Механизм процесса взаимосвязь

Превращения многих компонентов сырья в промышленных гидрогенизационных процессах начинаются с реакций насыщения водородом непредельных и ароматических связей. Во многих препаративных, а также в промышленных процессах (например, получение чистого циклогексана из бензола, см. гл. ссылки эти реакции являются целевыми, и их стремятся осуществить строго селективно. Поэтому реакции собственно гидрирования не могут не представить интерес для понимания механизма и взаимосвязи всего комплекса реакций, протекающих в условиях гидрогенизационных процессов. Кроме того, реакции собственно гидрирования всегда привлекали внимание исследователей возможностями изучения на них закономерностей катализа вообще. Вследствие этого рассмотреть все аспекты данной проблемы в рамках настоящей монографии не представляется возможным . [c.130]

При транспортировании, хранении и применении топлив в двигателях и механизмах протекают химмотологические процессы. Взаимосвязь между этими процессами, эксплуатационными свойствами и показателями качества топлив приведена в таблице 11. [c.63]

На цепной механизм процесса окисления указывает прежде всего взаимосвязь процессов окисления и полимеризации олефинов. [c.270]

Объектом исследования химической кинетики является химический процесс превращения реагентов в продукты. Можно возразить, что химическая реакция является предметом исследования и ряда других химических дисциплин, таких как синтетическая и аналитическая химия, химическая термодинамика и технология. Следует отметить, что каждая из этих дисциплин изучает химическую реакцию в своем определенном ракурсе. В синтетической химии реакция рассматривается как способ получения разнообразных химических соединений. Аналитическая химия использует реакции для идентификации химических соединений. Химическая термодинамика изучает химическое равновесие как источник работы и тепла и т. д. Свой специфический подход к химической реакции имеет и кинетика. Она изучает химическое превращение как процесс, протекающий во времени по определенному механизму с характерными для него закономерностями. Это определение нуждается в расшифровке. Что именно в химическом процессе изучает кинетика Во-первых, реакцию как процесс, протекающий во времени, ее скорость, изменение скорости по мере развития процесса, взаимосвязь скорости реакции с концентрациями реагентов - все это характеризуется кинетическими параметрами. Во-вторых, влияние на скорость и другие кинетические параметры реакции условий ее проведения, таких как температура, фазовое состояние реагентов, давление, среда (растворитель), присутствие нейтральных ионов и т. д. Конечный результат таких исследований - количественные эмпирические соотношения между кинетическими характеристиками и условиями проведения реакции. В-третьих, в кинетике изучают способы управления химическим процессом с помощью катализаторов, инициаторов, промоторов, ингибиторов. В-четвертых, кинетика стремится раскрыть механизм хи- [c.15]

Настоящий том, третий из намеченных монографий по проблеме белка, посвящен вопросам взаимосвязи между аминокислотной последовательностью, с одной стороны, и пространственным строением, динамическими конформационными свойствами и механизмом процесса свертывания беспорядочно флуктуирующей белковой цепи в нативную конформацию, с другой, т.е. - теоретическим аспектам структурной самоорганизации белка. Он является продолжением первых двух томов издания в которых были рассмотрены экспериментальные и концептуальные исследования химического и пространственного строения белковых молекул с момента возникновения работ в этих областях и по сегодняшний день. Автор подробно анализирует существующие представления о природе взаимоотношений между первичной и пространственной структурой белков, уделяя, естественно, особое внимание развиваемой им теории. [c.5]

Действительно, поскольку энергию первого незанятого молекулярного уровня, коррелирующую, как показано выше, со значениями 1/2, можно рассчитать из экспериментальных данных, полученных при изучении электронных спектров, то между полярографическими и оптическими характеристиками также должна иметь место взаимосвязь. Это тем более вероятно, что схематическое рассмотрение механизма процессов, положенных в основу спектрального и полярографического методов, приводит к необходимости признать возможность существования такой взаимосвязи. Так, не рассматривая деталей, можно считать, что при электровосстановлении молекул участвующее в реакции вещество получает от катода на низшую вакантную орбиталь электрон. В то же время положение длинноволновой полосы поглощения также отражает электронный переход с самой высокой занятой электронной орбитали на самую низкую вакантную орбиталь. [c.52]

Квалификационные методы с успехом могут быть использованы для обеспечения быстрого и успешного решения задач в таких важных направлениях в химмотологии, как установление взаимосвязи между качеством масел и качеством техники раскрытие механизма процессов и явлений, связанных с применением масел разработка оптимальных требований к качеству масел создание новых и внедрение в эксплуатацию оптимальных сортов масел проведение работ по унификации масел сохранение качества и снижение потерь в условиях хранения, транспортирования и применения ГСМ и др. [c.141]

При выборе типа реактора основное значение имеет анализ кинетических факторов, их взаимосвязи, а также механизма процесса. [c.131]

Известно, что процесс платформинга является одним из наиболее прогрессивных методов переработки нефтяных фракций с целью получения ароматических углеводородов [1]. Цикланы, важное сырье для процесса платформинга, подвергаются в нем сложному комплексу взаимосвязанных реакций дегидрированию гексаметиленовых нафтенов, дегидроизомеризации 5-членных цикланов, обратимой изомеризации пента- и гексаметиленовых нафтенов, реакциям расщепления. Так как процесс дегидроизомеризации проходит намного труднее, чем дегидрирование, и осложняется идущими со значительной скоростью реакциями расщепления, выяснение механизма процесса и взаимосвязи с остальными реакциями приобретает важное теоретическое и практическое значение. [c.31]

В настоящее время делаются попытки выяснить детальный механизм процесса окисления полимеров. Однако вследствие сложности систем, отсутствия надежных методов анализа высокомолекулярных продуктов реакции эта работа развивается крайне медленно. В основном исследователи базируются на анализе летучих продуктов реакции и на установлении взаимосвязи между кинетическим поведением последних. В очень многих случаях обращаются к моделям, которые практически всегда являются жидкостями, вследствие чего найденные для них закономерности не всегда можно переносить на окисление в твердой фазе. Анализ продуктов реакции показывает, что первичным продуктом окисления являются перекисные соединения [1, 2, 18]. При этом в основном образуются гидроперекиси [19]. [c.98]

МЕХАНИЗМ ПРОЦЕССА И ВЗАИМОСВЯЗЬ ЕГО С КИНЕТИКОЙ РЕАКЦИИ [c.53]

Вопрос об истинности этих эффектов весьма существенен, потому что наличие их означало возможность изменений энтропии активации в широких пределах, при сохранении той же конфигурации активированных комплексов, требуемой условием неизменности кинетики и механизма процессов [168]. Такое обстоятельство заставляет относиться к рассматриваемой проблеме с большой тщательностью, в частности к возможной физической природе компенсационных эффектов. С этой целью рассмотрим некоторые интерпретации компенсационных эффектов, обсуждавшиеся в последнее время, в их взаимосвязи с теорией абсолютных скоростей реакций. [c.109]

При воздействии ионизирующих излучений на твердые тела на их поверхности возникают активные центры различной природы, способные в присутствии мономеров инициировать как ионную, так и радикальную полимеризацию. Реальный механизм процесса на поверхности определяется природой мономера и свойствами твердого тела электронными свойствами основного материала (ширина запрещенной зоны, тип проводимости и т.п.), типом и содержанием примесей, условиями подготовки поверхности. Взаимосвязь между электронными свойствами твердого тела-подложки и эффективностью радиационного инициирования радикальной полимеризации на его поверхности будет рассмотрена в разд. 3.1, здесь же отметим, что продолжительность жизни центров ионной природы на поверхности обычно значительно выше, чем в жидких мономерах. Этот фактор должен увеличивать вероятность развития ионных цепей при полимеризации на поверхности. Имеющиеся экспериментальные данные в общем подтверждают такой вывод, хотя исследования процессов ионной радиационной полимеризации на поверхности, к сожалению, сравнительно немногочисленны. [c.6]

В скором времени на основе всех этих фактов стало ясно, что работа столба самым тесным образом связана с химическими процессами, и это развенчало теорию соприкосновения Вольта, выдвинув на первое место химическую теорию. Конечно, для создания правильной химической теории гальванических явлений требовалось еще очень много трудов. Только в самое последнее время удалось развить эту теорию настолько, что выяснились механизм и взаимосвязь основных явлений гальванического электричества. [c.22]

Известно, что количество теплоты, которое выделяется или поглощается в химическом процессе, всегда пропорционально количеству реагирующих веществ или, что то же самое, реакционному объему. Вместе с тем количество теплоты, подводимое или отводимое из реакционного объема, должно быть пропорционально поверхности теплообмена реактора. В свою очередь объем реактора и площадь его поверхности неодинаково зависят от основного размера аппарата — его диаметра. Объем аппарата пропорционален его диаметру в третьей степени, а площадь поверхности — только во второй. Отсюда следует, что с увеличением размеров аппарата (его реакционного объема) уменьщается удельный теплосъем в нем, т. е. количество теплоты, приходящееся на единицу объема реактора. Поэтому с увеличением реакционного объема тепловые условия работы реактора должны приближаться к адиабатическим, а в небольшом по размеру реакторе — наоборот, к изотермическим. Это значит, что при ограниченном (неинтенсивном) теплообмене с окружающей средой на практике целесообразно использовать реакторы большого размера (аппараты с большими реакционными объемами), а при интенсивном — наоборот, с малыми реакционными объемами (небольшие аппараты). При выборе типа реактора основное значение имеют анализ кинетических факторов, их взаимосвязь, а также механизм процесса, [c.495]

С- Л. Киперман. Можно отмерить, что основные положения доклада о принципах кинетического подхода к прочности промежуточных поверхностных соединений, ее оценки по теплотам образования путем расчета адсорбционно-химических равновесий из кинетических данных, о взаимосвязи этих величин с кинетикой и механизмом процесса и о влиянии условий на такие величины никаких возражений не встретили. [c.477]

Изучение динамических свойств биологических систем способствует лучшему пониманию взаимосвязей между их структурой, функцией и механизмом действия. Первичная цель таких исследований заключается в том, чтобы определить кинетические закономерности изучаемой системы и, таким образом, установить кинетический механизм процесса и характеризующие его параметры. Для последовательных мономолекулярных реакций решение уравнений скорости возможно, в то время как при анализе даже простых схем, включающих бимолекулярные стадии, возникают значительные трудности. В случае ферментативных реакций, которые являются наиболее хорошо изученными кинетическими системами, уравнения скорости обычно получают в упрощенной форме, используя принцип стационарности, когда предполагают, что каждая форма фермента находится в стационарном состоянии. На основании исследований стационарной кинетики в понимании механизма действия ферментов достигнуты значительные успехи. [c.81]

Корневая система растений поглощает из почвы как воду, так и питательные минеральные вещества. Оба эти процесса взаимосвязаны, но осуществляются на основе разных механизмов. Корни извлекают минеральные вещества из почвенного раствора и из почвенного поглощающего комплекса, с частицами которого зона поглощения корня (корневые волоски) тесно контактирует. [c.257]

Как и любая индуцированная внешними факторами адаптивная реакция, фототропизм в первую очередь включает восприятие стимула (направленного света), после чего следует развитие ответной реакции (направленный рост). Механизмы Восприятия и ответной реакции можно рассматривать отдельно, но нельзя забывать, что в растении оба этих процесса взаимосвязаны. [c.266]

Функциональные модели (модели взаимосвязи морфологических узлов с указанием их функций) позволяют идентифицировать типовые и предельные возможности ГА-техники и вплотную подойти к пониманию механизмов осуществления процессов ГА-технологии. [c.20]

Нетрудно подсчитать, что количество возможных математических моделей в слое катализатора даже без учета многообразия кинетических моделей составляет несколько сотен, поэтому приводить их полный перечень не имеет никакого смысла, тем более сама процедура вывода для тех или иных случаев однотипна и поддается автоматизации. Процесс принятия решений при синтезе математической модели должен опираться на знания о механизме взаимосвязи химических, тепломассообменных, гидромеханических процессов в реакторе, учет которых позволяет ЛПР построить наиболее достоверную и простую из возможных моделей. Для этого требуется знать кинетическую модель процесса и условия его осуществления в промышленном реакторе, что по- [c.16]

Прямыми (пьезокварцевое микровзвешивание) и косвенными (электрофизическим, термодесорбционным) изучена адсорбция оксида углерода (II). Установлены природа активных центров, механизм, закономерности, взаимосвязь адсорбционных и электронных процессов, ее физическая основа. [c.133]

Хотя приведенные примеры и. указывают на взаимосвязь электронной структуры металлов со скоростью катализируемых ими реакций, такая зависимость не может быть универсальной и однозначной. Очевидно, что характер и направление изменений скорости процесса должны прежде всего за-висеть. от механизма, реакции и природы лимити-руюше,й стадии. Как отмечает Г. К. Боресков [611], степень заполнения -зоны, отвечающая максимальной скорости реакции, может быть для разных реакций различной, в зависимости от механизма процесса и конфигурации активированного комплекса. А. А. Баландин и П. Те-тени [612], на основании своих данных указывают, что одним изменением числа -вакансий металла нельзя объяснить различия скорости реакции дегидрирования спиртов. Я. Б. Гороховатский [635] не обнаружил взаимосвязи изменений работы выхода электрона серебряного катализатора и скорости реакции окисления этилена. X. Кинза и Г. Ринекер [636] отмечают, что изменения каталитической активности сплавов никеля с железом разного состава не отвечают предсказываемым теорией Д. Даудена. [c.267]

В нашей лаборатории в работе по изучению механизма деструктивной гидрогенизации бензола (5], т. е. процесса, е.кодного с платформингом по механизму и взаимосвязи реакций, но протекающего и противоположном направлении и также на полифуякциональном катализаторе WS2, было показано, что значительная часть метилциклопентана образуется непосредственно из бензола без десорбции в объем промежуточных продуктов. [c.31]

Браунштейн А. Е. Биохимия аминокислотного обмена. М., 1949 Некоторые итоги изучения процессов обмена аминокислот, их механизма и взаимосвязей. Украинский биохимический журнал, 1950, т. XXII, стр. 273 Значение аминокислот в питании и в регуляции обмена веществ. Вопросы питания, 1957, т. 16, 5, стр. 18 Главные пути ассимиляции и диссимиляции азота у животных. Изд. Академии наук СССР. М., 1957. [c.377]

Особое место при изучении вязкостных свойств и стабильности лакокрасочных систем должны занять исследования водорастворимых смол и эмалей на их основе. Необходимо детальнее изучить взаимосвязь между вязкостью систем и их способностью к электроосаждению, а также механизм реакций, протекающих на элек-тродах 2з-25 меньшее значение имеет выяснение механизма процессов, протекающих при нанесении порошковых покры- [c.121]

Для того чтобы создать новый полимерный материал и наиболее эффективно его использовать, необходимо глубокое понимание механизма процессов образования макромолекул, знание закономерностей, определяющих взаимосвязь между составом, структурой и свойствами получаемых веществ, умение сознательно влиять на качество материала и изделий, используя для этого весь арсенал химических и физических воздей-ствий. [c.3]

Анализ температурно-временных изменений прочности высокомолекулярных соединений позволил предположить активационный механизм процесса деструкции под влиянием энергетических воздей-ствий . Экспериментально было показано, что взаимосвязь между напряжением при растяжении (а), стойкостью полимера к механическим нагрузкам (т) и температурой (Т) выражается уравнением и —уа [c.313]

Наши представления о механизме мембранных процессов во дшогом еще довольно примитивны. Однако дальнейшее решение проблемы в целом в значительной мере будет определяться исследованиями механизма процессов разделения, структуры мембран и ее взаимосвязи с рабочими характеристиками, а также зависимости технологических параметров от природы разделяемых систем. Теперь уже ясно, что при изучении селективной проницаемости мембран необходимо учитывать структуру разделяемого раствора, его термодинамические и физико-химические свойства. [c.201]

Разрушение покрытий при их формировании и старении в процессе эксплуатации обычно связывают с действием внутренних напряжений. Экспериментальные исследования, направленные на изучение влияния внутренних напряжений на долговечность полимерных покрытий в реальных условиях их эскплуа-тации и при старении ускоренными методами, а также на установление взаимосвязи их со спецификой происходящих при этом структурных превращений, позволяют выяснить механизм процессов, протекающих при старении покрытий, и наметить пути повышения их долговечности за счет снижения внутренних напряжений. [c.14]

Курс физиологии растений. Учебник для студентов биологических специальностей университе- j TOB. М., Высшая школа , 1971. 672 с. с илл. При подготовке настоящего издания автор стремился отразить в нем основные тенденции I развития и достижения современной физиологии, благодаря которым эта научная дисциплина при- j обретает общетеоретическое значение, превра- щается в один из краеугольных камней биологии. j Тесное сближение физиологии с биохимией и биофизикой, широкое использование ряда новых прогрессивных методов позволили раскрыть природу глубинных механизмов, регулирующих процессы жизнедеятельности растения, обусловлива- ющих координированное взаимодействие различных клеточных органоидов, клеток и органов в гетерогенном и, вместе с тем, функционально целостном организме. Расширились представления о механизмах процессов энергообмена и взаимосвязи фотосинтеза и дыхания. Развиваются новые представления и природе мелани.змов авторегуляции, определяющих характер взаимодействия растения с биологическими и абиотическими факторами внешней среды. Принципиально важные материалы получены по вопросу о роли микроэлементов, природе действия различных групп физиологически активных соединений, о структуре клеточных мембран и их регуляторных функциях и т. д. Это потребовало коренной переработки всех глав пре- J дыдущего издания книги.. [c.2]

На протяжении последующих десятилетий в области фотосинтеза происходило накопление новых материалов и фактов. Экспериментально изучались различные стороны проблемы (взаимосвязь воздушного и почвенного питания растений, значение фотосинтеза для формирования урожая сельскохозяйственных культур и многие другие). Необходимо отметить выдающийся вклад, который был сделан французским физиологом Дж. Б. Буссенго, немецкими учеными Ю. Саксом, В. Пфеффером и рядом других. Активное участие в работах по фотосинтезу приняли и крупные физики того времени (Добени В., Дрепер В. А. и др.), внимание которых привлекал механизм процесса использования зеленым листом солнечной энергии. Отдавая должное всей важности этих исследований, необходимо вместе с тем признать, что в целом учение о фотосинтезе продвигалось на протя- [c.95]

Современная генетика разработала такие методы генетического анализа, которые позволили расшифровать биологические явления наследст венности и изменчивости до уровня молекул и атомов, г. е. тех категорий, которыми оперируют физика и химия. Решаюш,ую роль в этом сыгра ли микроорганизмы — грибы, бактерии и фаги. Не может бь(ть сомнений в том, что такой молекулярный уровень познания генетических эффектов стал реальностью лишь после того, как был установлен химический носитель наследственности — молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты. Многие считают, что ведущую роль в становлении молекулярной генетики сыграло широкое использование современных физических и химических методов. Слов нет, физика и химия сыграли и продолжают играть существенную роль в исследованиях сложных механизмов и взаимосвязи генетического аппарата с процессами биосинтеза, протекающими в клетке. Однако принципиальное значение для развития молекулярно-генетических концепций имело резкое повышение разрешающей способности генетического анализа, связанное с использованием микроорганизмов. Вот почему было бы правильно говорить, что развитие молекулярно-генетических концепций стало возможным благодаря развитию генетики микроорганизмов с - у [c.5]

Неравновесная термодинамика и молекулярно-кинетическая теория — два взаимосвязанных подхода к описанию неравновесных процессов в реальных физических средах. С позиций феноменологической неравновесной термодинамики механизм процессов не может быть раскрыт. Как и классическая равновесная термодинамика неравновесная термодинамика описывает системы с 1К)мо1цью макроскопических переменных. Она позволяет установить общую структуру уравнений, описывающих неравновесные яплегшя, выявить взаимосвязь между кинетическими коэффици-(М1 гами этих уравнений, указать на возможность протекания опре-дслрин1>1х процессов, предсказать наличие перекрёстных эффектов. [c.46]

Вследствие того что распределение концентраций с вещества в растворе зависит от скорости фильтрации воды, значение через величину не-досыщения (сн с) в каждой точке водоносного пласта также зависит от скорости фильтрации воды [9]. По данным тех же авторов, зависимость кинетической константы к от скорости фильтрации не столь однозначна. Процесс растворения твердого вещества в жидкости состоит из последовательности стадии физической и химической природы (диффузионных, адсорбционных и десорбционных реакций на поверхности твердой фазы), взаимосвязь которых составляет физико-химический механизм процесса растворения. Кинетическая константа к в уравнении (11) имеет разный физический смысл в зависимости от того, какая из элементарных стадий процесса растворения контролирует скорость всего процесса. Если такой стадией является реакция на поверхности твердой фазы, то кинетическая константа не зависит от скорости фильтрации. Не наблюдается, как правило, зависимости константы к от скорости фильтрации также в случае выщелачивания растворимых соединений из тупиковых или очень тонких [c.227]

Модельные представления позволяли [3, 7] проанализировать влияние основных физических параметров ионной флотации в их взаимосвязи расхода, времени пребьгоания и точки введения раствора, высоты и объема аппарата, расхода газа и размера пузырьков. Показано, в частности,>что при выборе высоты флотационной камеры Н следует исходить из времени Tsf> необходимого для установления стационарного значения адсорбции на всгип.шающих пузырьках. Судя по экспериментальным данным, при адге зионном механизме процесса г t составляет секунды — первые десятки секунд, что соответствует величинам//, не превышающим 1 м. [c.247]