Определение фильтрованием через мембранный фильтр

Арбитражным является метод по ГОСТ 10577-78. Он заключается в определении массы механических примесей, задерживаемых мембранным (нитроцеллюлозным) фильтром № 4 при фильтровании через него испытуемого топлива. [c.153]

В большинстве случаев надо определять окисляемость не только профильтрованной, но и мутной воды, содержащей взвешенные вещества (непосредственно после отбора пробы сточной воды или после отстаивания ее в течение того или иного периода времени). Фильтрование сточной воды перед определением окисляемости затруднено тем, что в процессе фильтрования в раствор могут переходить органические вещества из фильтра и, наоборот, часть органических веществ сточной воды может адсорбироваться волокнами фильтра. Поэтому рекомендуется, во-первых, промывать предварительно фильтр горячей водой и, во-вторых, проводя фильтрование сточной воды, отбрасывать первую порцию (250—500 мл) фильтрата. Лучше в этом случае фильтровать через мембранный фильтр, который практически не выделяет в воду органические вещества и не адсорбирует их из воды. [c.37]

Метод определения содержания механических примесей. ГОСТ 10577—78. Сущность метода заключается в определении массы механических примесей, задерживаемых мембранным (нитроцеллюлозным) фильтром при фильтровании через него [c.409]

ВЗВЕШЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА (СУХИЕ И ПРОКАЛЕННЫЕ) Определение фильтрованием через мембранный фильтр [c.7]

Определение фильтрованием через мембранный фильтр [c.47]

А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФИЛЬТРОВАНИЕМ ЧЕРЕЗ МЕМБРАННЫЙ ФИЛЬТР [c.19]

A. Определение фильтрованием через мембранный фильтр. .. 16 Б. Определение фильтрованием через тигель Гуча....... 18 [c.3]

Взвешенную муть, создающую помехи при определении действительного цвета, надо удалить путем фильтрования через мембранный фильтр диаметром пор 0,45 мкм. [c.35]

Предварительные указания. Еще в недавнее время полагали, что в природных водах, фильтрованных через мембранный фильтр с порами = 0,5 мк, разница между общим и неорганическим фосфором, представленным главным образом ортофосфатами составляет растворенный фосфор органических соединений. Если такие определения проводить в натуральной (нефильтрованной) воде, [c.181]

Перед определением ХПК, как и в других случаях анализа, анализируемую воду следует профильтровать. Если для этой цели применяют бумажный фильтр, то в процессе фильтрования из фильтра в раствор могут переходить органические вещества. Возможно и обратное часть органических веществ сточной воды может адсорбироваться волокнами фильтра. Поэтому рекомендуется, во-первых, промывать предварительно фильтр горячей водой и, во-вторых, проводя фильтрование сточной воды, отбрасывать первую порцию (200—250 мл) фильтрата. Лучше в этом случае фильтровать через мембранный фильтр, который практически не выделяет в воду органических веществ и не адсорбирует их из воды. Нельзя фильтровать сточную воду, содержащую вещества, которые могут улетучиться во время фильтрования или окислиться кислородом воздуха. В этом случае фильтрование заменяют продолжительным отстаиванием сточной воды, для анализа отбирают пипеткой верхний прозрачный слой. [c.39]

Сущность метода состоит в обработке испытуемой жвдкости водой при повышенной температуре, фильтровании при определенных условиях через мембрану со средним диаметром пор 0,8 мкм и определении времени, за которое фильтруется определенный объем. Величины фильтруемости рассчитывают по отношению скорости фильтрования в начале фильтрации к скорости фильтрования на уровне определенного большего объема. Результат испытания определяют как среднее для трех величин. Идеально, когда скорость фильтрации остается постоянной. [c.729]

Сущность метода состоит в фильтровании разделенной аликвоты через мембранный фильтр номинальной пористости 0,4 мкм во влажных условиях и определении массы задержанного материала. [c.782]

Чистоты степень Масла смазочные и присадки Растворение испытуемого масла или присадки в бензине Бр-1, фильтрование раствора через мембранные (нитроцеллюлозные) фильтры определение степени чистоты по числу фильтраций и массе осадков, задерживаемых фильтрами 12275—66 [c.57]

Значительные осложнения при инструментальном определении интенсивности окраски природных вод возникают в связи с наличием взвешенных веществ. Стандартом предусмотрено предварительное фильтрование воды через плотный (мембранный) фильтр или центрифугирование. Разработана инструментальная методика раздельного измерения цветности и мутности воды с [c.61]

Выбор метода зависит от количества и характера взвешенных веществ, цели определения и оборудования лаборатории. Для точного определения небольших количеств взвешенных веществ применяют фильтрование через асбест или мембранный фильтр. Для определения больших количеств взвешенных веществ целесообразно применять бумажный фильтр. При анализе сточных вод количество взвешенных веществ можно также определять расчетом (см. ниже). [c.45]

Количественное определение грубодисперсных примесей следует, по возможности, проводить сейчас же после отбора пробы, лишь в исключительных случаях применяя консервирование пробы, как указано на стр. 13. Для определения примесей их отделяют от воды, фильтруя последнюю через различные пористые материалы—слой асбеста, бумажные и мембранные фильтры, стеклянные фильтрующие пластинки. Поскольку размеры пор в этих материалах различны, определение грубодисперсных примесей в одной и той же воде (но с применением разных фильтров) может привести к различным результатам, и само понятие количество грубодисперсных примесей становится неопределенным. Поэтому рекомендуется всегда в записи результатов анализа указывать, через какой фильтрующий материал проводилось фильтрование. [c.18]

Наиболее полно отделяют взвешенные вещества мембранными фильтрами. Эти фильтры негигроскопичны (в отличие от бумажных фильтров), фильтрование через них происходит быстро. Применение мембранных фильтров особенно рекомендуется при определении небольших количеств грубодисперсных примесей. [c.18]

Перед определением пробу воды в объеме 30 мл освобождают от микрофлоры. Из существующих методов (цеитрифугированне, фильтрование через мембранные фильтры № 2 или 3, обработка хлороформом) последний прием является наиболее простым н вместе с тем щадящим в отношении фагов. На каждый миллилитр пробы добав.тяют 1 каплю хлороформа, энергично встряхивают и отстаивают в течение 30 мин. Хлороформ оседает на дно, а фаги остаются в л<ндкостн над хлороформом. [c.192]

Мешающие вещества. Одновременное присутствие сильных окиС" лителей (например, активного хлора) и нитрит-ионов исключено, так как они вступили бы в реакцию друг с другом. Реакции образования окрашенного соединения мешают ионы сурьмы, висмута, железа(III), свинца, ртути, но это предусмотрено в ходе определения ионы указанных металлов образуют осадки гидроксидов при нейтрализации раствора до pH = 7 и отделяются фильтрованием через мембранный фильтр. В присутствии ионов меди могут полу-, читься пониженные результаты вследствие каталитического ускорения этими ионами процесса разложения диазотированного соединения. [c.191]

Сравнение эффективности метода фильтрования через мембранные фильтры и методы адсорбции на А1(0Н)з показало, что второй метод предпочтительнее для концентрирования иолповирусов из сточных вод [47]. Однако А1(0Н)з уступал в эффективности другим адсорбентам — нерастворимым полиэлектролитам при определении вирусов в стоках [41]. Таким образом, по данным сравнительных исследований сейчас трудно сказать, какой из известных методов следует считать наиболее эффективным. [c.283]

По данной методике определяют нелетучие вещества в пробе воды (кроме воды с высоким содержанием солей), которые не задерживаются при фильтровании через мембранный фильтр с порами 0,45 мкм. Это определение можно выполнять в обычной лаборатории. Фильтрат выпаривают на водяной бане, затем высушивают при 180 °С в сушильной печи и гравметрическ определяют нелетучие вещества в пробе. [c.464]

Определение нанограммовых количеств серебра в суспендированных частицах основано на отделении серебра фильтрованием суспензии через мембранный фильтр, озолении, переведении в раствор обработкой азотной кислотой, экстракции серебра раствором триизооктилфосфата в метилизобутилкетоне, реэкстракции соляной кислотой и фотометрировании резкстракта в пламени [714]. [c.137]

Определение взвешенных веществ может быть произведено путем фильтрации или способом центрифугирования. При анализе питьевой воды и источ1Ников водоснабжения наиболее распространенным является способ фильтрации через тигель с асбестам. При малом содержании взвесей хорошие результаты дает способ фильтрации через мембранные фильтры, имеющие большую фильтрующую поверхность и определенный диаметр пор. Фильтрование некоторых вод, несмотря на применение разрежения, сильно затягивается, при этом могут происходить изменения в результате биологических и химических процессов (выпадение карбонатов, гидратов). В таких случаях преимущество имеет способ центрифугирования. [c.28]

Количественное определение грубодисперсных примесей в условиях эксплуатации сооружений выполняют тут же после отбора пробы. Для определения примесей их отделяют от воды, фильтруя через бумажные или мембранцые фильтры. При этом надлежит всегда в Записи результатов анализа указывать, через какой фильтрующий материал проводилось фильтрование, так как через каждый из них проходят следующие наибольшие частицы (мк) через фильтровальную 6yiviary средней плотности (белая лента) — 10—20 и через плотную (синяя лента) — 3—5 через мембранный фильтр № 6 предварительный — 1,3—1,4. [c.401]

ГО комплекса [первичные антитела — вторые антитела]. Пример подбора оптимальной концентрации антител для покрытия фильтров и последующего определения ферритина показан на рис. 20-4. Растворы с тремя различными концентрациями первичных кроличьих антител к ферритину смешивали с различными разведениями препарата козьей антисыворотки, специфичной к иммуноглобулинам кролика, в указанных соотношениях. Образование иммунокомплекса протекало в течение 24 ч. После отделения нерастворимых компонентов смеси фильтрованием через мембранный фильтрат, содержащий растворимый комплекс, наносили на фильтры и высушивали. Готовые фильтры хранили в сухом виде при 2—S . В этих условиях они были устойчивы по крайей мере в течение года. Аналогичный процесс оптимизации осуществляли с антителами к дигоксину и тироксину. [c.304]

Метод определения содержания механических примесей в светлых нефтепродуктах заключается в определении веса примесей, задерживаемых мембранным (питроцеллюлозным) фильтром при фильтровании через него испытуемого нефтепродукта. [c.164]

При квалификационных испытаниях содержание механических примесей определяют количественно по ГОСТ 10577-78 (метод А). Супщость метода заключается в определении массы механических примесей, задерживаемых мембранным (нитроцеллюлозным) фильтром при фильтровании через него испытуемого бензина. [c.45]

Более точен метод определения чистоты масел по ГООТ 12275—66. Разбавленную пробу масла фильтруют в вакууме через нитратцеллюлозный мембранный фильтр № 4 (размер пор 1,2 мкм). Фильтр для предотвращения полного забивания через каждые 5 мин фильтрования заменяют и взвешивают. Вследствие больших затрат времени на подготовительные работы и проведение анализа, продолжительность которого составляет не менее 3 ч, этот метод находит ограниченное применение. [c.29]

При определении гранулометрического состава загрязнений в масле методом фильтрования применяют беззольные бумажные фильтры Синяя лента или нит-ратцеллюлозные мембранные фильтры № 4. В первом случае пробу масла пропускают через фильтр в вакууме, фильтр просматривают под микроскопом в отраженном свете, а поля зрения выбирают, как правило, по схеме, изображенной на рис. 1,в. Из-за довольно большого размера пор у фильтров точность этого метода невелика. Как и при определении массы загрязнений, более точным является второй метод — с применением мембранных фильтров, имеющих размер пор 1—2 мкм. В этом случае пробы под микроскопом можно рассматривать как в отраженном, так и в проходящем свете, для чего фильтры соответственно закрашивают чернилами (до фильтрования) или осветляют репейным маслом (после фильтрования). При фильтровании масло проходит через воронку самотеком. Аналогичные мембранные филы1ры с порами размером от 0,5 до 12 мкм используют в США, причем для удобства измерения на фильтры наносят координатную сетку с расстоянием между линиями 3,1 мкм. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология