Радикальная реакция с бромоводородом

Двойная связь С = С в ациклических или циклических соединениях— это то место, по которому протекают различные реакции, чаще всего —присоединение, как электрофильное, так и радикальное. В качестве примера рассмотрим присоединение бромоводорода и водорода. Большое практическое значение имеют также окисление и полимеризация алкенов. [c.121]

Радикальная реакция с бромоводородом [c.124]

Реакция протекает, таким образом, как радикально-цепной процесс. При низких температурах (- 80 °С) радикальная реакция бромоводорода с алкеном идет как анти-присоединение вследствие промежуточного образования циклического бромониевого радикала. [c.274]

Если присоединение бромоводорода к несимметрично замещенным алкенам проводится на свету в присутствии кислорода или пероксида, то реакция протекает непо ионному, а по радикальному механизму и приводит к продукту, отличному от продукта электрофильного замещения [c.124]

В отличие от бромоводорода иодо- и хлороводород не присоединяются к олефинам по радикальному механизму. В случае иодоводорода первая стадия цепной реакции (иод-радикал- -4-олефин) невозможна, так как радикал иода недостаточно реакционноспособен, а у хлороводорода гомолитический разрыв связи Н—С1 требует слишком большого расхода энергии, отчего вторая стадия цепной реакции эндотермична и не реализуется. [c.381]

В присутствии пероксидов наблюдается перекисный эффект Хараша. Реакция идет по радикальному механизму. Вследствие этого бромоводород присоединяется к алкину против правила Марковникова. [c.319]

Однако наблюдается и отклонение от правила Марковникова. Так, если реакция идет по радикальному механизму (в присутствии пероксидных соединений или кислорода), то, как показал М. Ха-раш (1933), порядок присоединения бромоводорода будет обратным правилу Марковникова ( пероксидный эффект Хараша) [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология