Химический сдвиг правило Шулери

ЯМР СНз — СО — О — одиночный пик при 7,9 м. д. с приблизительно соответствующей интенсивностью ( /s общего содержания протонов) и химическим сдвигом [правила Шулери (табл. 3.2) дают 10 — (0,16+1,55) = 8,29 м. д. слабое согласование из-за добавочного дезэкранирования фенильным кольцом]. eHs— плохо разрешенный мультиплет ( /g общего содержания протонов) с центром у 2,85 м. д. (на рис. 3.11 протоны кольца qH — ОСН3 имеют сигнал при 2,95 м. д.). Должно наблюдаться расщепление, так как пять атомов водорода образуют спиновую систему А2В2С. Дальнейший анализ этого мультиплета невозможен. [c.233]

Глава, посвященная ЯМР, также несколько изменена по сравнению с первым изданием. Она содержит теперь, хотя и в кратком виде, описание ЯМР-спектроскопип С. Кроме того, во втором издании я рассматриваю, как используются эмпирические константы экранирования (правила Шулери) для расчета химических сдвигов. В то же время, лантаноиды как сдвигающие [c.7]

На практике для быстрого отнесения сигналов часто используют различные эмпирические правила прогнозирования химических сдвигов. Мы приведем одно из правил —так называемое правило Шулери. Это правило аддитивности утверждает, что химический сдвиг протонов метиленовой группы с двумя заместителями X и V (Х-СНг-У) можно с хорошим приближением рассчитать следующим образом [c.227]

Некоторые классы модельных соединений исследованы с целью нахождения таких эмпирических правил, которые могли бы оказаться полезными для установления строения неизвестных соединений. Метод ЯМР-спектроскопии позволяет различать цис- и гранс-формы декалина и их производные [83]. Гибкие ц с-замкнутые соединения дают сравнительно четкие резонансные линии протонов кольца, тогда как более жесткие транс-декалины, протоны которых находятся в фиксированном состоянии (аксиальные или экваториальные протоны, как правило, с различной степенью экранирования), дают бйлее широкие и сложные спектры. Сам циклогексан дает одиночную резкую резонансную линию, обусловленную быстрым переходом из одной кресельной конфигурации в другую и связанным с ним усреднением любого аксиально-экваториального сдвига до нулевого значения. Рассмотрены также [84] спектры ряда производных циклогексанона, инданона и камфоры и различные факторы, влияющие на характер химического сдвига в спектрах этих соединений. Шулери и Роджерс [20] сняли спектры ЯМР 47 стероидов и измерили положение ряда пиков на этих спектрах. Полученные эмпирические корреляции позволили приписать [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология