Интенсивность полос поглощения и методы введения вещества

КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ 29. Интенсивность полос поглощения и методы введения вещества [c.313]

При изучении спектров растворов, содержащих полярные компоненты, было обнаружено, что положения полос поглощения данного вещества и их интенсивности более или менее значительно меняются в зависимости от индивидуального состава смеси и в первую очередь от состава ее полярной части. В этом случае невозможно указать какой-либо метод введения поправок из-за сложности и многообразия явления, вызванного такими факторами, как водородная связь, дипольные взаимодействия различных порядков и т. д., и потому в некоторых случаях анализ становится сильно затрудненным [19]. Однако в случае растворов неполярных веществ, например, углеводородов, эти изменения в положении и интенсивности полос поглощения Б большинстве случаев лежат за пределами точности измерений, и спектр смеси в первом приближении можно считать аддитивной функцией спектров входящих компонент. Наблюдаемые в таких случаях отклонения- объясняются неточным выполнением закона Ламберта-Бера для отдельных компонентов смеси и могут быть легко учтены построением соответствующих градуировочных кривых или каким-либо другим подходящим способом [1, 2, 20]. [c.419]

ИНТЕНСИВНОСТЬ ПОЛОС ПОГЛОЩЕНИЯ И МЕТОДЫ ВВЕДЕНИЯ ВЕЩЕСТВА [c.348]

Впервые подобная гипотеза была выдвинута Штейном [18, 19] для объяснения некоторых кинетических результатов по фотолизу систем, содержащ,их ионы галоидов. В дальнейшем она легла в основу интерпретации спектроскопических характеристик короткоживущих образований, наблюдаемых при импульсном фотолизе растворов различных веществ. Эксперименты такого рода были начаты Матесоном и др. [20] и продолжены впоследствии рядом исследователей [21, 22]. При этом было обнаружено, что среди короткоживущих продуктов имеется частица, спектр оптического поглощения которой содержит в диапазоне волн от 6000 до 9000 А одну широкую полосу (рис. 13). Эта полоса была соотнесена к наблюдавшейся впервые Хартом и Воагом [23] полосе поглощения сольватированного электрона. Введение веществ, считающихся специфическими акцепторами сольватированного электрона приводило к снижению интенсивности или даже полному исчезновению поглощения, что, но-видимому, также показывало идентичность наблюдаемой частицы с бгидр. Полученные методом импульсного фотолиза данные стали рассматриваться как весьма убедительное доказательство существования сольватированного электрона. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология