Детектирование фотографическое

В аналитической химии используют три основных метода обнаружения и регистрации излучений а) электрическое детектирование ионизации газов под действием излучения б) измерение светового излучения, возникающего при облучении некоторых веществ в) прямую регистрацию излучений фотографическим методом. Последний из перечисленных методов по существу применяется только для определения характера распределения радиоактивных веществ по поверхности твердых тел, таких, как минералы или биологические объекты. [c.384]

Однако из-за несовершенного детектирования границ пятна эта зависимость не всегда выполняется. Поэтому количественная оценка может быть проведена только прямым сравнением с серией эталонных растворов, которые обычно наносят на одну пластину с исследуемыми образцами. Строят графическую зависимость в координатах л/ —Я по эталонным образцам и по ней определяют количество неизвестного образца. Было показано, что формула справедлива только при небольшой разнице в количестве вещества в исследуемых зонах (при значительном различии коэффициенты пир перестают быть постоянными). Для более точного определения границ зоны целесообразно использовать фотографии тонкослойных хроматограмм на сверхконтрастных фотоматериалах с последовательной многократной фотопечатью (поскольку при этом для фотографического процесса контрастность изображения резко увеличивается). [c.369]

В последнее время на основе твердотельных фотоэлектронных детекторов интенсивно разрабатываются приставки (кассеты) к существующим спектрографам. По своим размерам они совместимы с фотографическими кассетами, превращая, таким образом, спектрограф в многоканальный спектрометр с фотоэлектронной регистрацией спектров. В результате реализуется совмещение оперативности регистрации, характерной для фотоэлектрического способа детектирования, с возможностью обзорного изучения и архивирования спектров проб в памяти компьютера аналогично хранению спектров на фотопластинках. [c.396]

К сожалению, фотографическое детектирование спектра имеет несколько нел<елательных особенностей. Во-первых, поскольку экспозиция, проявление, закрепление и высушивание фотографической эмульсии является долгим процессом, время, необходимое для получения спектра, довольно значительное — обычно от нескольких минут до нескольких часов. Сравните это длительное время с относительно быстрыми временами срабатывания селективных детекторов, приведенными в табл. 19-1. Во-вторых, даже после того как фотографическая обработка закончена, спектральная информация, присутствующая в эмульсии, должна быть превращена в пропорциональный электрический сигнал, часто с помощью утомительной операции, требующей использования микрофотометра. В-третьих, фотографическое детектирование заве ,омо нелинейно относительно интегральной мощности излучения. Поэтому необходимо калибровать каждую отдельную эмульсию по спектральной чувствительности к излучению, если хотят получить количественные результаты. В-четвертых, хранение фотографической [c.635]

Одним из наиболее важных потенциально возможных применений атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии является использование ее в области многоэлементного анализа (одновременного определения нескольких элементов), для чего дополнительно требуется только полихроматор и соответствующая система детектирования. Последняя может состоять из фотографической пленки или пластинки, но можно применить также несколько отдельных фотодетекторов при соответст- [c.703]

Большинство масс-спектрометров измеряет только положительно заряженные ионы, однако вполне возможно проводить также исследование отрицательно заряженных ионов. Таким образом, масс-спектрометр может использоваться для измерения отношения массы к заряду, определения количества ионов и изучения процессов ионизации. За сорок лет, прошедшие с момента открытия принципов анализа положительных ионов, его применение непрерывно расширяется. Новые области применения вызвали к жизни новые конструкции приборов, а конструктивные усовершенствования в свою очередь стимулировали развитие новых областей применения разнообразной масс-спектрометрической техники. Конструирование приборов и их использование развивалось по следующим двум основным направлениям первое относилось к измерению относительного количества ионов различных типов, и соответствующие приборы были названы масс-спектрометрами, второе — к точному определению масс на масс-спектрографах. В масс-спектрометрии используются электрические детекторы ионных токов, и сигнал до регистрации обычно усиливается электронными схемами. В масс-спектрографах ионный луч обычно детектируется и регистрируется фотографически. На заре развития метода чувствительность фотографического детектирования ионного пучка была выше электрического. Главным образом поэтому фотографический детектор, для которого пригодны только слабые ионные пучки, стал синонимом очень точного измерения масс. [c.13]

Степень сложности регистрирующих систем весьма различна. Обычно они включают несколько стадий детектирование, усиление и регистрацию усиленного сигнала. Эти стадии в большинстве систем, измеряющих ионные токи, которые возникают в масс-спектрометре, лучше всего рассматривать раздельно. Системы, включающие фотографические процессы, где эти стадии менее отчетливы, рассматриваются отдельно от электрических методов. [c.203]

Приборы для регистрации а-, р- и у-излучений описаны во многих руководствах. К ним относятся ионизационные камеры, электроскопы, пропорциональные счетчики, счетчики Гейгера — Мюллера, сцинтилляционные счетчики, полупроводниковые детекторы, спектрометры, -излучения и фотографические камеры. Однако для детектирования слабых р-излучений, в частности от изотопов и С, пригодны лишь некоторые из перечисленных методов. [c.13]

Детектирование образующихся ионных пучков может осуществляться фотографическим или электрическим методом. [c.34]

Как фотографическая пластинка, так и фотоэлементы с запирающим слоем и с внешним фотоэффектом нечувствительны к инфракрасному излучению с длиной волны примерно больше 1 р.. Такое излучение может быть обнаружено и измерено по вызываемому им нагреванию или чувствительной термопарой или термометром сопротивления болометром). Электрическая цепь, к которой присоединяются измерительные устройства, составляется таким образом, что гальванометр отклоняется пропорционально интенсивности пропускаемого излучения. Для детектирования при длинах волн не больше 2 или 3 х можно использовать сернисто-свинцовое фотосопротивление. [c.266]

Детектирование и измерение положительных ионов производится фотографическим или фотоэлектрическим методом. Получают спектр масс элементов. [c.260]

Ионы, описывающие дугу радиуса г, попадают в детектор. Детектирование ионов производится фотографическим или электрическим способом. При фотографическом детектировании пучок ионов попадает на фотопластинку, вызывая почернение, пропорциональное числу ионов. В электрических детекторах масс-спектрометров ионный ток измеряется электрометром, электронным умножителем или другим аналогичным устройством. Сигналы обычно регистрируются быстродействующим потенциометром. В последнее время разработаны устройства, передающие информацию с детектора на ЭВМ, что позволяет значительно ускорить обработку данных. [c.281]

Хорошо известно, какую роль в открытии радиоактивности в конце 19-го века сыграло потемнение фотографической пластинки под действием радиоактивных элементов. Первоначально авторадиография использовалась для различения а-, р- и у-излучений. Это связано с тем, что а-частицы оставляют на фотопленке четкую черную линию, видимую в микроскоп, р-частицы приводят к появлению более размытых полос, а 7-излучение вызывает равномерное потемнение эмульсии. Этот сравнительно простой метод детектирования широко используется до сих пор. [c.30]

Метод авторадиографического детектирования существенно отличается от уже рассмотренных методов регистрации р-частиц. Одно из отличий состоит в том, что потемнение фотографической эмульсии представляет собой усредненный результат действия р-излучения за время, равное времени экспозиции. Основным же отличием является то, что авторадиография позволяет зарегистрировать распределение радиоактивности в образце, например в хроматограмме, и, кроме того, измерить кон- [c.30]

Бурное развитие эмиссионной спектроскопии приходится на период между двумя мировыми войнами, когда были сконструированы громоздкие спектрографы с фотографическим детектированием. С появлением в 50—60-х годах электроники значение приборов с фотодетекторами уменьшилось во многих областях опи был вытеснены аналогичными эмиссионными спектрометрами с фотоумножителями и недавно сконструированными атомно-абсорбционными спектрофотометрами и рентгенофлуоресцентными спектрометрами. Возрождение интереса к атомно-эмиссионным методам произошло в середине 70-х годов в связи с созданием надежных источников плазмы. [c.189]

Большая часть классических работ в эмиссионной спектрографии выполнена на больших спектрографах с кварцевыми призмами или вогнутыми отражательными дифракционными решетками и фотографическим детектированием. Многие из этих приборов до сих пор находят применение, хотя выпускаются в малом количестве. [c.193]

Фотографическое детектирование возможно только в приборах с геометрией Маттауха — Герцога. Поскольку фотопластинка интегрирует сигнал иона в течение какого-то периода времени, чувствительность детектирования данным способом выше, чем любым другим детектором. Она позволяет также более эффективно использовать высокое разрешение спектрометров с двойной фокусировкой. Пластинку подвергают обычной фотографической обработке и читают с помощью денситометра. [c.470]

Детектирование ионов, образовавшихся в искровом ионном источнике, осуществляется электрометрическим или фотографическим способом. Большинство современных приборов оснащено обеими системами регистрации. [c.70]

И В особых случаях (благородные газы, являющиеся продуктами деления) до 10 сек. В некоторых случаях применялся обычный масс-спектрограф с фотографическим методом детектирования. Однако при идентификации с помощью масс-спектрометра радиоактивных изотопов значительно удобнее собирать каждый изотоп на металлической пластинке, которую можно использовать в качестве подложки при определении активности образца. Приборы, которые можно использовать как сепараторы изотопов, выпускаются промышленностью. Одной из главных характеристик этих приборов является высокая эффективность собирания. При анализе некоторых элементов удалось достигнуть полной эффективности собирания вещества (от накаленной проволочки-источника до коллектора) порядка 10—20%. Образцы, приготовленные таким способом, часто оказываются крайне полезными при исследовании схем распада. [c.440]

Для обнаружения радиоактивных веществ используют метод радиоавтографии. На фотографической пленке, прижатой эмульсионным слоем к поверхности хроматограммы, экспонируются участки, соответствующие радиоактивным зонам. Обработав такую хроматограмму, получают фактически точную копию хроматограммы, на которой радиоактивным зонам соответствуют темные пятна. Для детектирования долгоживущих изотопов могут наряду с авторадиографией использоваться детектирование с помощью сцинцилляционной камеры, различные сканирующие методы. [c.392]

Вместо фотографической пластины можно использовать электрические детекторы (как в масс-спектрометрах для исследования органических соединений или квантометрах для спектрального анализа). Электрические методы регистрации ионных токов проще, они более экспрессны и чувствительны. Однако на фотопластине удается фиксировать одновременно информацию о большом числе составляющих пробы, что особенно важно при анализе твердых веществ. Поэтому фо-топйастина остается пока основным методом детектирования ионов. [c.213]

Фотографическая пластинка, имеющая определенные достоинства, непригодна для измерения количества ионов, вследствие чего прибор для измерения с достаточной точностью масс ионов и интенсивностей]их пучков не мог быть разработан до усовершенствования электрических детекторов. Современные радиотехнические достижения позволили настолько повысить чувствительность масс-спектрометров, что оказалось возможным считать отдельные положительные ионы. Благодаря этому масс-спектрометрист имеет возможность проводить исследования, ранее ему недоступные из-за недостаточной интенсивности ионного пучка и использовать опыт масс-спектрографистов в ряде усовершенствований. По этой причине необходимо одновременно рассматривать развитие не только масс-спектрометрии, но и масс-спектрографии. В настоящее время масс-спектрометр может быть использован почти во всех областях анализа положительных ионов, хотя в ряде случаев фотографическое детектирование не потеряло своего значения. Например, недавно были описаны промышленные масс-спектрографы для элементарного анализа твердых веществ. Область, включающая масс-спектрометрию и масс-спектрографию, объединяется под общим названием масс-спектроскопия. [c.13]

В 1970 г. Рандерат [27] опубликовал обзор достижений в области авторадиографического детектирования и отметил, в частности, значительное расхождение в мнениях по вопросу об оптимальных условиях проведения этого процесса. Так, в отличие от результатов работы [26] Чемберлейн с сотр. [28] не обнаружил никаких преимуществ флюорографии по сравнению с обычной авторадиографией. Исключение составляет тот случай, когда сорбент пропитывали фотографической эмульсией. Элюировать меченые соединения с сорбента, обработанного таким образом, нельзя, и поэтому методика не нашла широкого распространения. Что касается чувствительности регистрации этим методом, то разными авторами, приводятся значения от 25 до 300 нКи/см / /день [28, 29]. В связи с этим Рандерат сравнил результаты, полученные при авторадиографии и флюорографии, с использованием разных количеств сцинтиллятора и при двух значениях температуры. В результате он обнаружил, что чувствительность регистрации при использовании С практически не зависит от применяемого метода, а при работе с она сильно меняется в зависимости от температуры и количества введенного в сорбент сцинтиллятора. Некоторые результаты, полученные Рандератом [27] для Щ, представлены в табл. 4.1. [c.85]

В тексте сохранено деление на масс-спектрометры, в которых регистрация осуществляется электрическими методами, и масс-спектрографы с фотографической регистрацией, хотя в последнее время появились приборы с детектированием ионов обоими методами, и это деление считается устаревшим. В данном случае мы руководствовались не соображениями технического порядка. Основное различие между этими двумя режимами состоит в том, что в первом случае пучки ионов регистрируются последовательно, а во втором Ойновременно. Поэтому в масс-спектрографах необходимо обеспечить условия фокусировки для широкого диапазона масс ионов.— Прим. перев. [c.66]

Капеллен и др. (1965) провели сравнение аналитических данных электрических и фотографических измерений для 9 образцов низколегированной стали серии N68 8КМ-460. Обоими методами детектирования было определено 14 элементов. Метод электрической регистрации заключается в одновременном интегрировании разделенного ионного тока, сфокусированного электростатически, и сигнала монитора, соответствующего полному ионному току затем полученные значения вручную приводятся к изотопу основы (железо), имеющему минимальную распространенность, и проводятся необходимые расчеты. Исследованные примеси присутствовали в концентрациях от 10 МЛН до 2 вес.% результаты электрических и фотографических измерений хорошо согласовались. Аргиле и Бингхем [c.141]

В этой главе изложено современное состояние методов количественной оценки компонентов исследуемых веществ на масс-спектрометре с искровым ионным источником. Обсуждаются два способа детектирования ионных токов электрический и фотографический. Несмотря на большую перспективу электро-детекции, наибольшее внимание уделяется рассмотрению свойств и особенностей фотографических эмульсий. Определение аналитических характеристик фотопластинки и учет различных источников погрешностей устранили бытовавшее ранее представление о том, что в ряде случаев большие погрешности результатов относились за счет фотографического метода регистрации. В настоящее время установлено, что погрешности, вносимые непосредственно фотопластинкой, не превышают 3—4% и могут быть снижены в дальнейшем до 1,5—2% при использованги безжелатинных ионочувствительных проводящих [c.106]

Детектирование и измерение положительных ионов на выходе анализатора можно выполнять фотографическим и фотоэлектрическими методами. Методы электрической регистрации позволяют следить за изменением тока во времени, тогда как фотопластинка интегрирует ионный ток за некоторьи определенный промежуток времени. Чувствительность и постоянная времени являются определяющими параметрами одну из этих величин молшо увеличить за счет другой. Ионные токи стандартных масс-спектрометров обычно [c.333]

Проявление скрытых изображений,-создаваемых заряженными частицами при прохождении через фотографические эмульсии, было одним из наиболее ранних методов детектирования излучений [52]. В результате проявления вдоль трека частицы формируются зерна серебра, образующие изображение. Получение подобных изображений вместе с фотографированием следов частиц в пузырьковых камерах н камерах Вильсона является одним из основных методов детектирования и исследования эле-ментар11Ь1х частиц. В ядерной физике используют специальные эмульсии, в которых по сравнению с эмульсиями, применяемыми в дозиметрии, содержится в 4 раза больше АдВг, а размер зерен значительно меньше (от 0,1 до 0,6 мкм). [c.115]