Теоретические основы калориметрии

Автором в течение ряда лет проводились исследования в этом направлении, в результате которых был разработан динамический метод измерения теплоемкости жидкостей при высоких температурах и давлениях [134, 139]. Ниже излагаются теоретические основы указанного метода, градуировка С-калориметра и методика введения поправок к расчетной формуле. [c.89]

Разница между классическим калориметрическим методом, разобранным ранее, и методом дифференциальной сканирующей калориметрии заключается не в теоретических основах (как в том, так и в другом методе используется одна и та же зависимость температуры гетерогенного равновесия от состава фаз), а в способах подхода к измерению этого гетерогенного равновесия и в свойствах, которые являются объектами измерений. Ввиду того, что метод ДСК по способу технического решения ближе к методам дифференциального термического анализа (ДТА), рассмотрение ДСК в настоящей работе представляется не целесообразным. Кроме того, в "отличие от остальных модификаций криометрического метода, определение чистоты методом ДСК требует предварительной градуировки по образцовым высокочистым веществам. [c.78]

Калориметрия представляет собой экспериментальную основу термохимии, а теоретическим фундаментом термохимии является закон Гесса. [c.12]

Законы Лавуазье и Гесса являются особыми частными формами выражения общего положения о законе сохранения, так как в основе их лежит специфичность уровней энергии. Эти законы важны не только с теоретической, но и с практической точки зрения. В самом деле, на опыте иногда неудобно измерять в калориметре тепловой эффект некоторой интересующей нас реакции, но для процесса, направленного в противоположную сторону, измерение возможно. Часто трудноизмеримый эффект некоторой реакции удается заменить измерением эффектов нескольких других реакций, в сумме приводящих [c.30]

Хотя класоичеокая калориметрия и позволяет получать точные и надежные данные о термодинамических параметрах веществ, ее вряд ли можно широко использовать для измерения характеристик многочисленных известных и вновь синтезируемых л<идкокристаллических соединений. Действительно, из-за сложности и длительности эксперимента в классической калориметрии ее применяют лишь для получения метрологических данных и для эталонных измерений. В то же время су-ш.ествует метод, который по своим теоретическим основам родствен калориметрическому, но по техническому решению ближе к ДТА. Этот метод, обладая всеми достоинствами дифференциального термического анализа, позволяет (хотя и с меньшей точностью) определять термодинамические параметры жидкокристаллических материалов. Речь идет о так называемой дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК), которая в последние годы все шире используется для исследования жидкокристаллических веществ [25] . [c.77]

Например, авторы считают, что надо отказаться от включения в книгу главы под названием Термохимия . Те разнородные вопросы, обычно включаемые в учебники физической химии в эту главу (калориметрия, учение об изменении энтальпии при химических процессах, учение о теплоемкости, о теплотах реакций, об изменении энтальпии и др.), в этой книге излагаются в главах, к которым они логически относятся. Авторы не связывают представления о таких функциях состояния, как Д У, ДЯ, Ср, Су только с калориметрией. Последнюю не следует рассматривать как основу для создания особого теоретического раздела физической химии, поскольку калориметрия — это лишь один из методов определения упомянутых функций состояния. Традиционное объединение всех этих вопросов в один раздел Термохимия связано с работами Г. И. Гесса, Ю. Томсена и других ученых, занимавшихся в середине прошлого века изучением теплот реакций , когда законы термодинамики еще не были установлены или не была ясна их роль в химии. Не был ясен и термодинамический смысл калориметрических измерений определенные в калориметрах теплоты казались величи- [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология