Отверждение эпоксидных смол фталевым ангидридом

Отверждение эпоксидных смол может происходить при повышенной и обычной температурах. Для горячего отверждения эпоксидных смол применяются, например, такие отвердители, как ароматические амины, ангидриды дикарбоновых кислот (малеиновой, фталевой, янтарной), феноло-формальдегидные смолы и другие вещества. Для отверждения эпоксидных смол при обычных температурах, на холоду, применяются алифатические амины, изоцианаты и т. п. вещества . [c.232]

Отверждение ангидридами кислот. Применение ангидридов органических кислот (малеиновый, фталевый и др.) в кач,естве отвердителей затруднено слабой растворимостью их в смолах при температуре окружающей среды и необходимостью проведения отверждения при высоких температурах. В процессе отверждения ангидридные группы вступают во взаимодействие с эпоксидными группами, а при более высоких температурах и с гидроксильными группами эпоксидной смолы. [c.155]

Отверждение эпоксидной смолы фталевым ангидридом. [c.82]

Рис. 6. Изменение вязкости во времени при различных температурах при отверждении некоторых эпоксидных смол фталевым ангидридом. Измерения проведены по Гепплеру, шариковым методом.

Отверждение эпоксидной смолы фталевым ангидридом. В химическом стакане нагревают 10 г смолы на масляной бане до 120°С. В нагретую смолу всыпают 5 г тонко измельченного отвердителя — фталевого ангидрида. Содержимое стакана перемешивают до полного растворения отвердителя. Полученную прозрачную подвижную массу выдерживают в бане в течение 5— 10 мин для освобождения от воздушных включений и выливают в металлическую формочку, которую помеш,ают в термошкаф. Смолу отверждают в течение 24 ч при 120°С. [c.84]

Многоосновные кислоты и их ангидриды обычно применяют для отверждения эпоксидных смол с повышенным молекулярным весом чаще всего используют малеиновый и фталевый ангидриды. Процесс отверждения эпоксидных смол кислотами и их ангидридами происходит только при температурах 100—180 " С. В последнее время для отверждения эпоксид,пых покрытий начали применять фосфорную кислоту (в виде 50%-ного спиртового раствора), вводимую из расчета 3—5 вес.%э кристаллической [c.8]

Ангидриды кислот, амины и другие соединения реагируют с линейными молекулами, образуя поперечные связи, которые как бы сшивают макромолекулы. Так, отверждение эпоксидных смол достигается путем добавки к ним полиэтиленполиамина, фталевого ангидрида или других соединений, вызывающих сшивку макроцепей. Сера вулканизует каучук, соединяя его макромолекулы по месту двойных связей. [c.56]

Обычно эпоксидные клеи выпускаются в виде компаундов, т. е. составов, в которые входят эпоксидная смола, пластификатор, наполнитель и в некоторых случаях и другие вещества. Вторым компонентом является отвердитель, вводимый в клей перед употреблением. В качестве отвердителей эпоксидных клеев холодного отверждения применяются полиэтиленполиамин, гексаметилендиамин и его кубовые остатки, а для клеев горячего отверждения — малеиновый и фталевый ангидриды. [c.16]

Отвердители, применяемые для горячего отверждения эпоксидных смол (малеиновый и фталевый ангидриды) в виде паров и пыли, вызывают раздражение слизистых оболочек глаз (жжение) и верхних дыхательных путей (чихание, кашель), а также раздражение кожи. [c.337]

В случае отверждения эпоксидной смолы ангидридами кислот (малеиновой, фталевой) процесс идет при повышенной температуре и имеют место реакции между эпоксидными и гидроксильными группами смолы и ангидридом. При отверждении эпоксидной смолы ангидридом процесс идет медленно даже при температуре 80— 100° С. [c.218]

Наряду с аминами для отверждения эпоксидных смол широко используются ангидриды дикарбоновых кислот, чаще всего малеиновой, фталевой и янтарной [46]. [c.20]

Отверждение эпоксидных смол с высоким молекулярным весом производится двухосновными органическими кислотами и их ангидридами. Наибольшее применение получили фталевый и ма-леиновый ангидриды. Покрытия, полученные на основе эпоксидных смол, модифицированных органическими кислотами и их ангидридами, обладают водоустойчивостью и высокими электроизоляционными свойствами, однако они хрупки и поэтому имеют ограниченное применение для защиты химической аппаратуры. [c.50]

Отверждение компаундов при комнатной температуре производится при помощи специальных отвердителей диаминов, эти-лендиамина, диэтилентриамина, полиэтиленполиаминов, гекса-метилендиамина, кубового остатка гексаметилендиамина и др. Отверждение компаундов при температуре 120—150° С производится при помощи ангидридов органических двухосновных кислот малеиновой, фталевой и янтарной. Как указывалось выше, при отверждении эпоксидных смол никаких продуктов реакции не выделяется. [c.93]

Отверждение ангидридами. В стакане расплавляют 5 г смолы при 120°С, приготовленной по методике, описанной в пункте А, и расплав перемешивают с 1,5 г фталевого ангидрида (0,6—0,8 эквивалентов на 1 эквивалент эпоксидных групп). Сначала смесь выдерживают при 120°С (после этой обработки смола еще растворима в ацетоне и хлороформе), а затем в течение 1—2 ч отверждают при 170—180 °С. [c.234]

Отверждение основано на реакции между эпоксидными и гидроксильными группами смолы и кислыми (фталевый ангидрид) или основными отвер-дителями, например диэтилентриамином НгМ—(СНг)г—МН—(СНг)2—МНг-В результате получаются пространственно разветвленные полимеры. Обычно процесс проводят при нагревании, но основные отвердители активны и при комнатной температуре. [c.578]

Фталевый ангидрид относится к группе отвердителей эпоксидных смол, эффективных при повышенных температурах. Отверждение проводят при температуре выше 100 С. Реакция сшивания макромолекул основана на том, что циклы ангидридов и эпоксидных групп раскрываются и образуют сложноэфирные связи. Механизм этой реакции является до настоящего времени дискуссионным. В образовании сетчатой структуры принимают участие наряду со сложноэфирными связями и простые эфирные связи, что объясняется протеканием параллельных реакций между гидроксильными и эпоксидными группами. [c.191]

Клеи на- основе эпоксидных смол ЭД-5 и ЭД-6. Эти клеи относятся к клеям холодного отверждения. Для полного отверждения в клеевой состав добавляются полиэтиленполиамин, гексаметилендиамин (6,5 вес. ч.), фталевый или малеино-вый ангидрид (30 вес. ч.) и другие отвердители. Для улучшения свойств клеев вводятся также наполнители и пластификаторы. В зависимости от вида и количества отверждающих добавок клеющая способность готовых клеев составляет 30—40 мин и более. Применяются эти клеи в случаях, когда недопустимы большая [c.163]

Максимальной стойкостью в растворах серной кислоты характеризуются эпоксидные смолы, отвержденные аминами, минимальной — отвержденные фталевым ангидридом. Аналогичные данные получены для эпоксидных стеклопластиков [c.49]

При обнаружении течи деталей эпоксидная смола с отвердителем фталевым ангидридом) наносится на поверхность детали, нагретой до 100—200°. При нагреве детали до 100° минимальное время отверждения составляет 15—18 ч. При нагреве детали до 200° оно ровно 0,5—1 ч. [c.138]

Фиш, Гофман и сотр. [377] изучали механизм отверждения эпоксидных смол, полученных щелочной конденсацией 2,2-ди-(4-оксифенил)пропана, фталевым ангидридом. Реакции гидроксильных групп с фталевым ангидридом были изучены на модельной системе глицерил-л, -дитолиловый эфир—фталевый ангидрид при 125—175° и различных молярных отношениях реагентов. В первые 10 час. реакции наблюдалось быстрое исчезновение ангидридных и гидроксильных групп и образование эфирных групп. Энергия активации реакции оказалась равной [c.68]

Общие методы синтеза эпоксидных смол из дифеннлолпропа-на и эпихлоргидрина описаны в щвейцарских (США) и американских (Shell) патентах. Описанный выше метод конденсации и очистки эпоксидных смол разработан автором настоящего раздела. Процесс отверждения заливочных смол фталевым ангидридом описан Фишем и Гоффманном . Теоретическим и технологическим проблемам синтеза, переработки и применения эпоксидных смол посвящены четыре обширных монографии " , в которых собран исчерпывающий библиографический материал. [c.191]

Первый патент на отверждение продуктов для эпоксидных смол фталевым ангидридом и другими ангидридами дикарбоновых кислот был взят Кастаном-- . Способ состоял в следующем поли- [c.603]

С ангидридами кислот эпоксидные смолы реагируют как эпоксидными, так и гидроксильными группами. Отвержденная смола приобретает структуру высокомолекулярного полимера с густой сеткой, поэтому температура стеклования возрастает до 120—140°. Однако реакция отверждения эпоксидных смол ангидридами кислот требует длительного нагревания смеси (10—12 час.) выше 150° (смола и 30% ангидрида по весу) и приводит к образованию хрупких материалов. Вследствие снижения количества ангидрида необходимо проводить процесс отверждения при температуре 200—250°, однако отвержденный материал отличается более высокой упругостью [184]. Введение небольших добавок диэтиланилина заметно ускоряет процесс взаимодействия эпоксидной смолы с ангидридами кислот (малеиновой, фталевой), позволяет завершить его при 100—120 в течение 2 час. и получать при этом такую же прочность смолы и столь же высокую температуру стеклования ее [185]. Отверждение эпоксидной смолы дициандиами-дом можно осуществлять при 100—120° в течение 2 час. [186]. [c.737]

Продукт поликонденсации бисфеиола-А и эпихлоргидрина пред- ставляет собой термопластичный материал, который затем при взаимодействии с различными отвердителями превращается в жесткую, твердую, неплавкую смолу термореактивного типа. Отверждение смолы можно проводить также полимеризацией за счет эпоксигрупп в присутствии катализаторов. Обычно эпоксидные смолы отверждают ангидридами поликарбоновых кислот или полифункциональными алифатическими аминами. Для отверждения при комнатной температуре используется в основном диэтилентриамин, а при нагревании — и-фенилендиамин, диаминодифенилметан, диаминодиметилсульфон, ангидриды кислот и трехфтористый бор. Из ангидридов наиболее употребительны фталевый, гексагидрофталевый и малеиновый ангидриды. Для этой цели начали применять также диангидриды циклопентан-тетракарбонавой, бензофенонтетракарбоновой и пиромеллитовой кислот, которые придают эпоксидным смолам повыщенную прочность и стабильность размеров. [c.242]

Наиболее перспективные покрытия — эпоксидные смолы, продукты конденсации эпихлоргидрина с многоатомными спиртами или бифенолами, чаще всего с ди-фенилпропаном, в присутствии NaOH при температуре около 100° С. Эти смолы представляют собой либо вязкие жидкости, либо твердые вещества. Сочетание эпоксидных смол с различными модификаторами и от-вердителями (гексаметилендиамин, полиэтиленполи-амин — для холодного отверждения фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и фенольноформальдегидная смола — для горячего отверждения) позволяет получать покрытия, обладающие ценными свойствами. Особенно следует отметить высокую адгезию смол ко многим материалам, значительную твердость и большую эластичность пленок, хорошую стойкость ко многим хими- [c.243]

Основную опасность при работе с этими продуктами представляют выделяющиеся из них вредные вещества. При использовании эпоксидной смолы выделяется эпи-хлоргидрпн и дифенилолпропан. Эпихлоргидрин является высокотоксичным соединением, оказывает раздражающее действие на дыхательные пути. Токсичность эпоксидной смолы определяется степенью полноты реакции ее получения, т. е. остаточным содержанием полупродуктов. Для отверждения эпоксидной смолы применяют вещества, также характеризуемые высокой токсичностью (парафенилендиамин и все его изомеры). Они вызывают раздражение слизистой оболочки глаз и верхних дыхательных путей, способствуют развитию бронхиальной астмы. Метафенплендиамин к тому же является канцерогеном. Этилендиамин действует на нервную систему, гексаметилендиамнн — на глаза и кожу фталевый и малеиновый ангидриды — на глаза и органы дыхания. Таким образом, операции приготовления смеси смолы с отвердителями весьма неблагоприятны в санитарно-гигиеническом отношении. [c.146]

Наличие в эпоксидных смолах реакционноспособных эпоксидных и гидроксильных групп позволяет осуществлять их отверждение с использованием основных и кислых отвердите-лей, варьировать температуру (15—130°С) и время в широком интервале. В качестве отвердителей берут первичные и вторичные амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, многоатомные спирты и фенолы, фенолсодержащие олигомеры. Следует подчеркнуть, что химическая природа отвердителя оказывает решающее влияние на свойства отвержденных композиций, прежде всего химическую стойкость, проницаемость, физикомеханические характеристики. С учетом этих обстоятельств для отверждения защитных композиции на основе эпоксидных смол используют ангидриды фталевой, малеиновой, метилтетрагид-рофталевой и других дикарбоновых кислот (требуется подогрев до 60—70°С) и полиамины и их производные, в частности по-лиэтиленполиамин и гексаметилеидиамин (отверждение при комнатной температуре). [c.233]

Предположения о том, что адгезионные свойства эпоксидных смол обусловлены главным образом наличием эпоксидных групп, разделяются не всеми исследователями. Имеются весьма убедительные данные о зависимости смачиваемости полярных поверхностей эпоксидными смолами от содержания в смоле гидроксильных групп [ИЗ]. Показано [79], что сопротивление сдвигу склеенных эпоксидными смолами алюминиевых образцов прямо пропорционально содержанию гидроксильных групп в эпоксидных смолах, отвержденных фталевым ангидридом. Очевидно, и эпоксидная, и гидроксильная группы, будучи весьма полярными и реак-ционноснособными, играют большую роль в адгезии эпоксидных смол к различным субстратам [114], в том числе к металлам. На вопрос, роль какой из этих групп является главенствующей, однозначно ответить нельзя. Все зависит от конкретных условий — вида и количества отвердителя, природы поверхности субстрата и других факторов. [c.306]

Промышленностью выпускаются жидкие и твердые эпоксидные смолы различной молекулярной массы (от 400 до 5000) с различным содержанием эпоксидных групп (эпоксидное число от 20 до 1,5). Термопластичные смолы переходят в неплавкое и нерастворимое состояние при введении в них отвердителей (аминов — этилен-диамина, гексаметилендиамина, полиэтиленполиамина, ж-фенилен-диамина, триэтилентетрамина, гексаэтилендиамина поликислот и их ангидридов — малеинового, фталевого, янтарного, адипиновой кислоты). Отвержденные эпоксидные смолы обладают высокой механической прочностью, стойкостью к щелочам, маслам, некоторым кислотам, адгезией ко многим материалам, в том числе металлам и пластическим массам, хорошими электроизоляционными свойствами. Отверждение легко осуществляется в широком температурном интервале (5—150 °С) и сопровождается малой усадкой. Недостатком отвержденных смол является повышенная хрупкость. [c.147]

В настоящее время для отверждения эпоксидных смол применяют главным образом малеиновый и фталевый ангидриды. Однако эти ангидриды летучи, токсичны и не обеспечивают высокой воспроизводимости процесса. Целесообразность применения этих ангидридов для отверждения эпоксидных смол в большинстве случаев сомнительна. Ниже описаны ангидриды, которые более технологичны и более эффективны, а в перспективе — и более экономичны, чем малеиновый и фталевый. К ним относятся тетрагидрофталевый ангидрид (ТГФА, [c.223]

От отвердителя и его количества зависят скорость отверждения и температура проведения этого процесса, а также свойства отвержденной смолы. Процесс отверждения эпоксидных смол не сопровождается выделением побочных продуктов реакции, что облегчает процесс изготовления изделий и повышает их качество. Отвержденные эпоксидные смолы отличаются от других (например, фенолоформальдегидных) смол более высокими показателями ударной вязкости и прочности при изгибе. Для отверждения эпоксидных смол всех указанных выше марок применяют следующие отвердители для отверждения при комнатной температуре 15—20° С так называемых смол холодного отверждения — полиэтиленполиамины, гексаметилендиамин для отверждения при повышенной температуре 120—150° С так называемых смол горячего отверждения — малеиновый ангидрид, фталевый ангидрид, дициандиамин. [c.92]

Многоосновные кислоты и и.х ангидриды обычно применяют для отверждения эпоксидных смол с повышенной молекулярной массой. Для этой цели чаще всего используют малеиновый и фталевый ангидриды. Отверждение эпоксидных смол ангидридами проводят при 150—180 °С, так как при более низких температурах (120°С) продолжительность сушки составляет 8 ч и более. Ангидриды органических кислот взаимодействуют с эпоксидными, а при более высокой температуре и с гидроксильными группами смол, образуя плотную сетчатую структуру, обладающую большой кислотостойкостью и высокими электроизоляционными свойствами. Ангидриды вводят в смолу из расчета 0,85—1,0 моль ангидрида на каждую эпоксидную группу. Эпоксидные покрытия, обладающие высокой теплостойкостью, электроизоляционными свойствами и стойкостью к действию кислот, могут быть получены при использовании в качестве отвердителя пиромеллитового ангидрида, а покрытия повышенной термостойкости и огнестойкости при отверждении эпоксидных материалов хлорендиковым ангидридом. [c.10]

При использовании эпоксидной смолы могут выделяться эпихлоргидрин (ПДК 1 мг/м ) и дифенилолпропан (ПДК 5 мг/м ), которые являются высокотоксичными веществами, оказывающими раздражающее действие на дыхательные пути. Для отверждения эпоксидной смолы применяют соединения с высокой степенью токсичности /г-фенилендиамин, который способствует развитию бронхиальной астмы ж-фенилендиамин — является концерогенным ядом. Этилендиамин действует на нервную систему (ПДК 2 мг/м ) гексаметилендиамин (ПДК 1 мг/м ) — на глаза и кожу фталевый и малеиновый ангидриды (ПДК 1 и 2 мг/м соответственно) — на глаза и органы дыхания. [c.483]

Радиационная стойкость эпоксидных смол, которые также широко используют в качестве связующего в стеклопластиках, а также в различных областях техники, исследовалась в работах [50, 51]. Исследовано влияние у-облучения на эпоксидную смолу ЭД-6, отвержденную различными отвердителями — фталевым ангидридом (ФА), малеиновым ангидридом (МА), гексаметнленди-амином (ГМДА), 11-фенилендиамином (МФА), триэтаноламинти-танатом (ТЭАТ). [c.302]

Эпоксидные клеи представляют собой растворы смол ЭД-6 или ЭД-5 в растворителях (толуол, ацетон). Клеи бывают холодного и горячего отверждения. Отвердители гексаметилендиамин, метафе-нилеидиамин, полиэтиленполиамин (для холодного отверждения), малеиновый и фталевый ангидриды, дициандиамид (для горячего отверждения). [c.225]

Разработаны полимерцементы на основе эпоксидно-диановых смол (ЭД-20, ЭД-16, Э-40, ДЭГ-1 и др.) с добавкой в качестве модификатора полиэфиров (МГФ-9 — продукт поликонденсации метакриловой кислоты, фталевого ангидрида и триэтиленгликоля) или жидких тиоколов (полисульфидные олигомеры) и в качестве отвердителей полиэтилен-полиамина или аминофенольного отвердителя АФ-2 (табл. 14). Дл улучшения физико-механических свойств, достижения необходимой вязкости, изменения коэффициента температурного расширения и уменьшения усадки при отверждении в полимерцементы на основе эпоксидных смол вводят кварцевый песок, кварц молотый, тальк, портландцемент, графит, аэросил, маршалит. В ряде случаев наполнитель пропитьшают растворами КОС (алкилалкоксисиланов, силазанов). [c.104]

В зависимости от типа отвердителя эпоксидные смолы м. б. отверн дены при обычной или повышенной темп-ре. Для холодного отверждения исполь.чуют азотсодержащие соединения типа гексаметилендиамина, пиридина, полиэтиленполиамина и др., для горячего — ангидриды дикарбоновых к-т (иапр., малеиновый, фталевый), ароматич. амины или комплексы ВРз с аминами. Пластификацию и модификацию эпоксидных К. п. осуществляют, используя полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, глицидиловые эфиры многоатомных спиртов, каучуки, растительные масла и др. Маловязкие пропиточные эпоксидные компаунды получают при использовании низкомолекулярных эпоксидных смол, жидких отвердителей и активных разбавителей. Заливочные эпоксидные К. п., отверждаемые ангидридами и содержащие наполнители, являются высоковязкими составами при нагревании до темп-ры переработки (80—130 °С) их вязкость резко уменьшается. [c.536]

Применяют для пропитки, заливки, обволакивания и герметизации деталей, как клеи, электроизоляционные композиции, изоляционные и защитные покрытия, связующие для стеклопластиков и для других целей. Компаунды отверждают полиэтиленполиамином, гексаметилендиамином, ангидридами (малеиновым, фталевым, метилгидрофталевым) и другими отвердителями, применяемыми для эпоксидных смол. Неотвержденные компаунды действуют раздражающе на дыхательные пути и слизистые оболочки, вызывают дерматит отвержденные — нетоксичны. [c.412]

Природа и количество отвердителя отражаются на теплостойкости эпоксидных композиций теплостойкость смол, отвержденных фталевым ангидридом, значительно выше теплостойкости ко мпоз иции с полизтиленполиамином (рис. 48 и 49). [c.97]

Эпоксидные смолы. В качестве связующего для стек-лопластиков применяют также эпоксидные смолы как в чистом виде, так и в смеси с другими смолами. Эпоксидные смолы обладают высокой смачивающей способностью и больщей адгезией к стекловолокну. Благодаря этому прочность стеклопластиков на основе эпоксидных смол выше, чем на основе полиэфирных. Кроме того, при от-верждении эпоксидных смол в процессе изготовления изделий из стеклопластиков не образуется-микротрещин, так как усадка эпоксидных смол небольшая. Эпоксидные смолы хорошо смешиваются с феноло-формальдегидны-ми, фурфурольными, полиэфиракрилатными и другими смолами. Эпоксидные смолы самоотверждаются при добавке аминов (8—10%) или ангидридов кислот — фталевого или малеинового ангидрида (10—15%). Отверждение с аминами протекает при комнатной температуре, а с ангидридами кислот —при повышенной (50—60°С). Перед изготовлением изделий из стеклопластиков к эпоксидной смоле или компаунду на ее основе сначала добавляют ацетон и после размешивания в смоле растворяют отвердитель эпоксисмолы — полиэтиленполиамин (8—10%). После этого смоляной раствор наносят на стекловолокнистый наполнитель поливом, кистью или разбрызгиванием. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология