етор-бутиловый эфир

СбН.оОг етор-Бутиловый эфир муравьиной [c.631]

Ди-етор-бутиловый эфир фталевой кислоты (ди-вгор-бутилфталат). . . . Децилбензол.............. [c.723]

Метил-етор-бутиловый эфир [c.613]

Трихлорфторметан /-етор-Бутиловый эфир уксусной к-ты ljF 18.6 1,494 1,3865 5030 [c.823]

Раствор 40 г (0,2 моля) етор-бутилового эфира 3-метилгептановой кислоты в 100 мл этилового спирта, содержащего 18,5 г (0,3 моля) едкого кали и 20 мл воды, нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин до кипения (примечания 7 и 8). Охлажденный раствор разбавляют 200 мл воды и подкисляют, для чего прибавляют 60 мл концентрированной соляной кислоты. Органическую кислоту экстрагируют тремя порциями по 100 мл смеси бензола с эфиром (1 1) и соединенные бензольно-эфирные вытяжки промывают 50 мл насыщенного раствора хлористого натрия. Полученный раствор фильтруют без отсасывания через слой безводного сернокислого магния. Растворители отгоняют и остаток перегоняют из видоизмененной колбы Клайзена [c.86]

Автор получил целый ряд 3-метилзамещенных жирных кислот из аддуктов втор-бутилового эфира кротоновой кислоты и других реагентов Гpиньяpa , применяя в качестве катализатора полухлористую медь (или без катализатора). Эта реакция без катализатора была применена и к етор-бутиловому эфиру тиглиновой кислоты, причем были получены 2,3-диметилзаме-щенные жирные кислоты [c.88]

Часто вероятным процессом распада молекулярных ионов является разрыв связи С—С, находящейся в р-положении к кислородному атому (т. е. между а- и Р-углеродными атомами). Распад происходит преимущественно с разрывом более длинной цепи. Если Рг представляет собой метильную группу, а — цепь, неразветвленную у а-углеродного атома, то пик ионов с массой 45, соответствующий распаду по Р-связи, максимален в спектре. В диметиловом эфире для получения тех же ионов разрывается связь С—Н, находящаяся в Р-положении к кислородному атому. Если К1 содержит, например, метильную группу, замещающую водород у а-углеродного атома (как в случае метил-изопропилового эфира или метил-етор-бутилового эфира), то максимальный пик в спектре соответствует ионам с массой 59. Аналогично для метил-/лрет-бути-лового эфира максимальный пик соответствует ионам с массой 73, образованным при разрыве Р-связи. Сходные направления распада, наблюдаемые в спектрах этилового и пропилового эфиров, подтверждают сходство диссоциативной ионизации эфиров и спиртов. [c.371]

К-етор-Ви, т. кип. 113—114 °С при 15 мм рт. ст., дЬ° = 1,4484 Н-1-этилпропил, т. кип. 79 °С при 0,7 мм рт. ст., 0 —1,4458 К-г о-Рг, т. кип. 97—98 °С при 14 мм рт. ст., пд = 1,4454 Н—н—Ви, т. кип. 122 °С при 14 мм рт. ст., пд = 1,4518. В настоящие время етор-бутиловый эфир 6-метил-циклогек-сен-З-карбоновой кислоты вьшускается для практических целей под названием сиглур, или ЕНТ-21486 [c.13]

Метилбутиловый эфир. . Метил-етор-бутиловый эфир Метил-трет-бутиловый эфир Метилизобутиловый эфир. Метиловый спирт..... [c.635]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология