Гидроксипроизводные углеводородов

ГЛАВА 21 ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.356]

ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ Изучив главу, следует [c.318]

Гидроксипроизводные углеводородов Альдегиды и кетоны [c.257]

Их можно получить или галогенированием родоначальных углеводородов в присутствии подходящего катализатора (разд. 3.5.2), или из соответствующего первичного амина через соль диазония (разд. 6.5.1). При взаимодействии соответствующих гидроксипроизводных (фенолов) с галогенидами фосфора выход арилгалогенидов очень мал, в основном образуются эфиры фосфорной или фосфористой кислот [c.69]

Исходными продуктами при нитровании служат углеводороды ароматического ряда (бензол, толуол, нафталин и т.д.), а также их замещенные (сульфокислоты, хлорпроизводные, амино- и гидроксипроизводные). В качестве нитрующих агентов применяют смесь азотной и серной кислот (меланж), азотную кислоту, смесь азотной и уксусной кислот, селитру в смеси с серной кислотой. [c.56]

Спирты — гидроксипроизводные алифатических и алициклических углеводородов. [c.377]

Если гидроксигруппа связана иепосредственно с ароматическим (бензольным) ядром, то такие производные называют фенолами, гидроксипроизводные остальных углеводородов (алифатического и алициклического рядов)—спиртами. [c.357]

Исходными продуктами при сульфировании служат главным образом ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрахинон), амино- и гидроксипроизводные ароматического ряда и сами красители. [c.28]

Гидроксипроизводные многоядерных соединений называют (а) добавляя окончание -ол к названию соответствующего углеводорода или (Ь) как замещенные производные компонента, содержащего наибольшее число гидроксильных групп. [c.182]

Гидроксипроизводные бензола и других ароматических карбоциклических систем получают названия прибавлением суффикса -ол к названию углеводорода. Если в названии углеводорода имеется конечная гласная е, то перед суффиксом -ол она опускается [c.426]

Гидроксипроизводные полиядерных углеводородов [c.263]

Армстронгу не удалось опытным путем доказать образования гидроксипроизводных и перекиси водорода, хотя в то время только подобная схема взаимодействия с О2 могла объяснить возможность образования из углеводородов многочисленных кислородсодержащих производных. [c.214]

Подобно углеводородам, гетероциклические соединения служат основой для получения множества разнообразных производных, имеющих в молекулах различные заместители. Так, существуют гетероциклические галоген- и гидроксипроизводные, альдегиды и кетоны, карбоновые и сульфокислоты, нитросоединеиия, амины и т. д. Свойства соответствующих гетероциклических соединений в общем сходны со свойствами аналогичных нециклических или карбоциклических соединений. Это существенно облегчает изучение гетероциклических соединений, превращая его во многом в повторение уже пройденного. При изложении материала мы бу дем больще обращать внимание на различия в свойствах, чем на сходство. [c.367]

Спирты (алкоголи) — гидроксипроизводные углеводородов, в которых гидроксигруппа связана с sp -гибридным атомом углерода первичные С. — спирты, в которых карбинольный атом углерода связан только с одним радикалом R- HjOH (R—любой радикал). См. также Карбинол [c.279]

Если гидрокси-группа связана с углеродом боковой цепи в ароматических углеводородах, то такие гидроксипроизводные называют ароматическими спиртами, например С6Н5СН2ОН — бензиловый спирт. [c.93]

Гидроксипроизводные бензена илн конденсированных ароматических. систем называют, добавляя окончание -ол к названню углеводорода. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология