Спектрограф

Принцип действия спектрографа виды спектров. В спектрографе пучок света, проходящий через щель, попадает в устройство, которое разлагает излучение на его составляющие и направляет их в разные места фотографической пластинки, соответствующие определенным длинам волн и частотам V. Для исследования видимого и ультрафиолетового излучения обычно используют оптические спектрографы, в которых излучение разлагают, пропуская его через призму из стекла (для видимого света) или из кварца (для ультрафиолетового излучения). Принципиальная схема спектрографа показана на рис. 1.1. Разложение света призмой обусловлено зависимостью показателя преломления от длины волны света для большинства сред показателе- преломления уменьшается с увеличением длины волны. [c.9]

Пользуясь масс-спектрографом, можно измерять массы отдельных изотопов и определять содержание этих изотопов. Получив же такие данные, можно рассчитать усредненную атомную массу элемента. Точность такого метода определения атомной массы намного выше, чем у химических методов. [c.168]

В. Масс-спектроскопия. Масс-спектрограф оказывается чрезвычайно удобным прибором для детального исследования сложных систем. Правда, при использовании масс-спектрографа не удавалось достичь точного коли- [c.96]

В 1912 г. Дж. Дж. Томсон (который, как мы уже говорили выше, открыл электрон) подверг лучи положительно заряженных ионов неона воздействию магнитного поля. Магнитное поле заставляло ионы отклоняться, и в результате этого они попадали на фотопластинку. Если бы все ионы были одинаковыми по массе, то они все отклонились бы магнитным полем на один и тот же угол, и на фотопленке появилось бы обесцвеченное пятно. Однако в результате этого эксперимента Томсон получил два пятна, одно из которых было примерно в десять раз темнее другого. Сотрудник Томсона Фрэнсис Уильям Астон (1877—1945), усовершенствовавший позднее этот прибор, подтвердил правильность полученных данных. Аналогичные результаты были получены и для других элементов. Этот прибор, позволявший разделять химически подобные ионы на пучки ионов с разной массой, получил название масс-спектрографа. [c.167]

Рис. 27. Оптическая схема спектрографа ИСП-51

Рис. 1.1. Схема действия спектрографа.

Спектрограф ИСП-28. Спектрограф ИСП-28 предназначен для фотографической регистрации спектров в области от 200 до 700 нм. Свет от источника света / (рис. 23) линзой конденсора 2 направляется на кювету с исследуемым веществом 8 и на входную щель 3. Перед входной щелью помещается диафрагма с фигурными вырезами, при помощи которой вырезается определенный участок входной щели. [c.37]

Для фотографирования спектра железа (спектра сравнения) в крышке ш,ели помещается призма сравнения. Призма сравнения 8 поднимается штифтом в нижней части оправы щели Железная дуга 9 помещается за щелью ио направлению, перпендикулярному основной оптической оси спектрографа. Объектив коллиматора направляет луч света на призменную систему /О Призменная система состоит из трех призм. Свет, разложенный призмами в спектр, фокусируется объективом ка- [c.42]

Рентгеновские трубки То же с алюминиевым окошком Вакуумный спектрограф [c.143]

Установление химическим путем индивидуальной, природы вышеуказанных ароматических углеводородов, за исключением фракций 1 и 2, является довольно сложной задачей, поэтому ароматические углеводороды, выделенные из фракции 150—200°С, анализировались с помощью спектров комбинационного рассеяния на спектрографе ИСП-51. [c.49]

Данный метод, однако, сложен и требует присоединения реакционного сосуда непосредственно к ионизационной камере масс-спектрографа. При этом возможно, что наблюдаемые радикалы могли образоваться в результате вторичных процессов на стенках соединительных трубок или из метастабиль-ных радикалов. [c.97]

Даже если аналитический прибор присоединен к струевой системе и используется для анализа частиц, присутствующих в большом количестве, масс-спектрограф может приводить к ошибкам, возникающим вследствие диффузионного отделения более легких молекул и неодинаковой степени легкости образования различных ионов в ионном источнике [26]. [c.97]

Механизм действия катализаторов этого типа изучали по конверсии о-водорода в п-водород, по поведению радиоактивной окиси углерода и спиртов (с изотопом С ), карбидов и карбонильных соединений металлов и т. д. Анализ их структуры был проведен при помощи новейших методов (электронномикроскопического, адсорбционного и т. д.). Состав продуктов реакции определяют обычно при помощи масс-спектрографа. [c.254]

Спектрограф КС-55. Прибор КС-55 снабжен сменными кварцевыми и стеклянными призмами и объективами. Это позволяет фотографировать спектры излучения и поглощения, начиная от 200 до 1000 нм. Замена оптических деталей производится быстро и не требует последующей юстировки прибора. Дисперсия прибора приведена в табл. 3. [c.38]

На рис. 25 приведен участок спектра, снятого на спектрографах с разной дисперсией. [c.39]

Рпс. 39. Схема установки диафрагмы с фигурным вырезом перед щелью спектрографа [c.67]

Существует также метод адсорбционной спектрографии, который применяется для таких систем, где растворяемое вещество дает полосы абсорбции в выбранной области спектра, а газ является прозрачным. Метод основан на законе Бера, по которому оптическая плотность раствора пропорциональна количеству растворенного в нем вещества. Поскольку закон этот правилен только для слабых концентраций вещества в растворе, то и метод этот используется только для очень слабо растворимых веществ в газе. [c.29]

Прибор состоит из осветителя, конденсора и спектрографа. Осветитель (рис. 26), предназначенный для освещения испытуемого вещества монохроматическим светом, смонтирован на рейтере, который крепится к оптической скамье спектрографа винтом. Корпус осветителя / представляет собой отливку сферической формы. Внутри имеется полость эллиптической формы, в фокальных осях которой размещаются ртутнокварцевая лампа 2 и кювета 3. Внутренняя поверхность осветителя хромирована, за счет чего максимум освещенности концентрируется на фокальной оси, где помещена цилиндрическая часть кюветы с веществом. [c.40]

Работа выполняется на спектрографе с высокой разрешающей способностью КС-55. [c.66]

Закрыть по окончании съемки спектров переднюю крышку кассеты, повернуть прижимные винты сверху кассеты и снять кассету со спектрографа. [c.68]

Работа производится на светосильном спектрографе ИСП-51. [c.79]

Работа выполняется аналогично работе 19 на спектрографе ИСП-51. [c.80]

В первой фракции обнаружено 80% м-кснлола и 20% п-ксилола. Во фракции с температурой кипения 140—145°С 55% м-ксилола, 10% п-ксилола и 35% о-ксилола. Количественное распределение ксилолов, установленное на спектрографе ИСП-51, находится в соответствии с данными, полученными методом их окисления. В третьей фракции 3% изо-пропилбен-зола, 5% мсзитилена, 20% н-пропилбензола, 70% 1-метил-З-этнлбензола. [c.49]

Спектрограф ИСП-28 (или ИСП-22) с трехлинзовой конденсор-ной системой без промежуточной диафрагмы. [c.519]

Для каждой фракции были определены комбинационные спектры на спектрографе ИСП-51, по методике принятой в. СССР. Расшифровка спектров и определение состава углеводородов были проведены с применением атласа спек1ров, который опубликован в книге Г. С. Ландсберга, П. А. Бажулина и М. М. Сущинского [17] [c.95]

Начальная скорость появления N1 02 дается выражением (N 65), где Ф — мольная доля N1 в N205 (за N1 02 следили спектрофотометрически в инфракрасной области). При 27° в присутствии СО2 (около 500 мм рт. ст.) ку была равна примерно 0,5 сек-1, а константа скорости составляла 4-10 5 сек 1 для общего разложения. При давлении СО2, равном 50 мм рт. ст., ку была равна примерно 0,1 сев 1. Такие быстрые скорости трудны для изучения относительно медленно регистрирующим инфракрасным спектрографом, п эти данные являются полуколичественными. [c.355]

При сжигании смолистых веществ, выделенных из топлив, был получен зольный остаток, состав которого приведен в табл. 40. Исследование состава золы проводилось полуколичественным спектральным анализом [60—64] на кварцевом спектрографе средней дисперсии фирмы Хильтер . [c.67]

Открытие масс-спектра относится примерно к 1914 г., когда Дж. Дж. Томсоном при исследовании положительных (каналовых) лучей было обнаружено, что вновь открытый элемент — неон — должен состоять из двух элементов, одного с атомным весом 20 и другого с атомным весом 22. Спустя шесть лет Астоном был создан масс-спектрограф и было доказано, что обычный неон действительно состоит из двух изотопов. Это открытие полои нло начало интенсивной работе, которая в конце концов привела к измерению масс изотопов всех устойчивых элементов и к установленшо физической шкалы атомных весов. [c.335]

Сначала представляло интерес точное определение относительных количеств этих изотопов. Фотографический метод, использовавшийся тогда в масс-спектрографах для измерения масс изотопов, не отвечал требованиям точных определений относительных количеств изотопов, и в результате попыток преодолеть это затруднение был создан масс-спектрометр с электронной регистрацией. По мере развития работ с этим прибором стало ясно, что вещества, более слоншые, чем элементы, иоинзируются, образуя характерные заряженные осколы . Систематическая разработка этих вопросов привела I тому, что масс-спектрометрия стала изящным методом качественного и количественного анализа органических соедине-тт. [c.335]

Последовательность выполнения работы. 1. Зарядить кассету фотографической пластинкой размером 9 х 24 или 9 X 12 в зависимости от участка спектра. Пластинка размером 9 хМ2 помещается в среднюю часть кассеты. Для помещения в кассету фотопластинки задняя крышка кассеты открывается и пластинка помеш,ается вниз эмульсией. После этого кассета закрывается и маховичок на крышке кассеты поворачивается в направлении закр . Заряжать кассету фотопластинкой следует в фотокабине. 2. Установить кассету в кассетной части спектрографа и прижать ее двумя винтами сверху. Выдвинуть переднюю крышку кассеты. 3. Включить водородную лампу, для чего включить стабилизатор в сеть и поставить выключатель накал в положение включено . Через 2 мин повернуть выключатель высокое напряжение в положение включено . Включить подсвет шкалы. 4. Собрать кювету, заполнить ее исследуемым веществом и поместить на столик перед входной щелью. Установить заданное положение кассеты. 5. Снять спектр поглощения с заданной экспозицией. Для этого рычажок затвор справа от входной щели ставится в положение откр . 6. Изменить положение кассеты, в кювету поместить растворитель и повторить съемку спектра с той же экспозицией. Если в работе необходима съемка нескольких спектров, то операции 5 и б повторяются. При этом необходимо каждый раз устанавливать заданное положение кассеты. 7. Снять миллиметровую шкалу. Для этого на определенное время прижимается миллиметровая шкала поворотом против часовой стрелки маховичка справа от кассеты. При этом загорается сигнальная лампа над кассетой. По окончании экспозиции миллиметровая шкала отводится от пластинки и лампочка гаснет. 8. Закрыть переднюю крышку кассеты и снять кассету. 9. Проявить и зафиксировать фотопластинку. Для проявления фотопластинки в фотокабине открыть кассету и поместить пластинку в кювету с проявителем вверх эмульсией. Кювету следует периодически покачивать. Через 8 мин фотопластинку вынуть из кюветы с проявителем, промыть водой и поместить в кювету с фиксажем. Примерно через 5—8 мин, если пластинка стала прозрачной, без белых пятен, ее вынуть из кюветы с фиксажем, тщательно промыть проточной водой и высушить. Если па пластинке имеются белые пятна, то фиксирование продолжить. [c.38]

Рис, 25, Уч 1сток спектра излучения, снятый Трехпризменный стеклян-иа сиектро рафах с различной дисперсией цый спектрограф ИСП-51 [c.40]

Свет от ртутно-кварцевой лампы / (рис. 27) через тепловой 2 н световой 3 фильтры попадает на кювету 4 с исследуемым веществом. Излучение, рассеянное веществом, конденсируется линзой конденсора 5 на щель спектрографа 6. На оправе конденсора крепятся два раздвижных кожуха, предотвращающих попадание света из гюмещеиия в спектрограф. Ширина щели регулируется от О до 0,3 мм при помощи микрометрического винта с ценой деления 0,001 мм. Ш,ель находится в фокальной плоскости объектива коллиматора 7. Щель рекомендуется устанавливать вращением маховичка в сторону ее увеличения. Высота щели ограничивается специальной диафрагмой с фигурными вырезами. [c.41]

Работа выполняется на спектрогра(1)е КС-55. 1. Зарядить кассету фотопластинкой размером 9 X 12. Фотопластинка помени1ется в среднюю часть кассеты эмульсией вииз. 2. Установить кассету в кассетную часть спектрографа. 3. Включить лампу накаливания и иа столик для кювет установить запаянную кювету длиной 10 см, содержан ую [c.70]

В работе необходимо на спектрографе ИСП-28 сг1ять спектры поглощения паров бензола, раствора бензола в метаноле или в этаноле и в гексане. Все спектры снимаются в ультрафиолетовой части с[1ектра. Полученные спектры следует сопоставить визуально и сделать заключение относительно влияния растворителя иа электронный спектр поглощен и я. [c.71]

Установить кювету с веществом в осветитель, 2. Пустить воду в рубашку для охлаждения осветителя и в тепловой фильтр. 3. Включить ртутно-кварцевую лампу и на короткое время нажать на кнопку конденсатора. При этом должна загореться ртутная ламиа. Напряжение иа вольтметре ири этом должно упасть практически до нуля, а затем постепенно повыситься примерно до 120 в. 4. Зарядить фотопластинку в кассету. Для этого в полной темноте открыть заднюю крьпнку кассеты и поместить вниз эмульсией фотопластинку размером б X 9. Закрыть заднюю крышку кассеты и поместить кассету в кассетную часть спектрографа. Открт гть переднюю крышку кассеты, выдвинув се до отказа вправо. Накрыть кассетную часть прибора черной тканью. 5. Установить входную щель па приборе 0,1 мм. [c.79]

Условия съемки щель спектрографа ИСП-28 — 0,012 мм, трехлинзовая конденсаторная система без промежуточной диафрагмы ток дуги —5 А электроды верхний — уголек, пропитанный образцом, нижний — чистый уголек с закругленным концом, межэлект-родный промежуток — 2 мм, экспозиция — 60 с. [c.522]

В DENDRAL используются два множества правил для представления знаний в области масс-спектроскопии правила интерпретации данных масс-спектрографии и вывода фрагментов молекул в процессе планирования и правила моделирования масс-спектрограмм на этапе проверки полученных структур. [c.51]

Обычно изучают спектры поглсяцения молекул. Для этого через исследуемое венгество пропускают свет и прп помощи спектрографа устанавливают, излучение каких длин волн поглощается. Поглощая квант излучения, молекула переходит нз одного энергетического СОСТ0ЯНИЯ в другое, прн этом поглощаются только те кванты, энергия которых равна энергии этих переходов. Таким образом, спектр поглощения, так же как н эмиссионный спектр, позволяет судить об энергетических уровнях в молекуле. [c.64]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.43 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.120 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.244 , c.245 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.93 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.85 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.419 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.632 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Техника и практика спектроскопии (1976) -- [ c.66 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.93 , c.94 ]

История химии (1975) -- [ c.419 ]

История органической химии (1976) -- [ c.233 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.130 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.9 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.130 ]

История органической химии (1976) -- [ c.233 ]

Спектрохимический эммисионный анализ (1936) -- [ c.38 , c.39 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.32 ]

Введение в молекулярную спектроскопию (1975) -- [ c.133 , c.134 ]

Физическая химия для биологов (1976) -- [ c.492 , c.493 ]

История химии (1966) -- [ c.399 ]

Техника и практика спектроскопии (1972) -- [ c.64 ]

Количественный ультрамикроанализ (1952) -- [ c.331 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.159 , c.236 ]

Общая химия (1968) -- [ c.102 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.85 ]

Практикум по физической химии Изд 4 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология