ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ОЛЕФИНОВ

В работах по изучению изомеризующей активности гидридов отмечается [47, с. 266], что реакция активируется в протонных растворителях при добавлении кислот Льюиса и водорода. Гидриды каталитически активны и в других реакциях олефинов гидрировании, гидросилилировании и др. [c.111]

Другие реакции олефинов [c.192]

Глава 11. Другие реакции олефинов [c.194]

В других реакциях олефины ведут себя нормально. Они восстанавливаются каталитически и присоединяют натрий, образуя динатриевые производные [291]. [c.372]

На основании этих данных был сделан вывод, что для образования активированного комплекса решающим является а-, а не п-связывание с металлом [20]. Это обстоятельство может оказаться важным и для всех других реакций олефинов, катализируемых металлами. Недавние исследования комплексов родия (I) [21] и платины (И) [22, 23] с помощью Н ЯМР-спектро-скопии показали, что молекула олефина в этих соединениях не является статичной, а вращается вокруг оси металл-олефиновой связи (А = 10—15 ккал/моль) [21в, 23]. [c.12]

Последние реакции приводят собственно уже к замещению атомов водорода в олефине на алкоксильные или карбоксилатные группы, хотя процесс и идет через стадию электрофильного присоединения. Зто же характерно для ряда других реакций олефинов, катализируемых комплексными соединениями солей палладия и других металлов группы платины. [c.86]

Реакция озона с С=С-связью является одной из немногих удобных моделей для исследования деталей механизма реакций органических соединений. В течение последнего десятилетия внимание исследователей, работающих в этой области, было обращено на исследование строения и реакционной способности промежуточных соединений, образовавшихся при атаке озоном двойной связи. В результате в настоящее время механизм этого взаимодействия изучен едва ли не лучше большинства других реакций олефинов. При этом в литературе накопилось большое число противоречивых мнений, согласовать которые, по-видимо-му, невозможно. По этой причине в спорных слз чаях или при трактовке экспериментального материала, допускающего несколько объяснений, авторы будут придерживаться точки зрения, согласующейся с их экспериментальным материалом. [c.96]

IV. ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ОЛЕФИНОВ С ОКИСЬЮ УГЛЕРОДА [c.558]

Глава X ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ОЛЕФИНОВ [c.178]

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ОЛЕФИНОВ 83 [c.183]

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ОЛЕФИНОВ 5 [c.185]

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ОЛЕФИНОВ 87 [c.187]

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ОЛЕФИНОВ J g [c.189]

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ОЛЕФИНОВ /7Р [c.179]

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ОЛЕФИНОВ 1Н1 [c.181]

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ОЛЕФИНОВ 185 [c.185]

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ОЛЕФИНОВ 187 [c.187]

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ОЛЕФИНОВ 189 [c.189]

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ОЛЕФИНОВ /р/ [c.191]

Глава X. Другие реакции олефинов..............................................178 [c.399]

Этот тип полного разложения олефинсв может иметь значение при температурах выше 700° С. При температурах промышленного крекинга и в отсутствии вышеупомянутых металлических катализаторов гораздо более важное значение имеют другие реакции олефинов, как, например, полимеризация, деполимеризация, образование диолефи-нов и др. [c.38]

Крекинг олефинов, образующихся в результате расщепления парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, а также самих олефинов, является вторичной реакцией. Инициирование реакции крекинга, как и других реакций олефинов, происходит в результате образования карбоний-иона. Если этот ион достаточно велик (Сб или больше), то он может расщепляться в р-положении с образованием олефина и меньшего (первичного) карбоний-иона, а вновь образовавшийся ион, если это возможно, изомеризуется во вторичный или третичный ион. Если же карбоний-ион невелик (Сз—Сб), он превращается либо в олефин (в резульмте передачи протона катализатору или нейтральной молекуле олефина), либо в парафин (присоединяя гидрид-ион от нейтральной молекулы) [17]. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология