Аспидоспермина алкалоиды

Алкалоиды ряда аспидоспермина Алкалоиды ряда неблинина [c.162]

Генезис нефтяных азотсодержащих веществ — один из сложнейших вопросов современной теории происхождения нефти. В большинстве работ приводятся доводы в пользу того, что азотистые компоненты нефти образовались иа тех же нефтематеринских веществ, что и другие классы соединений, а не приобретены нефтью в ходе ее миграции и аккумуляции. Ни для одного из индивидуальных АС, обнаруженных в нефти, пока не найдено достоверного биологического предшественника, хотя и высказывались предположения об их образовании из белковых веществ [455], нуклеиновых оснований (пуринов, пиримидинов) [683], растительных алкалоидов [110, 514, 755, 756]. Л. Снайдер [110, 756] связывает наблюдаемые особенности строения нефтяных бензокарбазолов (ангулярное, но не линейное сочленение колец) со структурой типичных растительных алкалоидов — ибогаина (XXI) и аспидоспермина (XXII), предположительно преобразующихся после захоронения по следующим схемам [c.137]

Следует отметить, что, за исключением норфиринов, ни для одного из АС пока не найдено биологического предшественника, полностью сходного по структуре и по составу, хотя из некоторых растительных алкалоидов, например ибогаина (А), аспидоспермина (Б) и др., могли образоваться после деструктивной трансформации бензкарбазолы (см. табл. 41) [40, 42] [c.74]

Этот тин жесткой деградации первоначально был применен для установления наличия дигидр оиндольного кольца в алкалоидах производных р-индола, таких, как, например, стрихнин и бруцин [179] и а- и Р-колубрины [174]. Тот факт, что вомицин и аспидоспермин [175] в этих условиях превращаются по большей части в устойчивые смеси, обусловлен, вероятно, наличием в молекуле очень реакционноспособной о-аминофенольной системы. [c.474]

Упомянутое выше повторное исследование процесса перегонки с цинковой пылью квебрахамина в сочетании с проведенным сопоставлением этого алкалоида с продуктом деструкции аспидоспермина по способу, аналогичному описанному ниже для сарпагина, позволило установить структуру квебрахамина [16а]. [c.352]

Индоленины. Клайн, Шмид и сотр. [128а] изучили ДОВ некоторых алкалоидов ряда аспидоспермина и стрихнина общей формулы XLVII. Для этих соединений знак первого эффекта Коттона в области 240—290 ммк зависит от конфигурации Сц, соседнего с хромофором (11а-Х, положительный эффект Коттона 11р-Х, отрицательный эффект Коттона). Данные по ДОВ для соединений типа XLVIII и IL приведены в табл. 7. На рис. 12 [c.133]

С поведением алкалоидов он делил их на следующие группы. Первая группа алкалоиды, имеющие приемлемые значения Rf в системе Су (табл. 3.18), в которой более гидрофильные алкалоиды перемещаются вместе с фронтом растворителя. Вторая группа алкалоиды, остающиеся на стартовой линии при хроматографировании в системе Сг, но движущиеся вместе с фронтом растворителя при хроматографировании в системе Ст. В эту группу входит большинство алкалоидов спорыньи. Третья группа алкалоиды, которые при хроматографировании в системе Сг дают Rf до 0,9. Эта группа наиболее многочисленная. Четвертая группа алкалоиды со значениями Rt в системе Сг, превышающими 0,9, и такие весьма гидрофобные алкалоиды, как эупаверин, резерпинин и аспидоспермин (ранее их относили к третьей группе). Для разделения алкалоидов четвертой группы используют систему С1 или обращенно-фазные системы (неподвижная фаза — керосин, подвижная фаза — смеси пропанол — ди-этиламин — вода в разных соотношениях). В качестве примера в табл. 3.18 перечислены Rf алкалоидов, входящих в состав опиума с этими соединениями приходится сталкиваться чаще всего. [c.130]

Дополнительные данные о структуре квебрахамина были получены путем сравнения его масс-спектра со спектром соединения I, являющегося продуктом превращения родственного алкалоида аспидоспермина, структура которого установлена [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология