Развитие представлений о многослойной адсорбции

Х.5. РАЗВИТИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИИ О МНОГОСЛОЙНОЙ АДСОРБЦИИ. [c.146]

Перед началом капиллярной конденсации, происходящей в какой-либо поре, на стенках поры уже имеется адсорбционный слой. Когда же происходит испарение адсорбированной жидкости, адсорбционный слой остается на стенках последним. Более ранняя модель капиллярной конденсации основана на молчаливом предположении, что этот слой имеет одну и ту же толщину (часто полагалось, что она равна диаметру одной молекулы) независимо от величины давления, при котором происходит конденсация или испарение. Позднее, по мере развития представлений о многослойной адсорбции, стало ясно, что в действительности слой на стенках должен постепенно увеличиваться по толщине при увеличении давления в системе . [c.173]

Большая часть адсорбционных измерений была проведена в ходе исследований геттерогенного катализа и при определении реальной (а не кажущейся) геометрической площади поверхности твердых тел. Эти эксперименты проводились в основном при давлениях около 10 з мм рт. ст., и полученные изотермы часто имеют сложный характер. Многие из них удается интерпретировать с помощью теории многослойной адсорбции. Эта теория, представленная Брунауэром, Эметтом и Теллером [184], является развитием концепции Ленгмюра. В ней допускается возможность образования двух или более слоев за счет адсорбции поверх первого слоя адатомов. Поскольку второй и последующие слои взаимодействуют уже не со свободной поверхностью тела, а со слоем адатомов, то энергии адсорбции при этом меняются. Соответственно, изотермы могут иметь в этом случае две или более области насыщения [87]. Оказалось необходимым пересмотреть предположение Ленгмюра о равенстве энергии адсорбции для всех поверхностных состояний. Во многих случаях силы, действующие на адатомы, за- [c.225]

Разработанные трудами Пригожина, Оно, Эверетта и др. [1—5] решеточные модели для изучения поверхностных свойств относились к идеальному и строго регулярному раствору, к некоторым растворам типа мономер-г-мер, причем сформулированы эти модели были как в простейшем варианте монослоя, так и в общем случае многослойной неоднородной области. Во всех цитированных работах предполагалось, что силы взаимодействия между молекулами нли звеньями г-мера являются центральными, так что системы с полярными группами и тем более ассоциированные растворы исключались из рассмотрения. В то же время исследование адсорбции в таких системах, несомненно, — чрезвычайно важная задача. К этому следует добавить, что почти все рассмотренные в литературе модели относились к бинарным системам. Имеется лишь одна работа [6], в которой на основе представления об окруженном атоме изучаются поверхностные свойства тройной системы (расплава А —Си—РЬ), причем рассмотрение проводится в приближении монослоя. Возросший в последние годы, в связи с развитием жидкостной хроматографии и процессов поверхностного разделения веществ, интерес к изучению поверхностных свойств многокомпонентных систем, очевидно, требует развития моделей таких систем. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология