Серовар

Через 18 — 24 ч инкубации при 37 °С изучают характер колоний на плотных средах (см. цв. вклейку, рис. 7, а). Эшерихии патогенных сероваров по культуральным свойствам и способности ферментировать лактозу не отличаются от банальных эшерихий, обитающих в кишечнике человека (за исключением лактозоотрицательных ЭИКП). Поэтому принадлежность выделенных микроорганизмов к патогенным группам вначале устанавливают по антигенной структуре с помощью РА. При этом отмечают на среде любые 10 лактозоположительных колоний и агглютинируют их на стекле смесью ОА -сывороток патогенных серогрупп . Смесь готовят таким образом, чтобы конечное разведение каждой сыворотки составляло 1 10. Отрицательная РА свидетельствует об отсутствии патогенных Е. соИ. [c.141]

При отсутствии адсорбированных диагностических сывороток или тест-систем на основе моноклональных антител развернутую РА ставят с диагностической неадсорбированной сывороткой для определения вида, серогруппы и серовара неизвестных микроорганизмов (идентификация по антигенной структуре). Такую реакцию проводят по схеме, которая не отличается от схемы развернутой РА для серодиагностики инфекций. [c.61]

Выделенную культуру типируют в РА с менингококковыми сыворотками к сероварам А, В н С. Серовар менингококка определяют с целью дальнейшего эпидемиологического анализа. [c.118]

Примечание. + — положительный результат - — отрицательный результат V — вариабельный результат (через 1—2 дня 1 при 37 °С) большинство сероваров [c.143]

На 3-й день исследования чистую культуру выделенных бактерий сеют в среды пестрого ряда и проводят ориентировочную, а потом развернутую РА. Ставят реакции с поливалентной сывороткой, с сыворотками А, В, С, О, Е, и редких групп. При положительном ответе определяют группу, а также, с помощью моно-рецепторных О- и Л-сывороток, полную антигенную формулу (серовар) сальмонеллы. [c.148]

Для проведения РА к исследуемой культуре добавляют антисыворотки 1-го и 4-го сероваров (наиболее часто встречающиеся [c.180]

Подозрительные колонии пересевают на кровяной агар или в бульонную среду для накопления чистой культуры и ее дальнейшей идентификации. В ходе идентификации учитывают культу-рально-морфологические особенности культуры, ставят каталаз-ный тест, определяют группу, вид и серовар стрептококка. [c.110]

На 4-й день исследования учитывают изменения сред пестрого ряда, окончательные результаты реакции агглютинации и выдают ответ. В ходе серотипирования вначале ставят ориентировочную РА на стекле с поливалентной О-сывороткой, а затем с монорецепторными О- и //-сыворотками. Пользуясь схемой Кауфмана-Уайта, определяют О-серогруппу и серовар выделенной сальмонеллы. Гемокультура сальмонелл брюизного тифа может не агглютинироваться О-сыворотками ввиду присутствия у нее 7-антигена. Для его разрушения культуру выдерживают в течение 15 мин в кипящей воде и повторно тестируют с теми же О-сывороткам и. [c.147]

Воду в объеме 2 л и более пропускают через мембранные фильтры № 2 или № 3. Если вода содержит большое количество взвешенных частиц, затрудняющих фильтрацию, ее предварительно пропускают через нитроцеллюлозный фильтр № 6, который задерживает грубые частицы. Фильтры с осадком погружают в желчный бульон или накладывают их на висмуг-сульфитный агар. Через б— 10 ч инкубации в термостате делают пересев из желчного бульона на среду Плоскирева. Дальнейшее исследование проводится по схеме исследования испражнений. После инкубации посевов в течение 2 сут с висмут-сульфитного агара отбирают подозрительные колонии черного цвета и идентифицируют до вида (серовара). [c.150]

О, Е). Если получен положительный результат с одной из групп сывороток, проводят РА с адсорбированными 0-сьшоротками, характерными для данной группы, а затем с монорецепторными /У-сыворотками (неспецифической и специфической фазами) для определения серогруппы и серовара сальмонеллы (по схеме Кауфмана — Уайта). [c.152]

Проводят окончательную идентификацию выделенных культур, определяют их чувствительность к антибиотикам и выдают окончательный ответ о выделении холерного вибриона соответствующего биовара и серогруппы (серовара) с указанием эпиде- [c.168]

По предложению X Смита и Д Натанса (1973) номенклатура рестриктаз строится по следзшэщему принципу название фермента складывается из б гкв и цифр первая буква принадлежит родовому названию источника рестриктазы, две другие б гквы относятся к названию вида источника, в некоторых сл)гчаях дополнительно заказывают штамм или серовар, далее следуют 66 Взаимодействие E o обозначения RM-системы (не всегда) и ну- и с ДНК а — вид сверху б мерация фермента (таблица 20) — вид сбоку [c.189]

Выделенные лептоспиры идентифицируют по антигенной структуре — с помощью набора агглютинирующих сывороток определяют их принадлежность к одной из 23 известных серогрупп. Лептоспироз в нащей стране чаще вызывают представители сероваров grippotyphosa, ротона, ani ola, i terohaemorrhagiae. [c.231]

Трахома. Трахома — инфекционный кератоконьюнктивит с хроническим течением, вызываемый определенными сероварами [c.247]

Shigella различных видов и сероваров, патогенные варианты Е. соН [c.255]

Помимо факта обнаружения бактерий и степени обсемененно-сти ими материала, у выделенных культур выявляют эпидемиологические маркеры (серовар, фаговар и др.). Такие маркеры помогают установить идентичность культур, выделенных от больных и из подозреваемых пищевых продуктов. [c.256]

Обнаружение более 10 спор в J г фекалий большинства больных в первые дни заболевания вьщеление от большинства заболевших (но не от других лиц) микроорганизмов С. perfringens одного серовара [c.257]

Вьщеление от большинства заболевших (но не от других лиц) микроорганизмов Y. entero oliti a одного серовара [c.257]

S, aureus одного фаговара (клона) обнаружение энтеротоксина одного серовара в пищевом продукте и у вьщеленных культур [c.258]

Вирус гепатита С H V). H V — РНК-геномный, включен в состав рода семейства Flaviviridae. Выделяют 6 сероваров H V, каждый из которых преимущественно встречается в определенной стране (например, 1-й тип — в США, 2-й тип — в Японии). [c.305]

Клетки прокариот Почти во всех больших траксономиче-ских группах имеются представители, с успехом использующиеся в соответствующих биотехнологических процессах — будь это сапрофитные или патогенные виды Для сравнения можно указать на лактобактерии и туберкулезные микобактерии Первые используются для приготовления молочнокислых продуктов и в силосовании кормов, вторые — для приготовления вакцины B G и туберкулина (диагностическое средство при туберкулезе) Из археобактерий большое значение имеют метаногенные бактерии — продуценты метана Пневмококки используются для изготовления полисахаридных вакцин, применяемых для профилактики и лечения пневмоний, вызванных различными сероварами Strepto o us pneumoniae [c.86]

Менингококковые и пневмококковые полисахаридные вакцины, как правило, являются поливалентными. Из них первые включают обычно 4 типа гликана, вторые — 23 типа (всего типировано свыше 80 сероваров пневмококков). [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология