Масс- и ИК-спектрометрический анализы насыщенных углеводородов

Определяемое методом масс-спектрометрии [10] распределение насыщенных молекул в соответствии с числом циклов в молекуле (0—5 циклов) дает достаточно подробную характеристику насыщенных углеводородов в исследуемых нефтях. При желании можно провести соответствующий масс-спектрометрический анализ и ароматических углеводородов (см. главу 4). Кроме того, масс-спектро-метрия позволяет определять общее содержание алканов отдельно нормального и отдельно разветвленного строения. Близкая схема анализа была использована также в работах Французского института нефти, посвященных характеристике большого числа нефтей [5]. [c.11]

Масс- и ИК-спектрометрический анализы насыщенных углеводородов [c.80]

Бродский Е. С., Лукашенко И. М., Волков Ю. А. Детализация масс-спектрометрического анализа группового состава насыщенных углеводородов нефти.— Химия и технология топлив и масел, 1976, № 2, с. 56—59. [c.119]

Их превращенность в природных условиях подтверждалась результатами масс-спектрометрического и ИК-спектрометрического анализа насыщенных углеводородов. Выявлено, что изменение свойств некондиционных нафталанских нефтей связано с особенностями структур-но-группового состава этих углеводородов. [c.114]

При исследовании масс-спектрометрическим методом продуктов превращений вакуумного дистиллята показано,- что би- и полициклические углеводороды подвергаются при гидрокрекинге глубокому распаду с образованием моноциклических систем Из анализа изменения группового состава сырья в ходе гидрокрекинга видно, что количество моноциклических насыщенных углеводородов и парафинов уменьшается, а количество полициклических насыщенных углеводородов и полициклических ароматических углеводородов проходит через максимум . Эти данные коррелируют с представлениями о последовательности процессов гидрирования колец (см. стр. 314). [c.317]

Разработан масс-спектрометрический метод раздельного определения парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения в сложных углеводородных смесях. Метод может быть применен для анализа нефтяных парафинов и насыщенной части нефтяных фракций, выкипающ,их в пределах 200- 500 С. [c.422]

Впоследствии по результатам прямого масс-спектрометрического анализа фракций насыщенных углеводородов, бьшо оценено суммарное содержание углеводородов стерановой (1,32%> в расчете на нефть) и тритерпановой структур (до 1% во фракции 450-525°С) [39]. Эти значения оказались завышенными по сравнению с данными аналогичных исследований, приведенными в других работах. [c.30]

Изменение состава углеводородов во время миграции было исследовано путем сравнения насыщенных тяжелых углеводородов (С д и выше) нефтей с аналогичными фракциями экстрактов из предполагаемых нефтематерип-ских пород (т. е. с микронефтями. — Прим. ред.). Углеводороды были выделены воспроизводимым способ м с помощью хроматографии и ускоренного выпаривания при 40° С до достижения постоянного веса (Вгау and Evans, 1961). Процентное содержание парафиновых и нафтеновых углеводородов определялось с помощью масс-спектрометрического анализа по методу Клерка и соавторов ( ler et al., 1955). [c.185]

Примером связи нефти с предполагаемыми нефтематеринскими породами, установленной по геологическим данным, являются упоминавшиеся выше нефтеносные пермские глины, прилегающие к коллектору Каньон в округе Скарри (Техас). к-Алканы из этих глин характеризуются величиной НЧ/Ч, близкой к той, которая свойственна нефтям, а инфракрасный спектр тяжелых ароматических углеводородов (микронефти. — Прим. ред.) из этих пород сходен с инфракрасным спектром тяжелых ароматических углеводородов из нефти. На рис. 10 сравниваются результаты масс-спектрометрического анализа стабилизированной фракции насыщенных углеводородов ( ig и выше) из нефти с результатами аналогичного анализа соответствующей фракции из глин (из микронефти. — Прим. ред.). и-Алканы составляют 31,3% насыщенных углеводородов в нефти [c.185]

Недавно Брунер [88] описал изомеры, содержащиеся в продуктах синтеза на железных катализаторах в хайдрокол-процессе . Полные данные масс-спектрометрического анализа были даны для фракций С3,. С4 и С5. (табл. 181, стр. 367). Образец жидкого продукта был подвергнут гидрированию для получения насыщенных углеводородов. Фракции Сд, С Сд исследовали с целью определения степени разветвления цепей методом масс-спектрометрического анализа. Эти данные в совокупно- Таблица 228 сти с материалом табл. 183 (стр. 368) представлены в табл. 228. Так же, как это наблюдалось для продуктов, полученных на кобальтовых катализаторах, степень раз-ветвленности и в этом случае возрастала с молекулярным весом. Однако доля углеводородов изостроения была больше, чем в продуктах, полученных на кобальтовых катализаторах. Было найдено небольшое количество циклических, а также диметил- [c.479]

Сотрудники Горного бюро США [53] изучали изомерный состав углеводородов во фракциях С5—Се, полученных при синтезе на катализаторе кобальт—окись тория—окись магния—кизельгур в лабораторных условиях при 190° и атмосферном давлении на газе состава 2Н2-Ь1СО. Фракция Сд—С составляла 37,8 объемных % общего количества полученных жидких продуктов. Жидкие насыщенные углеводороды отделялись адсорбцией на силикагеле от кислородсодержащих соединений и олефинов, составлявших соответственно 9,1 и 19,2 объемного % жидкой фракции Сд—Сд. Насыщенные углеводороды разгоняли на пять фракций, которые анализировали масс-спектрометрическими методами. Результаты анализа помещены в табл. 145. К этой таблице имеются следующие пояснения авторов [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология