Световая энергия активация ферментов

Предварительная темновая активация реагентов существенна для снижения затраты световой энергии. Такая подготовка осуществляется путем присоединения исходных молекул воды, хлорофилла, СОз и других участников к активным носителям, способным воздействовать, деформировать, расшатывать присоединяющиеся молекулы, увеличивая их реакционную способность. В химии такие активные агенты под названием катализаторов давно имеют широкое практическое применение. Ферменты являются весьма эффективными биокатализаторами, работающими и притом весьма избирательно уже при комнатной температуре. Искажение, деформация, испытываемые скелетом и электронной оболочкой молекулы, проявляются спектрально в виде аномальных сдвигов и изменений спектральной картины по сравнению с обычным нормальным спектром. Отмечу попутно, что систематическое спектральное исследование явлений катализа и оптики поверхностных явлений ведется силами студентов и преподавателей на кафедре оптики ЛГУ с 1933 г. под моим руководством [12]. [c.380]

Авторы считают, что катализаторы способны относительно длительное время сохранять полученную ими энергию возбуждения (теплового, светового и т. д.), причем вероятность такого возбуждения растет с усложнением системы, с увеличением молекулярного веса. Катализатор воспринимает такл<е часть энергии реакции, что позволяет в результате возбуждения снизить энергию активации процесса. Катализатор является как бы энергетической ловушкой , в которой энергия химического процесса некоторое время задерживается от рассеяния, чем облегчается переход через энергетический барьер. Таким путем делается попытка объяснения сверхактивности ферментов, состоящих из комбинации активной группы с носителем, Эффект агравации—проявление особых свойств вещества в термодинамически неравновесном состоянии (ср. теорию пересыщения, стр. 144)—является, по Н. И. Кобозеву и О, М. Пол-торак, катализом энергетически возбужденными структурами. Теория агравации требует для своего признания дальнейших эспери-ментальных подтверждений. [c.149]

Именно на этом основана роль цГМФ как клеточного медиатора. Изменение его концентрации в наружном сегменте регулирует состояние Ма -каналов внешней мембраны и, как следствие, величину трансмембранного электрического потенциала палочки. Между световым возбуждением родопсина и гидролизом цГМФ фосфодиэстеразой существует сложная многоступенчатая функциональная связь, природа которой установлена в конце 30-х годов благодаря работам целого ряда лабораторий. Было показано, что на свету в наружном сегменте действительно резко уменьшается уровень цГМФ при одновременной активации нескольких сот молекул фермента ФДЕ. Для этого требуется присутствие также ГТФ, как источника энергии. Фактором, связывающим ГТФ в клетке, является особый С-белок трансдуцин Т, ответственный за активацию ФДЕ. Молекула трансдуцина состоит из трех субъединиц а,р,у (Та,р,у). [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология