Морфолин, метил

Морфолино-метил) тетрациклин [c.896]

Для уменьшения окисляемости в смазочное масло И-12А, содержащее ПМА, вводили сложный эфир 2,2-бис(морфолино-метил)триметиленгликоля и бензойной кислоты, а также некоторые спирты и эфиры морфолинового ряда в количестве [c.88]

В промышленных условиях ддя разделения различных жидких нефтепродуктов путем экстракции используют такие растворители, как фенол, фурфурол, Л/-метил-2-пирролидон, диэтиленгликоль, вода, жидкий пропан, бензол, диметилсульфоксид, производные морфолина и пр. При экстракции озокерита и церезина из горных пород в качестве растворителя применяют бензин. [c.295]

Показатели Диэтилен- гликоль Сульфо- лан У-метил-пирролидон -1- этилен гликоль Диметил- сульфо- ксид К-формил морфолин [c.69]

Ацетони- Морфолин N - Метил- Фурфурол [c.228]

Как препаративный метод, реакция Лейкарта относительно мало применялась для синтеза фурановых аминов. В случае фурфурола, диэтила-мина и муравьиной кислоты был получен фурфурилдиэтиламин с выходом до 82% (29). Хорошие результаты получаются с фурфуролом при использовании диметилформамида, метилформамида, морфолина и муравьиной кислоты, форманилида и других (30). 5-Метил-2-ацетилфуран с форманилидом или углекислым аммонием и муравьиной кислотой образуют соответствующие вторичные амины с выходом около 50% (29). [c.136]

Морфолин, N-метил- и N-этилморфолин. [c.265]

Морфолин, N-метил- и N-этилморфолин — бесцветные жидкости с резким запахом, хорошо растворяются в воде и ряде органических растворителей. Основные физико-химические свойства этих соединений приведены в табл. 118. [c.265]

Показатели опасности острого смертельного отравления морфолином, N-метил- и N-этилморфолином при ингаляционном воздействии [c.267]

Смертельные дозы морфолина, N-метил- и N-этилморфолииа при введении [c.268]

Показатели опасности смертельного отравления морфолином, N-метил-и N-этилморфолином при введении в желудок животных [c.268]

Качественные характеристики опасности. Клиническая картина острого ингаляционного отравления морфолином, N-метил- и N-этилморфолином характеризуется выраженным раздражающим действием. У животных отмечается сильное двигательное возбуждение, блефароспазм, слезо- [c.268]

Характеристика опасности развития острого несмертельного отравления морфолином, N-метил- и N-этилморфолином [c.273]

Морфолин N-Метил морфолин N-Этилморфолин [c.274]

Основные параметры токсикометрии гетероциклических единений — этиленимина, пирролидина, пиперидина, ксаметилепимина, морфолина, N-метил- и N-этилморфо-ина, представлены в табл. 126. [c.279]

Мигукина Н. В. Токсикологическая характеристика общего, раздражающего и цитогенетического действия морфолина, N-метил- н N-этил-морфолина. Автореф. дис. канд. М., 1971. [c.311]

Исходным веществом для лолучения мефолина служит 1-фенил-2- (Р-этаноламино)-пропан-1-ол (И1), который образуется при восстановительном аминировании бензоилацетила (I) в присутствии этаноламина (II) [1—3]. В качестве катализаторов этого процесса были использованы коллоидальная платина и никель Ренея [4]. В первом случае удалось выделить с выходом 26% один из двух возможных диастереомеров III, Во втором были выделены оба изомера III. При нагревании с 70% сер- ной кислотой оба диастереоизомера образуют сульфат 2-феиил-З-метил- морфолина (V) с одинаковым выходом. Для циклизации употребляется гидрохлорид IV, из основания III получить V не удается. [c.261]

Для получения удовлетворительных результатов следует применять соли щелочных металлов а-ациламинокислот или ацилпептидов. При использовании солей 4-метил морфолина выходы были плохими [183]. Имеющиеся в продаже комплексы триметил- и триэтиламина с серным ангидридом не дают удовлетворительных результатов ввиду того, что они слишком устойчивы [5]. [c.277]

Морфодины и пиперазины. Кольцо морфолина расщепляется легче, чем кольцо пиперидина. Хотя расщепление кольца 4-метил-морфолнна [c.278]

При взаимодействии Т с хлором в жидкой фазе в присут 0,1% Fe lj при 50-80 °С образуется гексахлорэтан, при взаимод с Ij и HF в присут 8ЬС15-хладон 113 Гидролиз Т (особенно в присут H SOJ приводит к трихлоруксусной к-те, гидрирование (кат —Ni, Pd, Pt)-к тетрахлорэтану, окисление Oj воздуха-к трихлорацетилхлориду и фосгену Для стабилизации используют N-метилпиррол, N-метил-морфолин и др [c.557]

Детально изучено взаимодействие дихлорвинилкетонов с пирролидином, морфолином и пиперидином, найдены условия и получены с выходом до 97% продукты замещения одного атома хлора в метил- и арил-2,2-дихлорвинилкетонах - 2 [6] (схема 3). [c.286]

При конденсации (-)-эфедрина с диэтилоксалатом образуется морфолин-дион 16, а из (+)-нсевдоэфедрина в аналогичных условиях получен Ы, Ы -бмс-(трео-а-метил-(3-гидрокси-Р-фенилэтил)-М,№-диметилоксамид 18 [24]. [c.498]

Смесь 47,7 г (0,27 моль) 4-метил-4-фенилпентанона-2 (И-6), 13,0 г (0,41 моль) серного цвета и 35,7 г (0,41 моль) морфолина (высущ. над КОН и перегн., т. кип. 128-129 °С/760 мм рт. ст.) кипятят с обратным холодильником 20 ч. [c.144]

В трехгорлой колбе емкостью 0,5 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, к 15,0 г (0,16 моль) морфолина в 400 мл абсолютного эфира при перемешивании и охлаждении до минус 3° по каплям прибавляют раствор 18,0 г (0,08 моль) 2-хлор-2-оксо-5-метил-5-метоксимс-тил-1,3,2-диоксафосфоринана в 20 мл абсолютного эфира. При этом происходит медленное выделение солянокислого морфолина. Смесь нагревают на водяной бане 1—2 часа. Осадок отделяют, эфир отгоняют, а остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 18571 мм. [c.202]

Амиио-3-метил-1,4-дифенил-5-циано-1Н,4Н-пиразоло 3,4-Ь пиран (5311. К суспензии 0,01 моля 3-метип-1-фенип-5-пиразолона, 0,01 мопя арипиденмалонокитрила и 50 мл этилового спирта прибавляют 0,2 мл морфолина. Смесь нагревают до растворения исходных реагентов и оставляют кристаллизоваться. Выделившийся осадок от-()Ш1ьтровывают н перекристаллизовывают иэ нитрометана. Выход продукта с т.пл. 167-168 °С составляет 93 %. [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Морфолин, метил: [c.131] [c.88] [c.287] [c.225] [c.227] [c.864] [c.121] [c.213] [c.317] [c.275] [c.145] [c.617] [c.730] [c.169] [c.286] [c.451] [c.473] [c.549] [c.549] [c.598] [c.5] [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология