Гидрогенизация неароматических углеводородов

Ароматические спирты. Бензиловый спирт реагирует с синтез-газом при 185°, образуя толуол (гидрогенизация) с выходом 50— 60% и 2-фенилэтиловый спирт (реакция удлинения углеродной цепи) с выходом 25—30% [14]. Замещение одного из неароматических водородных атомов бензилового спирта на метильную группу приводит к увеличению относительного количества продукта восстановления замещение на фенильную группу приводит к образованию исключительно углеводородов, и в продуктах реакции не удается обнаружить спирта-гомолога. [c.159]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ НЕАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.236]

Характеристика перерабатываемого сырья, как показано в гл. 4, весьма причинам. Ароматические углеводороды, разлагаются при указааных режимах, только неароматические углеводороды, включая большинство побочных цепей с ароматическим ядром углеводородов парафинового ряда, подвержены гидрогенизации, в то время как сами кольца бензола, толуола и, возможно, ксилола (в виде паров) покидают реактор-газификатор в неизменном виде. По этой причине важным конструктивным элементом всех рециркуляционных гидрогенизаторов является сепаратор ароматических углеводородов в виде горшка-улавливателя их конденсата, образующегося при мгновенном охлаждении уходящих газов. [c.120]

Для ликвидации трудностей, возникающих при выделении чистого бензола из гидроочищенного коксохимического бензола, разрабатывают условия переработки указанного сырья в условиях каталитического и термического процессов высокотемпературной гидрогенизации созданы соответствующие технические процессы, направленные на удаление сернистых соединений и неароматических углеводородов или предусматривающие глубокое гидродеалкилирование ароматических углеводородов с целью повышения выхода бензола. Сырье перерабатывают в присутствии катализаторов или в условиях гомогенного термического процесса, но с предварительным гидрообессериванием, так как сернистые соединения в отсутствие катализаторов гидрогенолизу не подвергаются. Из-за высокой концентрации бензола в исходном сырье демитилирование толуола в смесях происходит медленнее по сравнению с чистым толуолом, а для глубокого превращения его необходимы более жесткие условия. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология