Морфолин, производные

В настоящее время разрабатываются новые виды антикоррозионных бумаг с использованием в качестве ингибиторов других производных нитро- и динитробензойной кислот, таких как нитробензоат цикло- и дициклогексиламина, нитро- и динитробензоат пиперидина, динитробензоат гексаметиленимина, нитро- и динитробензоат диэтиламина, морфолина, гуанидина. Это позволит расширить сырьевую базу производства универсальных антикоррозионных бумаг и обеспечить потребителей упаковочными бумагами, пригодными для защиты от атмосферной коррозии серебра, никеля, олова, алюминия, меди, железа, хромированного цинка и кадмия, оксидированного магния и т. д. [c.126]

Присадки, эффективно улучшающие моющие, диспергирующие, вязкостные и депрессорные свойства смазочных масел, были получены сополимеризацией алкилметакрилатов с производными морфолина и малеинового ангидрида [япон. пат. 51—39883]. В качестве присадок, улучшающих моющие, вязкостные, противоизносные и депрессорные свойства смазочных масел, предложены следующие сополимеры с молекулярной массой 2,5-10 —1 10 [c.204]

В промышленных условиях ддя разделения различных жидких нефтепродуктов путем экстракции используют такие растворители, как фенол, фурфурол, Л/-метил-2-пирролидон, диэтиленгликоль, вода, жидкий пропан, бензол, диметилсульфоксид, производные морфолина и пр. При экстракции озокерита и церезина из горных пород в качестве растворителя применяют бензин. [c.295]

Морфолин и его производные используются в производстве синтетического каучука, в фармацевтической, лакокрасочной промышленности, производстве пластмасс, оптических отбеливателей и т. д. Эхи соединения перспективны для многотоннажного заводского производства, в связи с чем возрастает и число лиц, контактирующих с ними. [c.265]

Некоторые физико-химические свойства морфолина и его производных [c.266]

Для анализа производных карбоновых к-т разработано большое число методов. Ангидриды после их гидролиза до к-т титруют р-рами щелочей. В случае анализа смеси к-ты и ее ангидрида кислотно-основным титрованием определяют сумму обоих в-в, а затем проводят р-цию ангидрида с морфолином или анилином и оттитровывают выделившиеся к-ты. В последнем случае можно также определять избыток основания титрованием р-ром НС1. Аналогично определяют галогенангидриды или их смеси с к-тами. При этом вместо р-ции с аминами часто используют взаимод. галогенангидрида со спиртом с послед, раздельным титрованием своб. карбоновой к-ты и выделившейся галогеноводородной к-ты р-ром щелочи. [c.402]

Образование производного морфолина транс-16 происходит в результате атаки карбена по атому кислорода оксазолидина 15 с образованием 0-илида и его последующей перегруппировки. [c.13]

Большое число патентов содержит сведения о применении производных морфолина как ингибиторов окисления смазочных масел. Замешенные морфолипы используют в качестве присадок к высокотемпературным смазочным материалам [пат. США 3154544]. Так, синтетические смазочные Л1асла стабилизируют ди-морфолинометилметаном [англ. пат. 934690]. Для повышения антпокислительиой стабильности смазочных масел в них вводят [c.175]

Этот метод (о применении его для получения кетонов см. гл. 11, разд. Г.2) может широко применяться к метиларенам, причем в этом случае вводят обычно хлор или бром при облучении или без него. Недавно, однако, для галогенирования был успешно применен N-бромсукцинимид. Как правило, для осуществления гидролиза применяют щелочь или нитрат серебра, хотя дигалогенпроизводные могут быть превращены в альдегиды с выходами от 60 до 90% через производные морфолина [15] [c.64]

Сравнение эффективности действия веществ на уровне Lima по изменению общего показателя СПП у крыс в абсолютных К0нцент1ра1циях показывает, что морфолин менее эффективен, чем его производные по действию на нервную [c.274]

При хроническом воздействии биологическая активность этиленимина наиболее выражена. Однако сравнение величин Zeh свидетельствует о большой опасности морфолина. Пиперидин является высокоопасным для развития хронического отравления (II класс). Характер действия изученных в хроническом эксперименте веществ (этиленимина, пипeipиди нa и морфолина) различен. Полученные материалы дают возможность обосновать величины ПДК для всех рассмотренных соединений. Величины ПДК для наиболее активного этиленимина и наименее активных производных морфолина различаются на 2 порядка. Эффективность этих соединений на пороге острого действия отличается лишь на I порядок. При обосновании величины ПДК пиперидина в воздухе рабочей зоны учитывали результаты клиникогигиенических наблюдений. [c.279]

Кроме того, синтезированы соед. с разл. антимикробным спектром и степенью активности, являющиеся производными аллиламина, морфолина, тиокарбаминовой к-ты, пиридона, резорцина, гидроксинафталина, тетрагидрокси-дифенила, флуорена, трииодрезорцина, нафтохинона, индола, тетрагидрокарбазола и др. Микроорганизмы обладают способностью вырабатывать устойчивость к ПС, поэтому постоянно ведется поиск новых лек. ср-в. [c.121]

Акрилонитрил реагирует с различными производными аммиака, имеющими не менее 1 атома водорода у атома азота. В эту реакцию вступают гидроксиламины, гидразины, алифатические и гидроароматические амины, первичные и вторичные ароматические амины и полиамины [40, 41]. Наиболее реакционноспособными аминами являются пиперидин и морфолин. Диэтиламин является наиболее реакционноспособным алифатическим амином реакционная способность других алифатических аминов уменьшается с увеличением молекулярного веса. Ароматические и некоторые гетероциклические амины реагируют только в присутствии катализатора. Например, анилин реагирует при 180° в присутствии сернокислой меди, в то время как карбазол энергично реагирует в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония [42]. [c.22]

Комплексоны на основе гидразина и семикарбазида, урами-ла и его гомологов, алкиламинов общей формулы СНз— — (СН2)п—NH2 (где /г = 3—9, 11, 12, 15), а- и -аминокислот получены реакцией карбоксиалкилирования монохлоруксусной кислотой [2, 4, 13—15]. Производные гексиламина, додециламина, пиперидина, морфолина получены методом цианметилирования в присутствии бисульфита натрия [2]. [c.23]

Оптически активные гетероциклические производные 1-эфедрина и d-псевдо-эфед-рина являются интересными объектами для стереохимических исследований, они используются и в тонком органическом синтезе, и при получении важных биологически активных соединений [1, 2]. В этом ряду особый интерес представляют хиральные производные оксазолидина и морфолина, которые могут найти применение в асимметрическом синтезе. [c.493]

Особый интерес среди гетероциклических соединений, получаемых из эфедриновых алкалоидов, представляют производные морфолина. Работы [21-23] свидетельствуют, что многие морфолиновые соединения обладают ценными фармакологическими свойствами. Кроме того, они представляют интерес для изучения влияния структурных и электронных факторов в различных реакциях циклизации и рециклизации. В частности, описан синтез диастереомерных цис- и транс-3,4-диметил-2-фенилморфолин-5,6-дионов 16, 17 конденсацией эфедрина и псевдоэфедрина с хлорангидридами щавелевой кислоты [21-23] (схема 9). [c.497]

В качестве растворителя можно использовать, кроме пиридина, и другие основания, например морфолин, но применение пиридина имеет ряд важных преимуществ. Он удерживает соли меди или медные производные в растворе в виде комплексов или сольватов является хорошим растворителем органических соединений различных типов легко доступен в чистом виде связывает уксусную кислоту, выделяющуюся в свободном виде в процессе конденсации после окончания реакции легко выделяется из реакционной смеси отгонкой под уменьшенным давлением или при выливании реакционной смеси в большой объем разбавленной кислоты допускает разбавление реакционной смеси другими растворителями, например метанолом или эфиром, и допускает нагревание реакционной смеси с обратным холодильником до 60—70 без потери растворителя. Сольватации медных солей, по-видймому, способствует присутствие метанола, хотя использование этого растворителя нежелательно [c.256]

Однако наибольшую экологическую опасность на подготовительном производстве представляют канцерогенные нитрозоамины. На основе анализа воздуха рабочих помещений ряда предприятий по производству шин и резиновых технических изделий авторы работы [404] установили, что концентрация N - нитрозоморфолина (НМФ) и N - нитрозодиметила-мина (НДМА) может составить 380 мкг/м воздуха. Присутствие значительных количеств канцерогенных нитрозоаминов в воздухе рабочих помещений этих предприятий объясняется взаимодействием аминов или производных аминов с нитрующими агентами [404-407], например, с фоновыми концентрациями ЫОх, которые составляют 30-70 млрд . Наибольшую опасность представляют тиурамные ускорители и производные морфолина - ДТДМ и ОБС. По данным работы [404] сум- [c.389]

Смотреть страницы где упоминается термин Морфолин, производные: [c.225] [c.340] [c.130] [c.372] [c.274] [c.279] [c.354] [c.640] [c.65] [c.123] [c.145] [c.214] [c.215] [c.169] [c.286] [c.488] [c.44] [c.13] [c.195] [c.65] [c.127] [c.575] [c.82] [c.82] [c.8] [c.309]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.575 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.550 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.641 ]

Пестициды (1987) -- [ c.575 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология