Детекторы в атомно-абсорбционных спектрофотометрах

Таким образом, в устройство атомно-абсорбционного спектрофотометра входят лампа с полым катодом, атомизатор-горелка, монохроматор, фотоэлектрический детектор, усилитель переменного тока с детектирующей схемой и выходной измерительный прибор (рис. 6.5). [c.132]

При определении натрия атомно-абсорбционным методом изучено влияние условий измерения и различных параметров на величину абсорбции и наклон градуировочных графиков [935]. Применяли спектрофотометр фирмы Перкин-Элмер (модель 303), пламена ацетилен—воздух и ацетилен—оксид азота(1). Предложена новая модель многоэлементного пламенного спектрометра с детектором-види-коном, оснащенным ЭВМ, Предусмотрены программы, позволяющие исключить наложения спектров мешающих элементов, корректировать фон, проводить коррекцию с помощью внутреннего стандарта, измерять аналитический сигнал по отношению к усредненному фону. Прибор используют для одновременного определения натрия, калия, лития и кальция [755]. [c.116]

Принципиальная схема атомно-абсорбционного спектрофотометра показана на рис. П1.9. Свет от источника резонансного излучения 1 пропускают через пламя, в которое впрыскивается мелкодисперсный аэрозоль 10 раствора пробы. Излучение резонансной линии выделяют из спектра с помощью монохроматора 2 и направляют на фотоэлектрический детектор 3 (обычно фотоумножитель). Выходной сигнал детектора после усиления (4) регистрируют гальванометром 5, цифровым вольтметром или записывают в аналоговой форме на ленте пишущего потенциометра (6). [c.235]

Детекторы и индикаторы. В системах детектор — индикатор в атомно-абсорбционных спектрофотометрах и спектрофотометрах для измерений в видимой и УФ-областях нет принципиальных различий. Для преобразования полученной энергии излучения в электрический сигнал применяют главным образом фотоумножители. Как уже было указано, электронная схема должна различать модулированный сигнал источника и непрерывный сигнал пламени. Считывающая шкала прокалибрована в единицах оптической плотности или пропускания некоторые приборы снабжены цифровыми счетчиками. [c.181]

Рассмотрены условия определения натрия с пределом обнаружения 10 % методами атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцент-ного анализа в оксидах редкоземельных элементов (иттрия, лантана, неодима, празеодима и тербия) [119]. Применялся метод импульсного электротермического испарения вещества из графитового тигля при пропускании тока 200—400 А. Спектрофотометр сконструирован на базе монохроматора МДР-2, детектор — фотоумножитель ФЭУ-18. Помехи уменьшаются при применении модулированного первичного излучения на частоте 756 Гц. Эталонирование осуществляли на основе графитового порошка. [c.134]

Для определения в-в в детекторе ПИА применяют чаще всего методы спектрофотометрии, атомно-абсорбционного, хемилюминесцентного и люминесцентного аналюа, электрохим. методы, в т.ч. амперометрию и потенциометрию с ионоселективными электродами. [c.127]

Для целей атомно-абсорбционной спектрофотометрии представляет интерес и прибор, сконструированный для измерения слабой абсорбции молекул [99]. Свет от источника непрерывного излучения делится на два пучка с помощью полупрозрачного плоского зеркала. Далее два пучка общим механическим прерывателем модулируются попеременно и подаются на один фотоумножитель. На пути одного из пучков устанавливается кювета с паром поглощающего вещества и интерференционны.м фильтром для выделения линии поглощения. Для регистрации используется фазово-чувствительный детектор и осциллограф. Описанный прибор, по утверждению авторов, настолько чувствителен, что дает четко выраженные результаты для такой слабой абсорбции, которую не в состоянии зарегистрировать большой диффракционный спектрограф. [c.42]

Наиболее подробно изучались и разрабатывались методики определения в нефтях ванадия. Для этой цели применялись метод рентгеновской флуоресценции с предварительным концентрированием ванадия (а также никеля и железа) с дитио-карбаматом метод газожидкостной хроматографии (до 0,1 м на 1 г нефти) с пламенно-ионизационным детектором хелатов оксида ванадия с фторированными дикетона-ми (с одновременным определением меди и никеля), а также хелатов ванадия (III) и различных фторированных дикетонов метод спектрофотометрии в видимом свете (на волне 500 нм) метод атомно-абсорбционной спектроскопии пирокатехиповый метод каталитический метод, основанный на спектрофотометрическом определении продукта реакции окисления галловой кислоты бромат-ионом, катализируемой ионами ванадия (другие элементы, присутствующие в нефтях, не мешают определению ванадия этим методом). [c.85]

Атомно-абсорбционный спектрофотометр (ААС), который также может служить высокочувствительным детектором в неорганическом анализе, применяется пока значительно реже. Возможность сочетания этого детектора с газовым хроматографом обсуждается, например, в работах [714, 802, 803]. В литературе сообщалось о применении как пламенного, так и беспламенного ААС для обнаружения Сг, Н , 5Ь, 5е и РЬ в виде различных соединений (см. табл. 48). ААС начали использовать в ГХ относительно недавно (примерно в 1974 г.), и какие-либо утверждения относительно универсальности этого детектора были бы преждевременными. По чувствительности он не превосходит МЭД. [c.119]

Прибор для атомно-абсорбционных измерений состоит из тех же узлов, что и спектрофотометр для измерения поглощения растворов (рис. 23-1), т. е. источника, монохроматора, кюветы (в данном случае ее роль играет пламя или нагретая поверхность), детектора и усилителя-индикатора. Основные различия между атомно-абсорбционными приборами и приборами для измерения поглощения раствора заключаются в различных источниках и кювете для пробы. Особенности этих узлов требуют обсуждения. [c.178]

В этом случае свет испускается атомами, перешедшими в возбужденное состояние не вследствие нагревания образца, а в результате поглощения света. Само явление аналогично молекулярной флуоресценции, отличие лишь в том, что флуоресцируют атомы в газе, а не молекулы в растворе. Для хорошего анализа необходим достаточно интенсивный источник света, но в отличие от абсорбционной атомной спектрофотометрии, благодаря резонансному поглощению атомов, нет необходимости в хорошем монохроматоре. Модуляция усилителя детектора, той же частотой, что и у первичного источника напряжения, исключает регистрацию прямого света от пламени.. [c.171]

Полиэтиленовая пленка, заполненная катионообменной смолой, специально подготовленной для анализа, как описано на стр. 128. Объем слоя смолы должен составлять 20 мл (сы, примечание 1). Обычно вся аппаратура полиэтиленовая. Для анализа применяется атомно-абсорбционный спектрофотометр (пламя на основе смеси возду.ха и светильного газа или воздушно-ацетиленовое) лампа с полым литиевым катодом (излучение лампы модулируется), монохроматор с фотоумножителем в качестве детектора. Рекомендуются следующие условия работы [c.139]

Стеклянная колонка 91 см длиной сорбент порапак температура колонки А) —85 С Б) программирование температуры от 75 до 120°С (8 С/мин) газ-носитель азот (водород) скорость потока не указана в минутах) детекторы масс-спектрометр, кат.арометр атомно-абсорбционный спектрофотометр проба гидриды, получаемые восстановлением ЫаВН4 растворов в соляной кислоте, объем 5 мл. [c.54]

Приемное и регистрирующее устройство. В качестве детектора излучения используют фотоэлектронные умножители - ФЭУ. Фототок с ФЭУ после усиления и логарифмирования поступает на регистрирующее устройство. Современные атомно-абсорбционные спектрофотометры оснащены цифровой индикацией, цифропечатью и ЭВМ, что позволяет получать результаты в единицах концентрации, интегрировать аналитический сигнал за определенный промежуток времени и выдавать его среднее значение, проводить статистическую обработку результатов. [c.18]

Все более важное значение приобретает метод колоночной хроматографии в сочетании с непосредственным (в потоке) обнаружением. Если вначале в этих целях применялись лишь обычные спектрофотометры с проточной ячейкой, работающие в видимой и в УФ-области спектра, то теперь выбор детекторов стал намного богаче. Ряд специальных аналитических задач удалось решить, объединяя ВЭЖХ с атомно-абсорбционной спектроскопией и электрохимическими методами. [c.159]