Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аммонолиз а-галогензамещенных кислот

    Аммонолиз а-галогензамещенных кислот [c.237]

    Это наиболее общий и распространенный метод получения а-аминокислот, разработан лауреатом Нобелевской премии Эмилем Фишером. Заключается он в аммонолизе а-галогензамещенных кислот, которые обычно получают по реакции Геля-Фольгарда-Зелинского  [c.251]

    Аммонолиз является одной из стадий получения пептидов из хлораигидридов в-галогензамещенных кислот и аминокислот (реакция ФИШЕРА)  [c.41]


    Аминирование а-галогензамещенных кислот (аммонолиз). Эту реакцию осуществляют, действуя водным, спиртовым или жидким аммиаком на а-хлор- или а-бромзамещенные карбоновые кислоты. Выход зависит от мольного соотношения аммиака и а-галогензамещенной кислоты. [c.45]

    Получение пептидов взаимодействием хлорангидридов а-галогензамещенных карбоновых кислот с аминокислотами или их эфирами с последующими гидролизом и аммонолизом  [c.418]

    АМИНИРОВАНИЕ а-ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ КИСЛОТ. Один из наиболее распрострапенпых методов синтеза а-аминокислот заключается в аммонолизе а-галогензамещенной кислоты, которую обычно получают по реакции Геля — Фольгарда — Зелинского. [c.389]

    Предложенный Фишером метод с применением галогенан-гидридов а-галогензамещенных кислот также относится к числу классических методов синтеза пептидов. При этом хлорангидрид а-галогензамещенной карбоновой кислоты вводят в реакцию с аминокислотой или пептидом (или с их эфирами), получая соответствующие а-галогенацильные производные при последующем аммонолизе образуются пептиды или их эфиры. Путем многократного повторения этой реакции еще в 1907 г. [716] был успешно осуществлен синтез октадекапептида Н-ь-Ьеи-(01у)з-ь-Ьеи- (01у) з-ь-Ьеи- (01у)9-0Н. [c.117]

    Однако в этом методе вызывает сомнение, можно ли аминоуксусную кислоту получать с количественным выходом хотя бы из бромуксусной. Действительно, выход первичного аминосоединения при аммонолизе а-галогензамещенных кислот существенно зависит от мольного соотношения исходной кислоты и аммиака. Даже при соотношении 1 60 выход не превышает 75% . Во всех реакциях а-галогензамещенных кислот с аммиаком образуются кроме первичного аминосоединения еще и заметные количества вторичных и третичных аминокарбоновых кислот. Поэтому в каждом случае нужно найти величину равновесного выхода аминосоединения. Кроме того, следует иметь в виду, что для а-галогензамещенных кислот с алкильными группами при том же углеродном атоме, что и галоген, характерно образование ощутимых количеств ненасыщенных кислот 398. р-Галогензамещенные кислоты, если подобрать подходящие условия, дают кроме галогенид-ионов почти количественно ненасыщенные кислоты. Y Гaлoгeнзaмeщeнныe кислоты дают при гидролизе ионы галогена и уоксикислоты, легко образующие лактоны. [c.421]


Смотреть страницы где упоминается термин Аммонолиз а-галогензамещенных кислот: [c.538]   
Смотреть главы в:

Основы органической химии. Ч.2 -> Аммонолиз а-галогензамещенных кислот

Основы органической химии. Ч.2 -> Аммонолиз а-галогензамещенных кислот

Основы органической химии -> Аммонолиз а-галогензамещенных кислот




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аммонолиз



© 2025 chem21.info Реклама на сайте