Построение цикла без контакта

Построение цикла без контакта [c.125]

В некоторых случаях характер поведения фазовых траекторий в удаленных частях фазовой плоскости можно определить и без отображения на сферу Пуанкаре, например путем построения цикла без контакта, внутри которого находятся все положения равновесия исследуемой системы. Циклом без контакта (как об этом уже говорилось в главе И1) называется замкнутая кривая, на которой не лежит ни одно положение равновесия и которая обладает тем свойством, что вектор фазовой скорости во всех ее точках направлен либо наружу, либо внутрь области, ограниченной этой кривой. [c.125]

Построение цикла без контакта. В некоторых случаях характер поведения фазовых траекторий в удаленных частях фазовой плоскости можно определить и без отображения иа сферу Пуанкаре, например путем построения цикла без контакта, внутри которого находятся все положения равновесия исследуемой системы. Цнк- [c.109]

Флюидальная модель - это совокупность поверхностей газожидкостных (ГЖК) и водонефтяных контактов (ВНК), Данная модель является динамической и состоит из совокупности начального и текущих ГЖК. Последние могут быть разной степени детальности и периодичности. Так, если для ПХГ построения ведутся для каждого цикла, а в пределах цикла, как правило, на конец закачки и на конец отбора, то для месторождения данные построения менее регулярны. Общим для текущих ГЖК является сложность и неоднозначность построений в приконтурной зоне, что [c.39]

Для прямого определения стандартной энергии Гиббса сольватации индивидуальных ионов наиболее надежным считается метод Рэндлса [31], в котором измеряют разности потенциалов между ртутным электродом и водными растворами КС1 в гальваническом элементе, где контакт осуществляется через газовую фазу. Дапее путем построения циклов Борна рассчитывают свободные энергии гидратации и ряда других ионов. Несмотря на то что в методе Рэндлса используется ряд допущений, он дает значения реальных, т. е. с пересечением границы раздела фаз, стандартных энергий Гиббса гидратации ионов, которые в настоящее время считаются наиболее близкими к действительности. Для получения ДС°ольв требуется исключить член, связанный с преодолением ионом электрического двойного слоя на границе раздела жидкость—газ, что вносит некоторую неопределенность, так как оценки этого члена у разных авторов расходятся [32]. [c.196]

Для построения кинетических кривых необходимо тщательное соблюдение определенных условий опыта, что позволяет получить воспроизводимые. количественные данные. В обычной экспоненциально растущей культуре бактерий деление клеток не синхронизовано. Период подготовленности в этих условиях длится долго — 4—5 периодов деления. Ясно, что вероятность трансформации определяется некоторым усреднением состояния подготовленности для популяции клеток, находящихся во всевозможных фазах цикла развития. При этом наблюдается максимальная вероятность трансформации, не превосходящая 1—5% в лучншх случаях. Если цель работы — изучение удельной активности ДНК, выбирается относительно малое время контакта ДНК с клетками (5—10 мин.), после чего ДНК разрушается путем добавления фермента ДНК-азы. Концентрации ДНК берутся обычно в области линейной части характеристики, что необходимо проверять, проделывая измерения при ряде концентраций. [c.349]

При расчете дозы кислоты приходится также определять вспомогательную величину зависящую от температуры воды после охлаждения и от содержания солей в оборотной воде по табл. 6.1 СНиП И-31-74. Однако в этой таблице максимальное значение общего солесодержания составляет 2000 мг/л. Для вычисления вспомогательной величины я1) при более высоких значениях общего солесодержания оборотной воды можно воспользоваться формулой из той же книги В. А. Клячко и И. Э. Апельцина. Для определения концентрации углекислоты в оборотной воде после охладителя в СНиП П-31-74 приведена табл. 63, устанавливающая зависимость этой концентрации от щелочности добавочной воды и коэффициента упаривания. При этом максимальное значение коэффициентов упаривания в этой таблице равно 3. В современных оборотных циклах коэффициенты упаривания могут значительно превышать указанную величину. Допускается в этом случае определять концентрацию углекислоты при более высоких значениях коэффициентов упаривания, превышающих 3, по экстраполяции — путем построения графика зависимости концентрации углекислоты от коэффициента упаривания, используя ту же таблицу. При экстраполяции необходимо учитывать, что вода, равновесно насыщенная углекислотой, при контакте с воздухом и температуре 5° С содержит 2,77 мг/л углекислоты, а пр температуре 20° С — 1,69 мг/л углекислоты. Эти величины являются пределом (концевыми точками на экстраполяционном графике), до которого при [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология