Коэффициенты приемлемые значения

В дальнейшем будет покачано, что один или в лучшем случае два слагаемых при определении и играют существенную роль, и на их определении следует сконцентрировать все внимание. Обычно интервал приемлемых значений намного меньше интервала предельно возможных величин. Полезны также некоторые оценки погрешности каждого значения, которая будет иметь место даже при использовании самых точных уравнений и теплофизических свойств. На стадии предварительных оценок часто сразу видна бесполезность проведения слишком точных расчетов коэффициента теплопередачи. [c.16]

Для улучшения коэффициента мощности и доведения его до приемлемого значения (0,9—0,95) применяются те или иные схемы компенсации мощности с помощью конденсаторов. [c.221]

Для получения высоких значений коэффициентов теплопередачи через теплообменник необходимо пропускать теплоносители с достаточно большими скоростями. Однако при этом возрастает гидравлическое сопротивление теплообменника. Из практических данных следует, что приемлемые значения коэффициентов теплоотдачи можно получить при скоростях для жидкостей до 1-1,5 м/с и для газов до 10-25 м/с. Обычно в теплообменниках различных типов можно принимать скорости, которые рекомендуются при протекании жидкостей и газов в трубопроводах и каналах (см. разд. 6.5). [c.356]

Правильный подбор летучей улавливающей жидкости— решающее условие успешного проведения анализа методом равновесного концентрирования. Основным критерием, которым следует руководствоваться при выборе растворителя, является значение коэффициента распределения в нем определяемых веществ. Для повышения чувствительности анализа наиболее приемлемые значения К находятся в пределах 10 —101 Кроме того, растворитель должен удовлетворять некоторым требованиям, вытекающим из рассмотренной выше теории равновесного концентрирования в летучих жидкостях. Согласно этим требованиям возможность достижения практически постоянной концентрации примеси в растворе определяется постоянством коэффициента распределения в изучаемом интервале концентраций и условием FK < 0,5. Желательно также выбирать растворитель, пик которого не регистрируется на хроматограмме. [c.194]

Трудность использования уравнения (26) заключается в. нахождении приемлемого значения вириального коэффициента для пара исследуемых веществ. Если известны значения критических температуры и давления, можно использовать уравнение (24а). Уравнение (246) более точно, однако не имеет предсказательной ценности в отсутствие данных по вириальным коэффициентам. Вириальный коэффициент может быть также получен из коэффициента сжимаемости [23] [c.88]

Произведение представляет объем металла. Поэтому для получения практически приемлемого значения коэффициента мощности, при увеличении емкости печи, необходимо или понижать частоту тока источника питания, или применять конденсаторы для компенсации реактивной мощности. В первые годы, когда появились индукционные печи с открытым каналом для плавки стали, ввиду отсутствия более или менее совершенных конденсаторов, для питания этих печей применяли специальные генераторы пониженной частоты — от 25 до 5 гц, что усложняло и удорожало печные установки. В печах с закрытым каналом, где сечение канала значительно меньше, и канал располагается ближе к сердечнику, коэффициент мощности получается достаточно высоким [c.87]

В качестве другого подхода можно использовать рамановские спектры для получения независимых данных о концентрациях микрокомпонентов. В этом случае можно получить приемлемое значение /С, определить значения микроскопических коэффициентов активности и сравнить их с простыми теоретическими моделями, как описано в задаче 6. [c.119]

Если эти предсказания сравнить с результатами, полученными в промышленном каталитическом аппарате для риформинга, то увеличение потерь тепла оказывается очень значительным. Уравнение (9.66) имеет член, включающий теплоперенос через стенку и учитывающий существование неадиабатических процессов. Сравнение адиабатических и неадиабатических процессов (как экспериментальных, так и рассчитанных) приведено на рис. 9.20. Соответствие между рассчитанными и наблюдаемыми температурами удовлетворительное, если сделано допущение для теплопереноса через стенку с использованием приемлемого значения для коэффициента теплопередачи через стенку, равного 0,68 кВт/(м - К). [c.242]

При других значениях К омический нагрев является весьма существенным, так как отношение д1д быстро увеличивается с ростом М. Из рис. 11 видно также, что выделение тепла при работе в режиме насоса равно тепловыделению при работе в режиме генератора с меньшим значением коэффициента например, кривые для К=—3 и К= 1 совпадают между собой. Это означает, что в электрических генераторах с практически приемлемыми значениями коэффициентов (скажем, К 0 8) проблемы, связанные с нагревом, будут столь же сложными, как и в насосах, где происходит выделение значительных количеств тепла за счет приложенного электрического поля. Это утверждение сделано на основании рассмотрения рис. И, построенного для случая постоянного расхода через канал, что маловероятно при сравнении работы канала в режиме генератора и насоса. [c.37]

Как известно, высаливатели вводят в раствор с целью увеличить коэффициент распределения до некоторого приемлемого значения. Это увеличение достигается благодаря тому, что высаливатель повышает активность экстрагируемого вещества в водной фазе. Рассмотрим количественную сторону и механизм этого явления на примере экстракции нитратов актинидов, когда в качестве высаливателей применяются нитраты одно-, двух- и трехвалентных металлов. Из уравнений экстракции нитратов уранила, тория и плутония (3.8а), (3.11)—(3.13) следует, что [c.63]

Это значение несколько велико с точки зрения генерации шума (для отопительных систем зданий скорость воздуха должна быть ниже 6,1 м сек), но в данном случае шум не является лимитирующим фактором. Первое приближение может быть получено подстановкой этого значения в 14-ю строку табл. 11.4, вместе с величиной 1,52 м/сек для скорости воды в трубах. Последнее значение было выбрано исходя из приемлемого значения перепада давлений по водяной стороне. Массовая скорость (строчка 15) представляет собой произведение величин, стоящих в строках 13 и 14 для воздуха и воды соответственно. Коэффициент теплопередачи рассчитывается согласно операциям, указанным в строках 21—27 таблицы. Отметим только, что при расчете величины, стоящей в 24-й строке, коэффициент теплоотдачи с водяной стороны был умножен на отношение теплообменных поверхностей с водяной и воздушной сторон соответственно. [c.222]

Молекулярные длины, рассчитанные для фибриногена по коэффициентам трения и вязкости, зависят от выбора числа сольватации (т. е. от выбора молекулярного объема). Величины, приведенные в табл. 29, были получены ,2 г воды г белка, причем такая величина была выбрана потому, что она представляет разумную оценку степени гидратации компактных молекул белка в водном растворе. Для вытянутой жесткой молекулы белка не следует ожидать больших отличий в гидратации по сравнению с компактной молекулой. Если выбраны другие приемлемые значения 6i, например 6i=0,5 г/г, то молекулярные длины, вычисленные при помощи вязкости и коэффициентов трения, могут измениться примерно на 10%. Нужно заметить, что фактически большие величины б , вполне допускаемые математически, являются физически неприемлемыми в нашем рассмотрении, так как они соответствуют гибкой клубкообразной модели, тогда как мы используем данные по вязкости и коэффициентам трения на основе модели с жесткой структурой. [c.506]

Расчеты показывают, что приемлемые значения Кж, удовлетворяющие условию Кн 0,9, достигаются в условиях нормальной направленной кристаллизации только при концентрировании примесей, обладающих очень малыми коэффициентами распределения (/(< 1). Например, для практически полного концентрирования с /Соб = 10 необходимо, чтобы /( 0,04. [c.181]

Процесс смешения в пересыпном бункере идет медленно. Для достижения приемлемых значений коэффициента неоднородности Ус материал в бункере следует пересыпать свыше 30 раз (см. график 1 на рис. 56). [c.143]

Выше уже неоднократно подчеркивалось то большое физическое значение, которое придается определению энергии активации. В рассчитываемой из экспериментальных данных энергии активации желательно видеть не какой-то температурный коэффициент , любые значения которого одинаково приемлемы, а величину, несущую информацию о природе элементарных актов изучаемого процесса. Поэтому правильный расчет энергии активации и обоснованный анализ этой характеристики являются, пожалуй, центральными вопросами при рассмотрении кинетики процесса разрушения. [c.258]

Болдуин [27] показал, что в покрытых KG1 сосудах диаметром от 14 до 51. им первый взрывной предел хорошо описывается уравнениями (XIV.7.8) иди (XIV.7.7) (пренебрегая членом с HjO), если учитывается зависимость к и и А, ,он от давления и взяты приемлемые значения коэффициентов диффузии для Н и он. [c.394]

Поскольку коэффициенты диффузии Н3О+ и (СНз)зЫ известны, для каждой температуры можно вычислить величину Ра. Эти данные приведены в табл. 2. Полученные таким образом Ра не только имеют приемлемое значение, но и постоянны при разных температурах. В этом случае реакния, вероятно, тоже контролируется диффузией. [c.210]

Описание органической фазы. При постоянных р и Т зависимость коэффициентов активности компонентов органической фазы от ее состава, как известно (см., например, [1]), полностью определяется функцией — избыточным мольным термодинамическим потенциалом органической фазы. Вид этой функции, численные значения входящих в нее коэффициентов и значение К при наличии сведений о двойной системе Н2О — ТБФ могут быть найдены из данных о фазовом равновесии в тройной системе Н2О — ТБФ — и02(Ы0з)2 (обратная задача). Приемлемость решения обратной задачи необходимо контролировать решением прямой задачи и сопоставлением результатов расчета с исходными данными, иначе говоря, функция 0 и значение К должны правильно описывать фазовые равновесия в тройной системе без высаливателя. Приводившиеся в [2, 3] функции не удовлетворяли этому необходимому условию, хотя и были пригодны для приближенного вычисления коэффициентов активности компонентов органической фазы. [c.30]

Более сложные закономерности возникают в тех случаях, когда полимер нерастворим в собственном мономере и выпадает в осадок. Это наблюдается в случае ряда мономеров, представляющих интерес с точки зрения получения волокнообразующих полимеров, например винилхлорида, винилиденхлорида, акрилонитрила. При проведении полимеризации в паровой фазе осаждение твердого полимера наблюдается во всех системах. Таким образом, эти реакции являются гетерогенными, хотя на первых стадиях роста полимерных радикалов они гомогенны. Описанный выше анализ в данном случае неприменим, здесь большое значение приобретает гель-эффект. Удивительно то, что общая кинетика гетерогенной полимеризации напоминает кинетику гомогенных реакций так, скорость реакции в этом случае пропорциональна концентрации мономера и квадратному корню из концентрации инициатора или из интенсивности света (что указывает на бимолекулярный механизм обрыва цепи). Явление ингибирования и продолжительность жизни полимерных радикалов в обоих случаях также, по-видимому, сходны. Молекулярные веса соответствующих полимеров, как правило, не отличаются от молекулярных весов, получаемых в результате гомогенных реакций. Несмотря на приемлемые значения констант (например, в случае винилиденхлорида =8,6, а А,=1,75-10 при 25°), температурные коэффициенты соответствуют энергиям активации 25 и 40 ккал и, конечно, слишком велики. Это означает, что механизм реакций роста и обрыва цепей зависит от других факторов. Если считать, что растущие полимерные радикалы ведут себя как коллоидные частицы, то, исходя из размеров соответствующих этим радикалам мономерных единиц, можно при помощи теории коагуляции рассчитать число столкновений в единицу времени. Полученные таким образом значения хорошо согласуются с наблюдаемыми на опыте величинами. [c.27]

Обычно угол раскрытия конического диффузора ограничивается ос = 6... 12 , при котором обеспечивается приемлемое значение коэффициента потерь. [c.46]

Ликвидность (платежеспособность) представляет собой готовность организации погасить долги в случае одновременного предъявления требований о платежах со стороны всех кредиторов по краткосрочным обязательствам. Коэффициент характеризует ожидаемую платежеспособность организации на период, равный средней продолжительности одного оборота всех оборотных средств. Приемлемое значение данного коэффициента от 1,5 до 2. [c.23]

Следовательно, можно сделать вывод о том, что пленочная теория противоречит экспериментальным фактам. Тем не менее, при решении ряда теоретических проблем в области химической абсорбции встречаются такие математические затруднения, что само решение возможно только для наиболее простой модели, основанной на пленочной теории. Решение на основе пленочной теории можно считать в любом случае как приемлемое первое приближение. Особенно если рассматривается отношение коэффициента абсорбции в присутствии химической реакции, а именно к значению Если уравнение для этого отношения содержит только толщину пленки, то можно использовать уравнение (5) для выражения величины / как функции [c.16]

При применении жидкостного теплоносителя необходимо подобрать сечение трубок таким, чтобы оно соответствовало оптимальной скорости течения, обеспечивающей получение хорошего коэффициента теплоотдачи с приемлемыми с экономической точки зрения гидравлическими потерями. При паровом обогреве диаметр трубок нужно выбрать таким, чтобы стекающий конденсат занимал небольшую часть поверхности нагрева, а потеря давления не превышала значения, принятого в расчете. [c.196]

При поиске возможно получение нескольких наборов кинетических параметров, обеспечивающих небольщие значения Р, причем величины кинетических параметров в разных приемлемых для исследователя наборах могут существенно различаться. Следует также учитывать, что предэкспоненциальные множители и энергии активации /, определяющие константы скоростей Ау[А/ = Ао/ехр(— // 7 )], адсорбционные коэффициенты Ь/ и т. д., могут зависеть от природы обрабатываемой нефтяной фракции, состава и условий приготовления катализатора. Для одного и того же процесса, проводимого с несколько отличающимся сырьем или на разных катализаторах, величины ка,- могут различаться на один-два порядка, а величины / — в полтора-два раза. [c.135]

Фюнк. Вполне убедительными. Благодарю вас. Из них видно, что подозрительно высоким коэффициентам корреляции на рис, 3.2 (г а 0,9-0,99) отвечают вполне приемлемые значения зтих величин в табл. 3.2 (Г] 0,55-0,9), если бы использовались данные наблюдений одного человека. Согласен с вами, что усреднение данных наблюдений по 10 обследуемым людям в каждой группе плюс тщательное проведение самих обследований могло послужить причиной того удивительно хорошего согласования результатов расчетов с данными наблюдений, которое нас так насторожило. [c.63]

Найденный таким приемом размерный параметр Л, который является характерным для данной очищаемой среды со среднеэксплуатационным составом примесей (а также возможно - параметр о), позволяет далее анализировать уравнение очистки, в частности (2.39), устанавливая наиболее приемлемые значения режимов очистки в зависимости от требуемого уровня очистки. Такими же по виду уравнениями можно пользоваться как применительно к шариковым, так и нешариковым насадкам, если с точностью до поправочных коэффициентов принять в качестве с характерный размер гранул. [c.78]

Оценка эффективного коэффициента диффузии облегчается, если она имеет исключительно молекулярный характер, что присуще реакциям в жидкостях. Ма исследовал гидрогенизацию а-метилстирола в кумол на алюмопалладиевом катализаторе при 70 и 115 °С [297]. Коэффициент эффективности, найденный из опытов с гранулами различного размера, равен 0,07—0,13 для крупных гранул. Эти значения хорошо совпадают с теоретическими данными при использовании экспериментальных значений коэффициента диффузии водорода в а-метилстироле и кумоле и приемлемого значения б = 3,9. [c.157]

Величина К почти исключительно зависит от коэффициентов теплоотдачи к внутренней стенке рубашки и к твердой фазе. Если стенки сушилки чистые, значение К обычно находится в пределах 24— 177 ккал/(м -ч-град), или 27—195 втЦм град). Коэффициент теплопередачи ниже 4,9—9,7 ккал (м ч град), или 5,7—11,3 вт/ м град), наблюдаются, когда стенки сушилки покрыты слоем материала. Для приближенного расчета (без проведения испытаний) приемлемые значения К при обычной сушке (без доведения продукта до абсолютной сухости) составляют 48 ккал/(м ч град), или 57 вгЦм -град), для сушилки с вращающейся мешалкой и 29 ккал/ м2-ч-град), или 33,8 вт/(м град) для вращающихся установок. [c.264]

Согласно данным значениям, число переноса для Ре " в РеО составляет примерно 2-10 . Поэтому большая часть тока в Ре . -О переносится электронами. Этот подход справедлив, если считать, что эффекты ассоциации и взаимодействия незначительны. Однако это допущение неправильно, по крайней мере, для вюститов со значительным дефицитом ионов железа, как будет показано в следующем разделе, так как коалесценция дефектов приводит к образованию магнетитоподобных (Ред04) скоплений (см. главу третью, раздел II, А). Если эти скопления подвижны в любой степени, их движение будет способствовать увеличению коэффициента самодиффузии, но не электрической проводимости, так как скопления электрически нейтральны. А если все это так, то уравнение Нернста — Эйнштейна неприменимо. Тем не менее необходимо отметить, что расчеты по уравнению Нернста — Эйнштейна дают приемлемые значения чисел переноса для ионов Ре " в вюстите, если считать, что механизм и диффузии, и ионной проводимости в этом окисле действительно один и тот же, т. е. они вызваны миграцией вакансий, которые в действительности заряжены отрицательно. Можно отметить, что если принять во внимание эффекты ассоциации, то число переноса для ионов Ре должно быть меньше, чем значение, приведенное выше. [c.271]

Значения в и сг, а также других аналогичных параметров обычно находят, применяя теоретические зависимости для определения какого-нибудь свойства, и путем обработки экспериментальных данных методом регрессии получают приемлемые значения е и о. При этом можно придти к интересным выводам. Исходя из какого-либо конкретного свойства, получают большое число комплектов значений в и о, которые приемлемы в том смысле, что когда любой комплект используется для вычисления свойства, то все они дают приблизительно тот же самый результат. Ху, Чеппелир и Кобаяши [И] ясно показали, что комплекты е-а, определенные на основании вторых вириальных коэффициентов, вязкости и коэффициентов диффузии, все различны, но пересечение этих комплектов будет приводить к единственной паре значений е а, которая приемлема Для расчета всех этих свойств, Райхенберг [26] показал, что форма потенциала Леннарда— Джонса такая, при которой, обрабатывая экспериментальные данные методом регрессии для получения наилучших значений е/й и о, невозможно разде.- тить эти потенциальные параметры. Это значит, что г1к и а по существу объединяются в один параметр для какого-либо отдельного свойства. Для любого обоснованно выбранного значения ъ к имеется тогда соответствующее значение ог, и эта пара е к-(У приемлема для расчета свойства. Другие комплекты е/й-сг пригодны для иных свойств, и, как отмечалось выше, именно пересечение этих комплектов было установлено Ху и др. Большинство расчетных способов в настоящее время основано на обратном вычислении е/й-а, исходя из одного свойства, и вследствие этого ограничено в использовании. [c.29]

Для использования уравнения (70) выбирают такое значение а, при котором вычисленные коэффициенты активности совпадают со значениями, найденными опытным путем. Подбор правильного значения а производят путем последовательного использования ряда значений до тех пор, пока не будет найдено такое значение, которое является удовлетворительным в широком интервале концентраций. Метод Гронвалла—Ла Мера— Сендвнда, несомненно, имеет серьезные преимущества перед теорией Дебая—Гюккеля в ее простой форме, так как с его помощью часто получаются более приемлемые значения среднего диаметра иона [14]. Правильность уравнения (70) была проверена в ряде работ по определению коэффициентов активности, причем получились удовлетворительные результаты повидимому, это уравнение нашло бы более широкое применение, если бы вычисления не были столь трудоемки. [c.220]

Экстракционные процессы количественно характеризуются коэффициентом распределения, который весьма чувствителен к изменению условий экстракции и является в общем случае переменной величиной. Чтобы повысить коэффициент распределения до практически приемлемых значений, практикуется введение солей с одноименным анионом (высаливателей) в водный раствор (см., например, [5, 7, 10, 17—19, 50—52] и др.). Как правило, высаливатели нерастворимы в органических растворителях, не взаимодействуют с экстрагируемым веществом и экстрагентом и не влияют на механизм экстракции распределяющейся соли [7]. Если вещество не удовлетворяет указанным требоваииям, оно не может рассматриваться как высаливатель, хотя в некоторых случаях добавление комплексообразователей в систему значительно увеличивает коэффициент распределения. При качественной и количественной характеристике высаливания всегда необходимо учитывать, что одно и то же вещество (чаще всего минеральная кислота, в том числе и с одноименным анионом) в различных экстракционных системах может вести себя и как высаливатель, и как комплексообразователь. Поэтому в более или менее чистом виде высаливание встречается только в водных растворах слабых комплексообразователей, например в хлорно- и азотнокислых растворах и отчасти в солянокислых. Однако и в этом случае эффект добавления соли или кислоты часто определяется природой экстрагируемого катиона или органического растворителя [54, 55]. [c.9]

При питании от однофазной сети через выпрямитель без электрофильтра минимальное Значение коэффициента Д/= 1,11, что эквивалентно снижению добротности в 1,23 раза. Для температурных режимов, характеризующих работу термостатов и холодильников, приемлемым значением можно считать Kf= = 1,021,03. При подключении к однофазной сети пульсации сглаживаются до указанной величины, например, при использовании дросселя в качестве фильтра. При наличии трехфазной сети необходимости в фильтре нет, так как выпрямленный по одно- или двухполу-периодной схемам ток обладает приемлемой величиной пульсации (менее 15%). [c.114]

Применение шихтованного магнитопровода на пути обратного замыкания магнитного потока позволило достигнуть приемлемых значений коэффициента мошности ( os ф = 0,625) и энергетического критерия (Jj= tij os ф = 0,59) вместо os фи = 0,3-0,4 без магнитопроводов. [c.83]

Первый член этого уравнения всегда отрицателен, так как или 2 , или 2 должно быть отрицательно. Последний член всегда поло кителеп, так как коэффициент активпостр воды в таких растворах всегда меньше единицы [см. уравнение (101)]. Средний член моя ет иметь любой знак. Опытные значения 1 Уа обычно проходят через минимум, а поэтому нетрудно применить к ним это уравнение и найти, таким образом, значения двух неизвестных величин а и п. При этом в большинстве случаев получаются приемлемые значения и уравнение можно применять к растворам с концентрацией, достигающей примерно 5 М (см. рис. 16). Если принять а равным 2г, причем (4/3)лг = = nVlЦQ, то в уравнении (129) можно исключить один параметр и, следо- [c.281]

Привлекательность средств откачки на основе НЛГ определяется их эксплуатационной гибкостью, надежностью, отсутствием магнитных и электрических возмущений. Однако коэффициенты прилипания НЛГ сравнительно малы. Даже непосредственно после первичной активации, т.е. в наиболее благоприятных условиях, максимальные значения коэффициентов прилипания для водорода лишь немногим превышают 0,01. Поэтому приемлемые значения КЗ средств откачки могут быть получены лишь путем формирования на основе НЛГ сорбирующих структур ловушечного типа — коаксиальных цилиндров, звездочек, спиралей, Пюбразных конфигураций и т.п. (рис. 6.8, а). Принципы построения и оптимизации подобных структур подробно рассмотрены в гл. 2. Влетая в такие структуры, молекулы газа до момента обратного вылета претерпевают несколько соударений с сорбирующими стенками. Благодаря этому вероятность их поглощения геттером и, следовательно, КЗ существенно возрастают (рис. 6.8, б). Как видно из рис. 6.9, путем геометрической оптимизации сорбирующих структур можно добиться пример- [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология