Полная поверхностная энергия жидкости

Работа 1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛНОЙ ПОВЕРХНОСТНОЙ ЭНЕРГИИ ЖИДКОСТЕЙ [c.11]

РАБОТА 4. ПОЛНАЯ ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭНЕРГИЯ ЖИДКОСТИ [c.21]

Цель работы. Определить полную поверхностную энергию жидкости. Установить ее независимость от температуры. [c.21]

Примененный нами термохимический метод определения удельной поверхности адсорбентов позволяет распространить абсолютный метод Гаркинса и Джуры и на мезопористые адсорбенты. Однако теперь, кроме полной поверхностной энергии жидкости Е , нужно дополнительно иметь эмпирическую зависимость поверхностной энергии адсорбционного слоя от относительного давления h пара этой жидкости — Е — f h) в ограниченной области h, обычно 0,05 0,35. Для воды на окисных поверхностях, например, Е при комнатной температуре хорошо передается линейной зависимостью Efi = (0,16 -н 0,13 h) Дж/м . [c.142]

Величины 2— полной поверхностной энергии жидкости, хорошо известны. При нась щении парами [c.725]

Таким образом, количество энергии О равно сумме количеств полной поверхностной энергии жидкостей до соприкосновения минус количество энергии границы раздела после соприкосновения. Для границ раздела некоторых жидкостей Харкинс нашел величины О, приведенные в табл. 29. [c.101]

Полная поверхностная энергия жидкости [c.104]

Пользуясь данными табл. 30, можно вычислить полную поверхностную энергию жидкости по уравнению (3) [c.105]

Если адсорбент предварительно адсорбировал некоторое количество пара этой жидкости (Г2 на единицу его поверхности), то теплота смачивания соответственно уменьшается. После предварительного полного насыщения гладкой поверхности адсорбента паром смачивающей жидкости на поверхности адсорбента образуется жидкая пленка. При смачивании такого адсорбента жидкостью исчезает поверхность раздела жидкая пленка—пар, поэтому теплота смачивания единицы гладкой поверхности адсорбента по мере роста предварительно адсорбированного ею количества пара падает до величины полной поверхностной энергии жидкости [c.459]

Данные табл. И. 4 подтверждают сказанное. Если сравнить внутреннюю (полную) поверхностную энергию жидкостей, молекулы которых имеют углеводородные радикалы и разные функциональные группы, то обращает на себя внимание тот факт, что все они имеют близкие значения этой энергии, колеблющиеся около значения 50-10- Дж/м Это объясняется тем, что их поверхности имеют одинаковую природу, определяемую углеводородным радикалом. Для обеспечения минимальной поверхностной энергии молекулы на поверхности ориентируются таким образом, что радикалы находятся на поверхности, а функциональная группа внутри фазы. Ориентирование поверхностных молекул, безусловно, снижает энтропийную составляющую внутренней энергии поверхностного слоя, так как обеспечивает определенную унорядоченность [c.31]

Следовательно, поверхность пленки можно определить и из калориметрических измерений, разделив теплоту смачивания несущего эту пленку адсорбента на полную поверхностную энергию жидкости е . Этот метод определения поверхности пленки в и о р а х в известной степени аналогичен абсолютному методу определения поверхности пленки на н е и о р и-с т ы X адсорбентах, предложенному Гаркинсом и Юра , но содержит отмеченные выше допущения, от которых свободен случай смачивания ненористых адсорбентов. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология