Пропионовая кислота и пропионовый ангидрид

Пропионовая кислота и пропионовый ангидрид 339. [c.339]

ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА И ПРОПИОНОВЫЙ АНГИДРИД [c.339]

Рис. 3. Полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых превращения трет-бутилгидроперекиси (Со 0,1 моль/л) в смеси пропионовой кислоты и пропионового ангидрида (90 и 10 мол. % соответственно). См. текст.

Хлорбензол непригоден для определения оснований со значением рК в воде > 10. Соли алкалоидов растворимы в хлорбензоле лишь в присутствии уксусной кислоты. Смеси хлорбензола с уксусной кислотой и уксусным ангидридом или с пропионовой кислотой и пропионовым ангидридом (9 9 2) пригодны для определения эквивалентного веса пикратов (гл. 24, разд. 135,в) [311, 314[. [c.115]

Пропионовый альдегид кипит при 48,8° С. При окислении его воздухом образуются пропионовая кислота и пропионовый ангидрид (см. гл. ХУП). [c.289]

Синтез пропионовой кислоты и пропионового ангидрида [c.250]

Реакция пропионата ртути с перекисью водорода в смеси пропионовой кислоты и пропионового ангидрида. Синтез соли этилртути [10]. К смеси 10,4 г пропионата ртути (0,03 моля), 100 мл пропионовой кислоты и 40 мл пропионового ангидрида, помещенной в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, прибавляют в течение 23 мин. при перемешивании (при комнатной температуре) 10 мл 42%-ной перекиси водорода. Смесь перемешивают еще 25 мин., затем температуру поднимают до 97—98° С. При этой температуре массу перемешивают 2 часа. Выделение газа, вначале бурное, заканчивается за [c.220]

Наибольший интерес представляет метод получения пропионовой кислоты из этилена и окиси углерода. Этот синтез разработан в США на полузаводской установке [14]. В начале 1966 г. фирмой БАСФ (ФРГ) была пущена промышленная установка по производству пропионовой кислоты карбоксили-рованием этилена производительностью 20 тыс. т в год. По данным фирмы, указанным методом получается наиболее дешевая пропионовая кислота. Оригинальным представляется также процесс одновременного получения пропионовой кислоты и пропионового ангидрида. Сырьем здесь служат этилен и окись углерода в водном растворе пропионовой кислоты. [c.15]

Нами показано, что ацилирование трет-бутилгидроперекиси происходит не только в смесях уксусной кислоты и уксусного ангидрида, но также в смесях пропионовой кислоты и пропионового ангидрида. Образующийся грег-бутилперпроиионат в выбранных условиях также является довольно устойчивым, [c.297]

Разложение пропионата ртути в пропионовой кислоте под действием перекиси пропионила дает соль этилртути с выходом 89% [3, 10]. Разложением пропионата ртути перекисью бензоила в пропионовой кислоте (при 97—98°С) получена соль этилртути с выходом 54% и соль фенилртути с выходом 16% при проведении этой реакции в бензоле при 80°С главным продуктом реакции является соль фенилртути (выход 50%), соль этилртути образуется с выходом 24% [101 (34% [2]). Для инициирования разложения пропионата ртути применена перекись водорода [10] разложение проведено в смеси пропионовой кислоты и пропионового ангидрида при температуре около 100°С. Выход соли этилртути 76%. При разложении монохлорацетата ртути кипячением с перекисью бензоила или перекисью монохлорацетила в бензоле получена соль фенилртути с выходом до 60% и 45% соответственно в последнем случае образуется также монохлорацетат хлорметилртути [3, 11]. Аналогичная картина наблюдается при разложении н-каприната ртути перекисью бензоила или перекисью н-капри-ноила в бензоле выход соли фенилртути 88,5 и 16,5% соответственно выход соли нонилртути в последнем случае 46,5% [3, 12]. [c.219]