Схема установки для исследования

Рис. 10. Принципиальная схема установки для исследования давления насыщенных паров авиационных топлив в широком диапазоне температур и давлений

Рис. 46. Схема установки для исследования электрохимических свойств липидных бислоев (а) и структура липидного бислоя (б) / — тефлоновый стакан 2 — отверстие, на кото-ром формируется липидная мембрана 3 — электроды 4 — углеводородное бислойное ядро 5 полярные группы фосфолипидных молекул

Рис. У.З. Схема установки для исследования процесса абсорбции с применением ЭВМ

Рис. 4.2. Схема установки для исследования кинетики окисления органических соединений раствором хромпика

Рис. 73. Схема установки для исследования механического наддува поршневого компрессора с испарительным

Рис. 39. Схема установки для исследования скорости абсорбции статическим методом (постоянное давление) в сосуде с мешалкой /—трубка для отбора проб жидкости 2—сосуд с мешалкой 3—термостат воронка для ввода жидкости 5—трехходовой кран й—манометр 7—газовая бюретка —уравнительный сосуд 5—лебедка /О—краны.

Принципиальная схема установки для исследования равновесия между жидкостью и паром динамическим методом дана на рис. 58. Основной частью установки является помещаемый в термостат сатуратор 1, представляющий собой горизонтальную трубку длиной 1,2—2 м, выполненную обычно в виде змеевика, снабженную патрубками для входа инертного газа и выхода паро-газовой смеси. [c.151]

На рис. 324 приведена схема установки для исследования кинетики и механизма окисления циркония по электрохимическим параметрам [c.440]

Рис. 58. Принципиальная схема установки для исследования равновесия дина-мическим методом

Рис. 44. Схема установки для исследования кинетики окисления

Рис. 49. Принципиальная схема установки для исследования противоизносных свойств реактивных топлив при трении скольжения

Рис. I. Схема установки для исследовании газовыделения

Рис. 18. Схема установки для исследования свойств поверхностных пленок ПАВ

Рис. 29. Схема установки для исследования электроосмоса на открытой поверхности.

Рис. 41. Схема установки для исследования потенциала течения на открытой поверхности вращающегося диска.

Рис. VI. 15. Схема установки для исследования электрохимических свойств липидных бислоев (а) и структура липидного бислоя (б)

Схема установки для исследования поляризации приведена на рис, 95. Ток для электролиза подается от аккумулятора 1 к [c.261]

На рис. 4.4 показана схема установки для исследования структуры жидкостей. Пучок рентгеновских лучей, вышедший из трубки 1, после формирования в коллиматоре 51 направляется на цилиндрический образец 2 жидкости. Прошедший сквозь него первичный пучок поглощается ловушкой 3. На пути рассеянных лучей находится кристалл-монохроматор 4, который отражает АГа -излучение, регистрируемое сцин-тилляционным счетчиком 5. Расположение монохроматора после образца позволяет свести к минимуму попадание в счетчик флуоресцентного излучения. Для получения картины рассеяния от плоского образца применяют 0—9-дифрактометр. Его особенность состоит в том, что в процессе съемки происходит вращение рентгеновской трубки и счетчика навстречу друг другу вокруг оси, проходящей через точку соп ри-косновения рентгеновского луча с поверхностью образца. При этом угол, под которым излучение падает на поверхность образца, сохраняется равным половине угла рассеяния. Тем самым исключается абсорбционный фактор, поскольку он не зависит от угла рассеяния. [c.98]

На рис. 128 показана электрическая схема установки для исследований с ручным переключением тока поляризации с помощью шестиполюсного тумблера. Наблюдение за ф, т-кривыми осуществляется на осциллографе типа С-1-19Б с большой длительностью.развертки. Время поляризации и время задержек отмечается либо по калиброванным меткам, которые можно получить на этом осциллографе, либо с помощью секундомера, ф, т-кривые фотографируются с экрана осциллографа специальной приставкой. Иногда удобнее наложить на экран кальку и мягким карандашом срисовать кривую. Остальные правила работы с осциллографом обычные. [c.229]

Рис. 37. Блок-схема установки для исследования химических реакций в скрещенных молекулярных пучках

Рис. III-5. Схема установки для исследования катодных лучей

Рис. 38. Схема установки для исследования отмыва пленки нефти с твердой поверхности

Рис. 40. Схема установки для исследования скорости абсорбции в трубке с орошаемыми стенками

Рис. 43. Схема установки для исследования скорости абсорбции на вращающемся барабане /—барабан 2—ртутный затвор 3, экраны.

Схема установки для исследования движения жидкости через пористую среду при низких градиентах давления. [c.60]

Рис. 47. Схема установки для исследования хемомеханического эффекта при измерении твердости в условиях анодной поляризации металла

Рис. 17. Схема установки для исследования встречной проницаемости газов и жидкостей

На рис. 19 показана схема установки для исследования скорости роста усталостной трещины в воздухе, газообразных и жидких коррозионных средах при пульсирующем растяжении с различной степенью асимметрии цикла нагружения [81 ]. [c.45]

Рис. 9.1. Функциональная схема установки для исследования радиотермолюминесцен-ции полимеров ФЭУ — фотоэлектронный умножитель, УПТ — усилитель постоянного тока,

Рис. 4.29. Схема установки для исследования вытеснения нефти смешанными растворами ПАВ и полимеров

Рис. 5. Принципиальная схема установки для исследования процессов воспламенения и горения одиночной капли в неподвижной среде

Периодическое определение изменения массы образца металла, подвешенного на платиновой или нихромовой проволоке к чашке аналитических весов и находящегося в атмосфере электрической печи, нагретой до заданной температуры, позволяет проследить кинетику газовой коррозии металла на одном образце и установить закон роста пленки во времени (метод не пригоден при образовании на металле легко осыпающейся или возгоняющейся пленки продуктов коррозии). На рис. 320 приведена схема установки для исследования кинетики газовой коррозии металлов в воздухе и продуктах сгорания газа, которая может быть использована и при подаче в нее других газов. На установке ИФХ АН СССР (рис. 321) возможно одновременное испытание шести образцов. Поворачивая крышку печи, можно захватить крючком любой образец для взвешивания. Чтобы можно было загружать образцы, в крышке сделаны щелевидные отверстия. Более чувствительными являются вакуумные микровесы различных конструкций (Мак-Бэна, Гульбрансена и др.). [c.437]

На рис. 5 приведена принципиальная схема установки для исследования процессов воспламенения и горения одиночных капель жидкого топлива, примененная во Всесоюзном научно-исследовательском институте железнодорожного транспорта Капля топлива диаметром от 150 до 700 мк, находящаяся на конце тонкой нити (0,03 мм), вносилась через малое отверстие во внутреннюю полость печи, температура в которой изменялась от 700 до 950° С и контролировалась специальной термопарой. Момент внесения капли в печь фиксировался шлейфовым осциллографом. Момент воспламенения капли определялся по появлению светя- [c.27]

Рис. 36. Схема установки для исследования горения плоского факела распыленного топлива

Рис. 3. Схема установки для исследования равновесия методом однократного испарения с термостатированием.

Рис. 37. Схема установки для исследования процесса выгорания распыленного топлива в турбулентном потоке

Рис, 9.29, Схема установки для исследования плотности жидкости и пара. [c.450]

Схема установки для исследования динамики адсорбции двуокиси углерода [c.237]

Рис. 2. Схема установки для исследования равновесия методом однократного испарения.

На рис. 10 изображена схема установки для исследования равновесия между жидкостью и паром динамическим методом, описанным в работе [ ]. Основными частями установки являются сатуратор 1, помещенный в термостат, система для поглощения паров 2 и термостатированные аспираторы 3, с помощью которых через сатуратор просасывается воздух. В сатуратор заливается примерно 150 г состав.ченного по весу раствора. [c.21]

Рис. 10. Схема установки для исследования равновесия между жидкостью и паром дииа- шческим. методом (пояснения в тексте).

Рис. 320. Схема установки для исследования кинетики газовой коррозн( металлов

Главное требование к проведению исследований — постоянный контакт испытуемой среды с контрольным образцом при движении (перемешивании). Схема установки для исследования сред, насыщенных сероводородом или кислородом, приведена на рис. 121. Установка [7] состоит из двухколенного циркуляционного сосуда, в правой измерительной части которого помещают исследуемый и вспомогательный электроды. Здесь же на капроновой нити подвешивают металлические образцы. В левой смесительной части помещают мешалку с электродвигателем и устройство для ввода в исследуемую среду сероводорода или кислорода. Левую и правую части герметизируют при помощи гидрозатвора. Исследуемые образцы, изготовленные из стальной ленты марки 08 КП или стали 3 КП, подвергают воздействию среды с ингибитором в течение 6 ч. Установка позволяет снимать поляризационную характеристику в гальваностатиче-ском пли потенциостатическом режиме. Для этого она, помимо основных электродов, снабжена электродом сравнения и вспомогательным электродом, при помощи которых замеряют величины дифференциальной емкости и сопротивление на границе раздела металл — электролит. Изменения могут быть с наложением и без наложения внешнего электрического поля. [c.214]

Рис. 57. Схема установки для исследования питтинговой коррозии металлов в условиях ламинарного режима течения среды и теплопередачи

Большой набор вискозиметров различных типов описаи в [65, 66]. Некоторые из них предназначены для paбotы при давлениях до 100 МПа. На рис. 9.39 изображена схема установки для исследований при высоких давлениях [67], [c.456]

Типовая схема установки для исследования адсорбции газов под давлением приведена на рис. 7Д. Основним аппаратом установки является цилиндрршеский адсорбер, имеющий внутренний диаметр 30 мм и длину 1,35 м. В адсорбер загружается около 1000 смз активного угля или другого адсорбента. Свободный объем адсорбера, включая объем между зернами сорбента и суммарный объем пор, замеряется с помощью гелия. Уголь подготавливается к опыту (регенерируется) прод5шкой водородом при атмосферном давлении и температуре 300 °С. При регенерации адсорбер нагревается с помощью трубчатой печи, снабженной терморегулятором. [c.167]

Рис. 21. Схема установки для исследования равновисия между жидкостью н паром ири низких температурах (нояс-ненпя в тексте).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология