Ско прибор для исследования кривых температура время

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

По окончании исследования всех сплавов построить для каждого из них кривую охлаждения в координатах время — показание прибора. На кривых охлаждения отметить точки, отвечающие кристаллизации сплава. Это будут горизонтальные или слегка наклонные площадки для моновариантных процессов (кристаллизация чистых веществ или кристаллизация эвтектики) и перегибы или изломы кривой для дивариантных процессов. По калибровочной кривой термопары определить температуры точек, отвечающих кристаллизации каждого сплава. [c.238]

Для исследования распределения энергии в зоне соединения при сварке взрывом были поставлены специальные эксперименты [12]. Для сварки подбирались специальные металлы, образующие при соединении термопару, в частности, никель и сталь. Регистрирующий прибор фиксировал электродвижущую силу, возникающую при контакте между метаемой и неподвижной пластинами. Записанная этим прибором кривая напряжение— время на начальном участке имела резкие колебания, которые вызваны взаимодействием ударных волн и волн разрежения, распространяющимся по пластинам. Но примерно через 2-10-5 ек, когда процесс соударения заканчивался, кривая приобретала плавный характер, и оказалось возможным найти зависимость температуры соединения от времени. [c.413]

В подобных интеграторах отсутствует коррозия металлических деталей приборов, а использование их возможно в более широких интервалах температур (до нескольких сот градусов). Наиболее пригодны в качестве интеграторов электронные кулонометры, характеризующиеся широким диапазоном измерений, большим интервалом допустимых токов, протекающих через прибор, высокой точностью, возможностью построения кривой количество электричества — время. Подобные и другие электрохимические преобразователи обладают рядом преимуществ и стимулируют электрохимические исследования. [c.69]

Запись кривых охлаждения (нагревания), независимо от избранного способа определения температур (визуального отсчета или записи на саморегулирующих приборах), производят следующим образом. Вначале исследования систему нагревают до температуры несколько выше о кидаемых температур фазовых превращений. Затем, медленно отводя теплоту от системы, отмечают температуру до полного затвердевания жидкости (расплава) и несколько ниже. Б случае визуального отсчета температуры строят график, откладывая по одной оси время (ось времени), по другой — температуру (ось температур). Затем соответствующие точки соединяют линиями и получают кривую время—температура (т — 1), в данном случае кривую охлаждения. [c.81]

Реологические свойства нефтей были изучены на вискозиметре ротационного типа с шириной кольцевого зазора между коаксиальными цилиндрами 1см. Конструкция прибора позволяла вести исследования в интервале градиентов скорости от 0,1 до 25,0 с . За время термостатирования нефтей в кольцевом зазоре вискозиметра (1 ч) наступало равенство температур нефти и термо-статируюшей жидкости в термобане вискозиметра. Реологические кривые нефтей, снятые при прямом и обратном ходе вискозиметра, могут совпадать или не совпадать. Первые и вторые относятся соответственно к нефтям, обладающим большой и малой скоростью восстановления тиксотропной структуры. [c.35]

В последнее время широкое распространение в исследовании жиров получила газо-жидкостная хроматография. Сущность этого метода состоит в том, что обогреваемую колонку заполняют высокодисперсным порошком, например кизельгуром, равномерно смоченным небольшим количеством нелетучей жидкости, служащей неподвижной фазой. Колонку нагревают до определенной постоянной температуры и в головную часть колонки вводят исследуемое вещество. Через колонку с постоянной скоростью пропускают инертный газ (азот, аргон), скорость которого контролируют ротаметром. При этом исследуемые вещества испаряются, переносятся газом, растворяются в неподвижной жидкости, вновь испаряются и т. п. Скорость перемещения разделяемых веществ по колонке увеличивается со снижением растворимости их паров в жидкости, вследствие чего происходит разделение смеси на компоненты. Выходящий из колонки газ проходит через термоана изатор или другой регистрирующий прибор, контролирующий состав газа. Этими приборами снимается выходная кривая, по которой определяется состав смеси и количественное содержание в смеси отдельных веществ, [c.181]