Газо-жидкостная хроматография в анализе алканов

Определение примесей в мономерном стироле методом газо-жидкостной хроматографии. (Анализ алканов, алкенов и ароматич. углеводородов.) [c.221]

Количественное определение н-алканов в сырой нефти и экстрактах горных пород методом газо-жидкостной хроматографии. (Анализ н-парафинов Сц)— gj.) [c.214]

Однако несмотря на высокую эффективность н-алканов при-обезмасливании петролатумов высокая стоимость делает их применение на промышленных установках маловероятным. В связи с этим в качестве модификаторов структуры твердых углеводородов при обезмасливании петролатумов были исследованы фракции, выделенные из мягкого и твердого парафинов холодным фракционированием и комплексообразованием с карбамидом, которые, по данным газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометрического анализа, содержали 35—40% (масс.) н-алканов С20— 2 Применение таких фракций в процессе обезмасливания петролатума показало (рис. 72), что скорость фильтрования суспензии петролатума увеличивается при более высоких их концентрациях, чем при введении индивидуальных н-алканов. Полученные при этом церезины характеризуются более высокой температурой плавления (рис. 73) и меньшим содержанием масла. [c.185]

ГАЗО ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ В АНАЛИЗЕ АЛКАНОВ [c.34]

Разработана методика определения индивидуального состава бензинов в широкой фракции от и. к. до 200° С без предварительной четкой ректификации и выделения отдельных фракций. Анализ насыщенных углеводородов проводился методом газо-жидкостной хроматографии с использованием, высокоэффективных колонок в режиме линейного программирования температур. Неподвижная фаза — сквалан. Все углеводороды определены путем добавки специально синтезированных эталонных соединений. Приведены индексы удерживания 63 алканов состава С —С,,. [c.239]

К сожалению, работы, в которых содержались бы детальные кинетические данные по изомеризации алканов, особенно на гетерогенных катализаторах, пока еще немногочисленны. По-видимому, это связано отчасти и с недостаточной точностью методов анализа смесей изомеров. Надо надеяться, что разработанные в последнее время такие методы, как масс-спектроскопия и газо-жидкостная хроматография, смогут устранить этот недостаток, так как, несомненно, что подробный кинетический анализ изомеризационных процессов во многом способствовал бы пониманию их механизма. [c.99]

Дэвису [36] удалось снизить предел определения для бенз[а]пирена до 1 нг путем применения детектора по захвату электронов. Его работа посвящена анализу сигаретного дыма. Для разделения была использована колонка из нержавеющей стали длиной 2,7 м и наружным диаметром 3 мм с 3% силикона 8Е-30 на хромосорбе Ш (60—80 меш) при скорости газа-носителя (гелия) 70 мл/мин. Перед анализом колонку выдерживали в течение 3 ч при 280 °С. Разделение проводили при программировании температуры колонки от 100 до 280 °С. Пробы предварительно делили на фракции методом жидкостной хроматографии и на газовом хроматографе анализировали только фракции бенз[а]пи-рена. Этот метод, надлежащим образом модифицированный, может оказаться хорошим комбинированным хроматографическим методом для анализа воздуха. Лейн и сотр. [37] описали колонку, пригодную для разделения около 20 полициклических ароматических углеводородов в одном эксперименте. Наилучшей оказалась стеклянная колонка длиной 5,5 м с наружным диаметром 6 мм с 1% силикона 0У-7 на хромосорбе (80—100 меш). Эта колонка оказалась пригодной также для анализа алканов Си Сзз. [c.117]

В работе представлены результаты исследования индивидуального состава трех углеводородных групп фракции 60— 100°С газоконденсата Газли ароматических, нормальных парафиновых и нафтеновых. Анализ проводился методом газО жидкостной хроматографии, а также сочетанием его с адсорб цией н-алканов на молекулярных ситах и дегидрогенизацион-ным катализом шестичленных нафтенов. [c.11]

Рис. 6. Результаты анализа методом газо-жидкостной хроматографии нансачских метановых углеводородов, освобожденных от и-алканов из первого н-гептанового элюата, снятого с колонки, заполненной окисью алюминия. к-Алканы удалены из элюата с помощью молекулярных сит.

Рис. 7. Результаты анализа методом газо-жидкостной хроматографии нансачских парафинов (также освобожденных от к-алканов) в первом -гептановом элюате, снятом с заполненной окисью алюминия колонки, после добавления к нему эталонных пристана и фитана.

Панченков Г.М.,Журавлев Г.И.,Полякова А.В. - Тр.Моск.ин-т нефтехим.и газ. пром-сти,1969,вып.86,116-119 РЖХим,1969,18П275. Разработка метода газо-жидкостной хроматографии в приложении к анализу жидких продуктов процесса радиационно-термического крекинга н-алканов. [c.226]

Пробы почвы, состоящие из перегноя, подвергали гидрогенизации. Насыщенные углеводороды отделяли от остальных соединений на колонке длиной 40 см и диаметром 4 см, заполненной смесью оксида магния и силикагеля (флорисилом) ([44] 330 г флорисила (60/100 меш), активированного в течение 6 ч при 600°С, подавали в колонку в виде суспензии, в гексане, а затем известную часть гидрогенезированного продукта помещали в верхнюю часть колонки и проводили элюирование гексаном до появления окрашенной фракции. Применение этого метода позволяет достичь удовлетворительного разделения и-алканов газо-жидкостной хроматографией в отсутствие примесей, мешающих анализу, или при их незначительных концентрациях. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология