Рибосома участок связывания рибосом

Линкерные фрагменты не только обеспечивают объединение генов, но и обусловливают их экспрессию, в связи с чем часто в середину линкера помещают какой-либо регуляторный генетический элемент, например промотор, или участок связывания с рибосомой. [c.117]

Антикодон (участок связывания с рибосомой) [c.224]

Участок связывания Промотор рибосомы [c.245]

Рибосомы шероховатого ЭР удерживаются на мембране частично благодаря растущим полипептидным цепям, продвигающимся сквозь мембрану по мере своего синтеза (см. ниже). Однако, если образование полипептидных цепей прерывается под действием какого-либо ингибитора (например, пуромицина), то рибосомы все равно остаются связанными с мембраной шероховатых микросом. Это сродство значительно повышается в растворах с низкими концентрациями солей. Если в таких условиях смешать очищенные рибосомы с мембранами шероховатых микросом, предварительно лишенными рибосом, то такие ободранные мембраны вновь приобретают то же количество рибосом, которое было на них после выделения из клеток. Участок связывания с мембраной находится на большой субъединице рибосомы, но до сих пор еще неясно, с каким из многочисленных белков мембраны шероховатого ЭР связывается рибосома. Установлено, однако, что для связывания рибосом с мембраной ЭР в физиологических условиях требуется дополнительное, более специфическое прикрепление, для которого необходим вновь созданный белок, несущий сигнальный пептид. [c.43]

Чтобы обеспечивалось эффективное функционирование, промотор, участок связывания с рибосомой и инициирующий кодон AUG должны находиться на оптимальном расстоянии друг от друга. [c.49]

Для того чтобы синтезированная мРНК транслировалась, в непосредственной близости от инициирующего кодона AUG должен находиться участок связывания рибосомы. Были сконструированы клонирующие векторы, у которых сайт рестрикции для встраивания чужеродной ДНК находится рядом с участком связывания рибосомы. Обычно это достигается благодаря тому, что вставка содержит кодон AUG. На рис. 19.9 показано, как любая последовательность чужеродной ДНК (прокариотической или эукариотической), начинающаяся с кодона AUG, может быть встроена в этот участок и будет транскрибироваться и транслироваться в бактериях. В результате синтезируется белок, точно соответствующий кодирующему участку вставки. [c.245]

Лидер. Область молекулы мРНК от 5 -конца до начала кодирующей области первого структурного гена может содержать участок связывания рибосомы, а также аттенуатор. [c.309]

Структура лидерного участка иРНК /гр-оперона Е. oli показана на рис. 16.8. Лидер содержит участок связывания рибосомы и кодирует пептид из 14 аминокислот, в котором повторяется (2 раза) остаток триптофана. Кроме того, лидерная иРНК содержит участок вторичной структуры, который, по-видимому, служит сигналом прерывания транскрипции. [c.419]

Последовательность оснований длиной 6 — 8 нуклеотидов, расположенная непосредственно перед инициирующим кодоном АУГ у Е. соИ, определяет эффективность процесса трансляции. Эта последовательность представляет собой участок связывания мРНК с рибосомой, и его сдвиг в ту или иную сторону способен уменьшать эффективность трансляции мРНК. По имени исследователей, идентифицировавших этот участок, он был назван последовательностью Шайн-Дальгарно. Обычно эту последовательность включают в состав самого вектора вместе с инициирующим кодоном на нужном расстоянии. При экспрессии векторов такого типа образуется гибридный белок, в котором несколько N-концевых аминокислотных остатков происходят от источника регуляторных элементов и инициирующего кодона прокариотического гена. Такие гибридные белки часто более стабильны обработка их химическим или ферментативным способом приводит к вьщелению эукариотической части белка. [c.123]

Клонируемый ген встраивают в N ol-, Pst -или // иёШ-сайт, расположенный между сайтом связывания рибосомы и сайтами терминации транскрипции. Если его рамка считывания не попадает в ногу с кодоном AUG, то необходимо произвести минимальную коррекцию. В этом случае после индукции и транскрипции происходит достаточно эффективная трансляция клонированного гена. Однако следует иметь в виду, что поскольку нуклеотидная последовательность, кодирующая N-концевой участок белка-мищени, у разных клонированных генов неодинакова, нельзя создать универсальный вектор, исключающий одноцепочечное спаривание мРНК при любых обстоятельствах. Поэтому ни одна из областей инициации трансляции, как бы она ни была оптимизирована, не может га- [c.121]

Участок связывания с рибосомами (инициаторный участок синтеза белка оболочки) Gupta et al 1970 [c.28]

Аминоацил-тРНК может связываться с рибосомой одним из двух способов. Некоторое взаимодействие, называемое неферментативным взаимодействием, наблюдается даже в отсутствие соответствующих факторов. Оно не подвержено такому контролю, какое имеет место при синтезе белка в клетке. Это взаимодействие отражает присущее аминоацил-тРНК сродство к рибосоме. Истинное связывание наблюдается в присутствии фактора EF-Tu, обеспечивающего доставку аминоацил-тРНК в участок А. [c.80]

Рис. 15.21. Нуклеотидная последовательность аттенуаторного лидерного транскрипта trp-one-рона Е. соИ. Отмечен участок связывания с рибосомой и участок, кодирующий 14-членный S

Освободившись от капсидного матрикса, вирионная РНК функционирует как обычная клеточная мРНК. Наиболее вероятное место инициации трансляции — кодон AUG, расположенный на расстоянии 59 нуклеотидов от 5 -концевого 7-метил-гуанинового кэпа (рис. 21.2). Получены достоверные данные о том, что этот участок является единственным местом связывания рибосомы с интактной вирионной мРНК SIN и SFV [8, 12 321. Трансляция происходит непрерывно на расстоянии примерно 2/3 длины РНК с образованием четырех неструктурных полипептидов [84]. В этой области РНК встречаются два стоп- [c.348]

Для экспрессии трансгена чаще всего используют сильный пластидный промотор гена ггп 6 рггп)- Транскрибируемая трансгенная РНК для эффективной трансляции на рибосомах пластид должна содержать на 5 -конце соответствующий участок связывания рибосом. Наряду с КВ8 некоторых пластидных генов хорошо себя зарекомендовала аналогичная последовательность гена 10 фага Т7. Некодирующий [c.481]

Рассмотрение элонгационного цикла удобно начать с состояния транслирующей рибосомы, когда пептидил-тРНК занимает Р-участок, а А-участок с установленным там кодоном матричного полинуклеотида вакантен (см. рис. 80, верх). Такая рибосома способна к связыванию очередной аминоацил-тРНК. [c.154]

Белок L11 и его участок 23S Рис. Ю9. Фусидовая кислота - ингибитор, РНК оказались непосредст- воздействующий на EF-G венно ответственными за связывание тиострептона. Интересно, что тиострептонустойчивые мутанты или штаммы лишены белка L11 как компонента 50S субчастицы рибосомы. Похоже, что молекула связанного тиострептона блокирует место взаимодействия EF-G с рибосомой. [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Рибосома участок связывания рибосом: [c.121] [c.121] [c.384] [c.50] [c.268] [c.120] [c.51] [c.52] [c.274] [c.149] [c.157] [c.102] [c.622] [c.134] [c.137] [c.139] [c.140] [c.140] [c.142] [c.143] [c.143] [c.160] [c.181] [c.196] [c.216] [c.217] [c.230] [c.269] [c.527] [c.190] [c.939]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология