Нитроцеллюлозные фильтры

Арбитражным является метод по ГОСТ 10577-78. Он заключается в определении массы механических примесей, задерживаемых мембранным (нитроцеллюлозным) фильтром № 4 при фильтровании через него испытуемого топлива. [c.153]

Метод определения содержания механических примесей. ГОСТ 10577—78. Сущность метода заключается в определении массы механических примесей, задерживаемых мембранным (нитроцеллюлозным) фильтром при фильтровании через него [c.409]

Чистоты степень Масла смазочные и присадки Растворение испытуемого масла или присадки в бензине Бр-1, фильтрование раствора через мембранные (нитроцеллюлозные) фильтры определение степени чистоты по числу фильтраций и массе осадков, задерживаемых фильтрами 12275—66 [c.57]

Авторами [150] показано, что процесс фильтрации реактивных топлив через мембранные нитроцеллюлозные фильтры протекает по двум различным механизмам. [c.172]

Для определения содержания минеральной части в загрязнениях попользуют и другие методы. Например, по ГОСТ 6370—59 пробу топлива фильтруют через беззольный бумажный фильтр. Этот метод намного уступает методам, основанным на применении нитроцеллюлозных фильтров, так как бумажные фильтры гигроскопичны и поэтому в зависимости от содержания воды может изменяться сечение пор. Кроме того, на поверхности бумажных фильтров в большей степени могут адсорбироваться поверхностно-активные вещества. [c.172]

Нитроцеллюлозные фильтры Сын-пор (24 мм) с диаметром пор 0,2 или 0,45 мкм. [c.331]

Опыты по гибридизации позволили исследовать гомологичность нуклеиновых кислот из разных источников. Вначале молекулы расщепляют (например, с помощью ультразвука) на фрагменты длиной 1000 нуклеотидов и подвергают денатурации. Фрагменты денатурированной ДНК смешивают с денатурированной ДНК из другого источника. Участки ДНК разных видов, имеющие близкие нуклеотидные последовательности, в той или иной степени гибридизуются, тогда как участки с сильно различающимися последовательностями гибридизации не поддаются. Рассмотрим один из вариантов постановки таких экспериментов. Денатурированную ДНК определенного организма, не подвергавшуюся деградации, заключают в агаровый гель [90] или наносят на нитроцеллюлозный фильтр [91]. Фрагменты ДНК из другого источника пропускают через колонку с ДНК-содержащим агаром или через фильтр с абсорбированной ДНК. Комплементарное спаривание соответствующих фрагментов задерживает их на колонке или фильтре, тогда как фрагменты, не нашедшие себе партнеров , свободно проходят дальше. [c.143]

Перед фильтрацией нитроцеллюлозные фильтры раскладывают на кювете с фильтровальной бумагой. Под каждым фильтром подписывают на бумаге его порядковый номер. Колбу Бунзена подключают к водоструйному насосу, укладывают в воронку фильтр матовой стороной вверх. Фильтр сначала промывают 1 мл буфера Д и, не давая ему подсохнуть, наносят в его центр инкубационную смесь. После того [c.331]

При концентрации частиц примерно до 1 г/м вместо объемных фильтров с набивкой из волокнистых материалов (см. рис. 1 27, 1 29 и 1 31), тканевых или бумажных фильтров, сшитых в виде мешочка или склеенных в виде конуса (см. рис. 1.26), могут быть использованы плоские мембранные нитроцеллюлозные фильтры, аэрозольные аналитические фильтры типа АФА и НЗЛ или фильтры, вырезанные из материала, типа ФП (см. 5 5). Основным назначением мембранных нитроцеллюлозных фильтров является отбор проб воды для определения содержащейся в ней микрофлоры, однако эти фильтры можно использовать и для отбора проб из газовоздушных выбросов промышленных предприятий при температуре газов до 120 °С. [c.43]

Для мембранных нитроцеллюлозных фильтров расход газов при отборе пробы обычно лимитируется их сравнительно высоким гидравлическим сопротивлением (рис. 1 33). При отборе проб на фильтры типа АФА и НЗЛ расход газа не должен превышать указанного в прилагаемой к ним инструкции, так как при более высокой скорости фильтрации заметно снижается эффективность фильтров. [c.44]

Рекомбинантные клоны могут быть идентифицированы и по синтезируемому ими продукту. Но чаще приходится идентифицировать непосредственно нуклеотидную вставку с использованием методов гибридизации. С этой целью бактериальные колонии выращивают на нитроцеллюлозных фильтрах, помещенных на чашку Петри с питательной средой. Далее приготовляют реплики к фильтру с исходными колониями прижимают свежий нитроцел-люлозный фильтр, который затем переносят на чашку Петри с плотной питательной средой, где образуются колонии, идентичные первым. [c.121]

Для определения содержания механических примесей 0,4-0,5 л испыгуе-мого бензина пропускают через нитроцеллюлозный фильтр № 4 (ГОСТ 8985-59) размером отверстий до 0,9 мкм. Содержание механических примесей в бензине рассчитывают по изменению массы фильтра до и после фильтрования, высушенного при комнатной температуре. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений содержания механических примесей составляют не более 0,0002% (масс.) воспроизводимость метода-0,001% при доверительной вероятности 0,95. [c.45]

Хорошие нитроцеллюлозные фильтры можно приготовить, пользуясь 10%-ным раствором коллоксилина в ледяной уксусной кислоте, содержащей 2% уксуснокислого калия. В зависимости от желаемой плотности фильтра этот раствор разбавляют ледяной уксусной кислотой до нужной концентрации. Бумажный фильтр хорошо пропитывают ледяной уксусной кислотой, потом погружают его в раствор коллодия, вынимают и дают стечь из- бытку раствора, так чтобы на бумаге получился слой коллодия равномерной толщины. Затем фильтр погружают в воду и оставляют в проточной воде на 1 день. [c.80]

В молекулярной биологии широко используется способность денатурированных ДНК ренатурировать с восстановлением исходной двуспиральной структуры. Она лежит в основе метода молекулярной гибридизации нуклеиновых кислот, который позволяет выявлять степень сходства различных ДНК (а также РНК). Для этого денатурированную ДНК (если изучается гибридизация двух различных нуклеиновых кислот, то одна из них несет радиоактивную метку) помещают в условия, оптимальные для образования двойных спиралей (ионная сила раствора — около 0,2 температу за — на 10—20 "С ниже Тт нативной ДНК). В случае полностью комплементарных цепей ДНК со временем они целиком превратятся в двуспиральные молекулы. Если в смеси присутствуют как комплементарные, так и некомплементарные цепи ДНК, то после ренатурации первых тем или иным способом определяют долю двуспиральных молекул. В настоящее время широко распространены методы, когда денатурированные молекулы ДНК одного типа закрепляются на нитроцеллюлозных фильтрах, которые затем помещают в раствор ДНК (или РНК) другого типа. После образования двуспиральных комплексов на фильтрах они легко могут быть отмыты от несвязав-шейся ДНК- Этот же подход используется при выявлении цепей ДНК (или РНК), комплементарных другим ДНК (или РНК), после разделения их электрофорезом в гелях. [c.30]

Приготовленные указанными способами ультрафильтры могут быть использованы и для фильтрования растворов в некоторых органических растворителях. Для этого воду из фильтра вытесняют спиртом, а затем бензолом или другим подходящим растворителем. Следует помнить, что фильтрами из нитроцеллюлозы нельзя пользоваться для фильтрования растворов в эфире, ацетоне, ледяной уксусной кислоте, уксусноэтиловом эфире, так как эти растворители растворяют нитроцеллюлозу или вызывают ее набухание. Нитроцеллюлозные фильтры устойчивы по отношению к кислотам, разбавленным щелочам, а также к бензолу, толуолу, четыреххлористому углероду, хлороформу, сероуглероду. [c.80]

Колонии клеток перенесли с агара на нитроцеллюлозный фильтр. [c.336]

Идентификация клонов. Если вставка содержит гены, способные к экспрессии в новом хозяине, рекомбинантные клоны могут быть идентифицированы по синтезируемому ими продукту. Однако чаще приходится идентифицировать непосредственно нуклеотидную вставку, для чего используют методы гибридизации. Бактериальные (нлн фаговые) колонии выращиваются на нитроцеллюлозных фильтрах, помещенных на чашку Петри с питательной средой (рис. 253). После этого приготавливаются так называемые реплики — к фильтру с исходными колониями прижимается свежий нитроцеллюлозный фильтр, который затем переносится на чашку Петри с плотной питательной средой, где на нем образуются колонии, идентичные первым. [c.436]

Хорошие нитроцеллюлозные фильтры можно приготовить, пользуясь растворами нитроцеллюлозы (кинопленки) в ледяной уксусной кислоте. При применении 5—6%-ного раствора получаются ультрафильтры с блестящей гладкой поверхностью и с порами размером 200—250 ммк. Добавление к такому раствору небольшого количества изобутилового, изоамилового или, что еще лучше, октилового спирта приводит к уменьшению размера пор ультрафильтра до 100—ПО ммк, причем фильтры становятся [c.116]

Метод заключается в растворении испытуемого масла или присадки в бензине марки БР-1 Галоша и фильтровании раствора через мембранные (нитроцеллюлозные) фильтры. [c.196]

Метод гибридизации ДНК-ДНК с использованием нитроцеллюлозных фильтров [c.109]

Фрагментирование реперной ДНК. Для того чтобы реперная ДНК свободно проходила через нитроцеллюлозные фильтры с размером пор 0,3—0,45 микрона, ее разрушают (фрагментируют) на части с молекулярным весом порядка 200—300 тыс. обработкой ультразвуком или пропусканием через Френч-пресс [14], [15]. [c.111]

При квалификационных испытаниях содержание механических примесей определяют количественно по ГОСТ 10577-78 (метод А). Супщость метода заключается в определении массы механических примесей, задерживаемых мембранным (нитроцеллюлозным) фильтром при фильтровании через него испытуемого бензина. [c.45]

Для выявления рекомбинантных клонов, синтезирующих экзоглюканазу, использовали иммунный скрининг, позволяющий идентифицировать белок-мишень с помощью специфичных к нему антител секреция белка при этом необязательна. Рекомбинантные клетки лизи-ровали in situ (парами хлороформа), перенесли цитоплазматические белки на найлоновый или нитроцеллюлозный фильтр и провели иммунологический тест. Использованный при этом метод реплик позволил сохранить жизнеспособные клетки для дальнейших исследований. [c.298]

Блоттинг (Blotting) Перенос разделенных молекул из одной среды (например, геля) на твердый носитель (бумагу, нитроцеллюлозный фильтр). [c.545]

Нитроцеллюлозные фильтры с блестящей глажой поверхностью и порами размером 0,10-0,25 мкм получают, нанося на фильтровальную бумагу раствор, содержащий 5% нитроцеллюлозы, 3% диэтилового эфира и 2% изоамилового спирта в 98-100%-й СН3СООН. [c.36]

Нитроцеллюлозные фильтры устойчивы к действию разбавленных кислот и водных растворов шелочей, бензола, толуола, хлороформа, дисульфида углерода и тетрахлорида углерода. Диэтиловый эфир, ацетон, уксусная кислота, этилацетат разрушают нитроцеллюлозные мембраны. [c.36]

Этот метод заключается в том, что после лизиса клеток хозяина ДНК различных клонов, фиксированную например, на нитроцеллюлозном фильтре, после удаления сопутствующих белков подвергают термообработке, в ходе которой происходит отжиг — раскручивание двунитевых молекул и образование клубков однонитевых ДНК. То же самое продельшают с меченой ДНК-зондом. Если теперь обработать препаратом однонитевой ДНК-зонда раскрученные ДНК клонов при медленном охлаждении, то может произойти образование гибридных двунитевых молекул — гибридазация — и включение метки в фиксированный препарат ДНК. Для образования гибридных молекул достаточно комплементарности последовательностей обеих ДНК из 15-20 нуклеотидов. Вероятность случайного совпадения такого числа комплементарных оснований (или еще более длинных фрагментов ДНК) в неродственных молекулах ДНК ничтожна. Поэтому гибридизация является чрезвычайно селективным и надежным тестом на присутствие родственной молекулы ДНК. [c.106]

Фиксируют ДНК на фильтре а) прожариванием при 80 °С в вакууме (нитроцеллюлозный фильтр) либо б) УФ-облучением в течение 3 — 5 минут (нейлоновый фильтр). [c.97]

Воду в объеме 2 л и более пропускают через мембранные фильтры № 2 или № 3. Если вода содержит большое количество взвешенных частиц, затрудняющих фильтрацию, ее предварительно пропускают через нитроцеллюлозный фильтр № 6, который задерживает грубые частицы. Фильтры с осадком погружают в желчный бульон или накладывают их на висмуг-сульфитный агар. Через б— 10 ч инкубации в термостате делают пересев из желчного бульона на среду Плоскирева. Дальнейшее исследование проводится по схеме исследования испражнений. После инкубации посевов в течение 2 сут с висмут-сульфитного агара отбирают подозрительные колонии черного цвета и идентифицируют до вида (серовара). [c.150]

В специализированных лабораториях вирулентность культур определяют на экспериментальных животных и методами генодиагностики. Для выявления энтеротоксина (холерогена) кроликов-сосунков весом около 150 г после лапаротомии заражают внутри-кишечно дозами 10 и 10 микробных клеток (по двое животных). Через 48 ч исследуют погибших (или забитых) животных, отмечая патологоанатомические признаки интоксикации расширение кишки, инъекции сосудов, кровоизлияния и т.п. В ходе генодиагностики у культур выявляют нуклеотидные последовательности гена токсина (vet). Для этого применяют соответствующие ДНК-зонды (ДНК-ДНК гибридизация на нитроцеллюлозных фильтрах) или ПЦР со специфическими праймерами. [c.169]

Отечественный стандартный метод (ГОСТ 1057—63) [13] состоит в определении прироста массы биологического (нитроцеллюлозного) фильтра (№ 4, отверстия размером 0,9 мк) после фильтрации через пего 400 мл топлива. Осадок на фильтре промывают нейтральным растворителем от следов топлива и высушивают ири комнатной leMHepaType до постоянной массы. Результат вычисляют процентах. Метод иозволяет определить в топливе 0,0001% твердых примесей. [c.246]

Гибридизацию исследуемой ДНК-ДНК, иммобилизированной на фильтре, проводят в 1,5—2 мл раствора 2XSS b бюксах диаметром 2,5 см и высотой 4 см, снабженных пришлифованными крышками. В бюкс с 1,5—2,0 мл 2XSS опускают нитроцеллюлозный фильтр с иммобилизированной в нем ДНК, добавляют денатурированную реперную ДНК (в количестве до 100 y)- Смесь инкубируют при 60—65° в течение 16—18 часов. Затем инкубационную смесь медленно охлаждают. [c.112]

Одним из интересных аспектов общей проблемы улавливания солнечной энергии является использование компонентов биоло-1ГНЧ6СКИХ мембран для генерации электропотенциалов. Таким путем можно попытаться создать солнечную батарею. Так, )В липидные пузырьки или в стопку липидных мембран, содержащих некоторые красители, можно встроить фотосистему пурпурных бактерий и один из белков мембран Haloba terium. Всю эту систему можно поместить на подложку — нитроцеллюлозный фильтр и установить его между двумя отсеками сосуда. При освещении фильтра возникает разность потенциалов. Такую систему можно использовать и для перемещения ионов (например, Ыа+) и тем самым для обессоливания. Подобные фотоэлектрические эффекты уже наблюдались, но сопротивление при этом было слишком велико для получения достаточно большой силы гока. . ..... . [c.82]

Идентификация искомых клонов занимает иногда многое времени. Если же клонирование гена проведено, выявить сходные гены в банках кДНК относительно несложно, если применить метод Грюнштейна и Хогнесса. В этом случае колонии бактерий, содержащих рекомбинантные плазмиды, выращивают на нитроцеллюлозных фильтрах, помещенных на поверхность питательной среды. Затем бактериальные клетки разрушают, а высвободившуюся ДНК денатурируют. При этом она остается связанной с фильтром. Далее на фильтр наносят радиоактивный зонд — денатурированную ДНК или РНК, которая связывается с гомологичной или частично гомологичной бактериальной ДНК- Избыток радиоактивных молекул зонда,, которые не связались специфически с гомологичной ДНК, удаляют промыванием и выявляют лизированные колонии, связавшие зонд, методом радиоавтографии. Бактерии, для которых наблюдалась положительная реакция в этом тесте, можно выделить из дубликата — реплики набора колоний. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология