Общепризнано, что дифференциальная активность генов у эукариот определяется избирательной транскрипцией определенных участков генома, так что в любой данной ткани одни гены активны, а другие нет. Возможно, это происходит вследствие избирательного маскирования и демаскирования различных областей генома, о которых мы говорили в предыдущем разделе. Однако недавно Бриттен и Дэвидсон предложили совсем другую модель регуляции активности генов, которая не требует избирательной активации или подавления структурных генов в различных тканях. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология