Пропионовая кислота получение из этилена

На рис. 96—102 показаны соответственно результаты [П], полученные при изучении систем вода — н-пропанол — этилен, вода-— трет-бутанол — этилен, вода — ацетон — этилен, вода — метилэтил-кетон — этилен, вода — уксусная кислота — этилен, вода — ацетонитрил — этилен и вода — пропионовая кислота — этилен. [c.99]

Получение. Реагент получают конденсацией хлорангидрида пропионовой кислоты с этиленом в присутствии хлорида алюминия [c.325]

Реакция оксосинтеза может быть использована также и для получения ангидридов кислот. Так, например, ангидрид пропионовой кислоты может быть получен дех -ствием окиси углерода и воды на этилен [c.262]

Манеке и Хеллер [153, 154] синтезировали хелоновые смолы с высокой обменной емкостью, сополимеризуя этиловый эфир этилен-имин-Ы-уксусной кислоты, этиловый эфир этиленимин-Н-пропионовой кислоты и диэтиловый эфир этиленимин-М-этилфосфоновой кислоты вместе со сшивающим агентом и омыляя полученную в результате сополимеризации смолу. Продукт до омыления был прозрачным, а после омыления становился цвета от белого до светло-желтого. В качестве сшивающего агента использовали р,р -диэтиленимин-1,4-ди-этилбензол. Например [c.72]

При извлечении таких целевых компонентов как этилен из потока газа особую трудность представляет технологическое решение стадии десорбции, в результате которой извлеченный компонент мог бы быть выделен в концентрированном виде. В связи с этим в некоторых случаях может быть использована схема, в которой в качестве отдувочного газа применяют газ, образующий с этиленом реакционную смесь, например моноокись углерода [12]. Так, в случае извлечения этилена из разбавленных газов нефтепереработки с последующим получением пропионо-вого альдегида и пропионовой кислоты в реакциях оксосинтеза десорбцию целесообразно проводить путем пагрева адсорбента до 200 °С с продувкой слоя требуемым количеством моноокиси углерода или смесью моноокиси углерода с водородом. Опыты, проведенные в лабораторном адсорбере, доказали возможность получения в этом случае реакционной смеси с содержанием 30% этилена, используемой для оксосинтеза. [c.347]

Данные, представленные в табл. 1, показывают влияние давления на реакцию синтеза. Была сделана попытка сохранить постоянное давление, равное 245 ат, в течение всего двухчасового периода реакции при 180° путем непрерывной подачи в систему смеси окиси углерода с этиленом по мере протекания реакции. Полученные результаты приведены в последнем столбце табл. 1. Таким способом оказалось возможным повысить выход пропионовой кислоты до 40,5% и снизить выход жидких углеводородов и газообразных продуктов разложения. Эти выходы были лучшими из полученных в данном исследовании. [c.698]

Оригинальным представляется также процесс одновременного получения пропионовой кислоты и ангидрида. Сырьем является этилен и окись углерода в водном растворе пропионовой кислоты. Процесс протекает при 250—800 ат и 250—300° С с использованием в качестве катализатора карбонила никеля. Сообщений о промышленной реализации этого процесса нет. [c.48]

При получении пропионовой кислоты из этилена оказалось, что если вести процесс на нижнем пределе рабочих температур, этилен и окись углерода реагируют в больших количествах, чем это соответствует поданной воде в результате выход ангидрида пропионовой кислоты достигает 50%. Присутствие последнего в продуктах реакции можно объяснить дальнейшим действием окиси углерода и этилена на пропионовую кислоту, образовавшуюся в первой стадии процесса. [c.494]

Этан-1,2-дисульфокислота приготовлена окислением этиленмер-каптана [473], этилентиоцианата [454, 474] и некоторых циклических соединений [475], содержащих атомы серы, связанные с соседними атомами углерода. Она образуется с небольшим выходом при сульфировании нитроэтана [477], нитрила и амида пропионовой. кислоты [476] и при электролизе сульфоацетата бария [478]. Действие насыщенного раствора щелочной соли сернистой кислоты на бромистый этилен [Збв, 454, 479] нри температуре кипения смеси ведет к получению этан-1,2-дисульфокислоты с выходом 95%. В небольших количествах аммониевая соль кислоты образуется также при обработке 1,1,2-трибромэтана кипящим раствором сернистокислого аммония [440]. [c.185]

Этилен является исходным сырьем для получения окиси этилена и всей многообразной гаммы продуктов, получаемых на ее основе — поверхностно-активных веществ, антифризов, растворителей, гликолей, полиэфиров, этаноламинов. В промышленности органического синтеза на основе этилена вырабатываются этанол, уксусная кислота, пропионовая кислота, хлористый этил. Производные этилена используются при производстве важнейшего полиэфирного волокна типа лавсан. В промышленности синтетических каучуков этилен является одним из исходных мономеров в производстве дивинилстирольных каучуков общего назначения и этилен-пропиленовых каучуков. [c.9]

Другим промышленным синтезом на основе окиси углерода является непосредственное получение кислот в результате взаимодействия между олефинами, окисью углерода и водой, которое было разработано в лабораториях фирмы Дюпон 10]. Эта реакция тоже требует больших давлений, но ее проводят при значительно более высокой температуре, чем оксосинтез. Обычно работают при давлении 200—1000 ат и 300—400°. Реакция протекает в присутствии кислотных катализаторов, что вызывает необходимость подыскать для изготовления аппаратуры материалы, которые бы были устойчивы к коррозии и одновременно выдерживали высокое давление. В патентах предлагается использовать для этой цели серебро и его сплавы. Из предложенных катализаторов следует упомянуть о фосфорной, соляной и серной кислотах. Этилен легко вступает в реакцию, образуя пропионовую кислоту из пропилена получается изомасляная кислота. Бутилен-2 претерпевает перегруппировку углеродного скелета и превращается в триме-тилуксусную кислоту. Все эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.196]

Этилен служит сырьем для синтеза различных ценных веществ этилового спирта (стр. 104), окиси этилена (стр. 117), полиэтилена (стр. 380), пропионовой кислоты (стр. 147), этилбензола (стр. 261) и др. Большинство из 9тих соединений в свою очередь является исходным сырьем для получения целого ряда других веществ. [c.74]

Наибольший интерес представляет метод получения пропионовой кислоты из этилена и окиси углерода. Этот синтез разработан в США на полузаводской установке [14]. В начале 1966 г. фирмой БАСФ (ФРГ) была пущена промышленная установка по производству пропионовой кислоты карбоксили-рованием этилена производительностью 20 тыс. т в год. По данным фирмы, указанным методом получается наиболее дешевая пропионовая кислота. Оригинальным представляется также процесс одновременного получения пропионовой кислоты и пропионового ангидрида. Сырьем здесь служат этилен и окись углерода в водном растворе пропионовой кислоты. [c.15]

Действие двуокиси углерода на смесь триалкильных соединений алюминия, полученную из триэтилалюминия и этилена [155]. В автоклав (0,5 л) загружено 58,7 г триэтилалюминия в 100 мл гептана затем пропущен этилен (давление40 ат). Реакционная смесь нагрета до 120— 130°С, при этом давление этилена упало почти до нуля. После охлаждения реакционная масса разбавлена 200 мл гептана и 60 мл эфира и перенесена в литровый автоклав, охлажденный до—70° С.После насыщения углекислотой из баллона смесь нагрета при 200— 220° С в течение 3 час. В результате обычной обработки получено 85 г смеси карбоновых кислот и 25 г нейтральных веществ. При фракционировании в вакууме полученной смеси кислот выделено 10,1 г пропионовой кислоты с т. кип. 61—62° С/30 мм 26,3 г валериановой кислоты с т. кип. 105—107° С132мм 18,3 г энантовой кислоты с т. кип. 133—135° С/32 мм 10,2 г пеларгоновой кислоты с т. кип. 157—159° С/30 жж 7 г ундекановой кислоты с т. кип 176—178° С/30 жд( и 12 г остатка (вероятно, высших кислот). [c.360]

Олефины, полученные из уксусной и пропионовой кислоты, представляли собой исключительно этилен, Айализы трех остальных разгонок показали довольно сложную смесь олефинов и присутствие, в каждом случае, дивинила. [c.318]

В зависимости от целевого продукта меняют условия проведения реакции. Для получения карбинола необходим постоянный большой избыток ацетилена, что достигается понижением температуры до (—10—0°С), использованием большого количества растворителя и медленным прибавлением карбонильного соединения. Наиболее легко в реакцию вступают ацетиленовые соединения, тройная связь которых включена в систему сопряжения (винилацетилен, фенилацетилен, ацетиленовые кетоны, ацетиленкарбоиовые кислоты и т. д.). Еще большее влияние на протекание реакции оказывает строение карбонильного соединения. Альдегиды, легко подвергающиеся уплотнению под действием щелочей, или совсем не могут быть использованы для синтеза в классических условиях, или требуют очень большого избытка растворителя. В классических условиях не удается ввести в реакцию непредельные альдегиды и кетоны (бензаль-дегид, коричный, кротоновый альдегиды, метакролеин, окись ме-зитила и т. д.), а также первые члены ряда предельных альдегидов (уксусный, пропионовый, масляный). Для получения вторичных спиртов реакцию проводят под давлением или используют апротонные растворители (ампды, ацетали, эфиры этилен-и диэтиленгликоля). [c.65]