Бензимидазол меркапто

Д с группами NH2 у соседних атомов углерода с карбоновыми к-тами, Sj, дикетонами или диальдегидами, а р непредельными к та ми, мочевиной и 1,2-г лик олями образуют гетероциклы, напр имидазолины (ф-ла I), 2 меркапто-бензимидазолы (II), хиноксалины, производные диазепинов, этиленмочевины (2-имидазолидиноны) и разл производные пиперазина [c.45]

Наряду с ингибиторами типа Н—8—Р для стабилизации полипропилена применялись также меркаптобензтиазол и меркапто-бензимидазол в сочетании с ариламинами [27, 28]. Механизм их действия в настоящее время остается все еще неясным. Весьма возможно, что и в этом случае происходит взаимодействие ингибиторов с гидроперекисями. [c.169]

Из индивидуальных серосодержащих соединений наиболее высокие защитные свойства обнаружили производные 2-меркапто-имидазола. Из органических веществ с тройной связью — производных ацетилена — наиболее эффективным ингибитором оказался пропаргиловый спирт. Наилучший ингибирующий эффект у непредельных соединений в смеси с гранулированным 2-меркапто-бензимидазолом МБ смесь пропаргилового спирта с 2-меркапто-бензимидазолом (гранулированный МБ) уменьшает скорость коррозии железа в 200- 400 раз при 50°С и в 500—1000 раз при 70 °С. По мнению авторов, при использовании этой смеси в 0,2 н. серной кислоте (60°С) углеродистые стали могут применяться в качестве конструкционных материалов для аппаратуры (табл. 6,12). [c.206]

Нитро-2-меркапто-бензимидазол, ч [c.27]

Меркапто-бензимидазол (0,3% в 0,5% NaOH) Анал. р-р (0,2-2 мг Pt, 5-10 мл, 0,1-5,0%> минеральной к-ты по объему), изб. реаг. (1 мл на 1 мг Pt), нагр. до 70 °С и выдерж. до полной коагуляции оранж. ос. Р-р охл., ф.т., промыв. НС1 (1 100), высуш. при 120-140 °С ( 7H6N2S)2Pt l4 /= 0,2082 427 [c.496]

Образование 1,2- и (или) 2,3-связей. о-Окси-, о-меркапто- и о-аминоанилиды (102 2 = 0, 5, НН) циклизуются соответственно в бензоксазолы, бензотиазолы и бензимидазолы (103 2 = 0, 8, НН) в мягких условиях (например, при нагревании до 150°) или при кипячении с обратным холодильником в разбавленной соляной кислоте. Анилиды часто получают при нагревании соответствующих о-замещенных анилинов (101 2 = 0, 5, НН) с карбоновой кислотой, ангидридом, хлорангидридом, сложным эфиром, нитрилом, амидином и т. д. без выделения промежуточных продуктов (102). Аналогичным путем о-димеркаптобензолы со смесью карбоновой и соляной кислот превращаются в циклические соединения типа (104) [2]. Производные угольной кислоты взаимодействуют с о-замещенными анилинами, а также с о-диокси-, о-оксимеркапто-и о-димеркаптобензолами (т. е. 106 2, = 0, 5, НН), образуя [c.220]

Из соединений, содержащих в молекуле атом серы, сравнительно высокой ингибирующей эффективностью обладают меркаптаны. Поэтому для полиолефинов рекомендуют применять меркапто-бензимидазол [50, 51], меркаптобензотиазол, р-нафтнлтиол и некоторые алифатические меркаптаны, например, додецилмеркаптан 141]. Однако для обеспечения желаемой стойкости против окисления в условиях переработки полимера при температурах 200—250° С требуется сравнительно высокая концентрация таких стабилизаторов (порядка 1% по весу), что сильно ограничивает их применение. Алифатические меркаптаны — вязкие жидкости это затрудняет их введение в полимер. Меркаптобензимндазол имеет ограниченную совместимость с полимером. Было показано, что введение меркап-тобензимидазола в полипропилен лишь до 0,5% по весу не сказывается на свойствах полимера. При более высоких концентрациях из-за плохой растворимости меркаптана физико-механические свойства полипропилена резко изменяются. [c.107]

Термостабилизирующее действие на полиоксиметилены оказывают производные оксазола, тиазола, иногда замещенные в положении 1 алкильным или арильным радикалом, производные имидазола, а также бензоксазола, бензотиазола или бензимидазола, причем рекомендованы как незамещенные соединения, так и замещенные меркапто-, амино- и другими полярными группами [1457]. [c.249]

При отверждении эпоксидов ангидридами ускорителями могут быть также фосфор- и оловоорганические соединения [48], четвертичные аммониевые основания, комплексы на основе имидазолов и бензимидазолов [49], хелатные комплексы [50], органические соединения, содержащие серу (меркаптаны и сульфиды) [51]. Процесс отверждения может быть ускорен с 6 ч до 24 мин (при 140 °С) при использовании таких ускорителей, как Ы,М-диметил-Ы-(4-эпоксифенил) карбамид, Ы,Ы-диаллил- и Ы,М-диэтилмеламины [52]. [c.38]

Кроме третичных аминов в качестве катализаторов отверждения эпоксидных смол ангидридами могут быть использованы фосфор- и оловоорганические соедин-зния [34—35], четвертичные аммониевые основания, в том числе комплексы на основе имидазолов и бензимидазолов [36], хелатные комплексы [37—39], органические соединения, содержащие серу (меркаптаны и сульфиды) [8]. [c.36]

Воителев и Каторжнов [240] сообщают, что ацетат меди, 2-меркапто-бензимидазол и другие вещества, будучи добавлены к полиамидам, в значительной степени увеличивают их термостабильность. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология