О видах процессов поверхностного разделения

В практике очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ экстракционные процессы пока еще не получили широкого распространения. Однако в последние годы в этом направленпн уже выполнено несколько исследований, публикации о которых носят, в основном, патентный характер. Описан экстракционный метод удаления из сточных вод анионоактивных моющих средств и фосфатов. В сточные воды дозируется серная кислота для снижения pH до 4,0—5,0. Затем в воду добавляется какой-либо алифатический амин, нерастворимый в воде, в виде раствора в органической жидкости, не смешивающейся с водой. В качестве амина можно применять, например, триоктиламин или диолеиламин в качестве органического растворителя — керосин, растительные масла и т. д. Смесь воды и раствора амина в органической жидкости подается в верхнюю часть цилиндрического бака, разделенного двумя перегородками, не доходящими либо до дна, либо до верха, на три секции. Сточная вода, проходя через бак, обтекает [c.133]

ПЛ. О видах процессов поверхностного разделения [c.23]

Независимо от вида процесса поверхностного разделения собиратель должен обладать избирательностью и достаточно большой поверхностной активностью. Однако методы поверхностного разделения используют для выделения столь разных объектов, что трудно предложить универсальный критерий для нахождения собирателей. К настоящему времени на основе большого экспериментального материала сформулированы только общие принципы выбора типа собирателя (см., например, [ПО, с. 25]). Окончательно же вопрос решается экспериментально. [c.103]

С помощью (III.9), если известна зависимость активностей от состава, можно определить вид функции Хп = 1 хи. .., Хп-2)-При этом снова будет получена система дифференциальных уравнений (III.8). Система (III.8) не похожа на систему (П.4), описывающую процессы поверхностного разделения без реакций. В связи с этим рассмотрим еще такую форму дифференциальных уравнений для систем с реакцией, которая имела бы аналогию с уравнениями для систем без реакций и позволяла бы использовать аналогичные методы исследования. [c.57]

Отметим, что дифференциальные уравнения процесса поверхностного разделения можно вывести также на основе соотношений (III.74) в форме, отличной от (III.77) и содержащей в качестве переменных непосредственно концентрации веществ. Для этой цели из условий химического равновесия (III.78) в виде [c.72]

В результате проведенного выше рассмотрения для систем С П веществами и q реакциями представлены уравнения (III.77), (III.97) и неравенства (III.98), которые описывают процессы поверхностного разделения и условия равновесия во взаимно согласованной форме. Несмотря на то, что в указанных соотношениях фигурируют несколько специфические переменные состава, по своему виду эти соотношения в полной мере аналогичны соответствующим термодинамическим формулам для п—9)-компонентных систем без реакций. Имеющаяся здесь аналогия по своему происхождению связана со специальным способом учета условий химического равновесия в фундаментальных уравнениях Гиббса. В итоге выведенные соотношения открывают возможность исследования процессов поверхностного разделения при наличии разнообразных сложных химических процессов с помощью методов, рассмотренных ранее для систем с нереагирующими веществами. [c.76]

АДСОРБЦИЯ — поглощение газов или растворенных веществ из раствора поверхностью твердого тела нли жидкости. А.— один из видов сорбции. Происходит под влиянием молекулярных сил поверхностного слоя адсорбента. В некоторых случаях молекулы адсорбата (вещества, которое поглощают) взаимодействуют с молекулами адсорбента и образуют с ними поверхностные химические соединения (см. Хемосорбция). При постоянной температуре физическая А. увеличивается при повышении давления или концентрации раствора. Процесс, обратный адсорбции, называется десорбцией. А. сопровождается выделением теп 1а. При повышении температуры А. уменьшается. А. применяется в промышленности для разделения смесей газов и растворенных веществ, для осушки и очистки газов (например, воздуха в противогазах), жидкостей (этиловый спирт очищают от сивушных масел активированным углем). А. играет большую роль во многих биологических и почвенных процессах. Большое значение имеет адсорбция радиоактивных элементов стенками посуды или поверхностью других твердых тел, что приводит к трудностям во время проведения эксперимента и к радиоактивному загрязнению. [c.8]

Когда поверхностное разделение осуществляется преимущественно из-за различий поверхностных активностей отдельных веществ, равновесный процесс отвечает наиболее полному разделению и может служить эталоном сравнения при определении эффективности неравновесного процесса. Уравнения (П.4) остаются справедливыми и тогда, когда открытый объемно-поверхностный процесс протекает неравновесно. Их применение возможно как при отсутствии равновесия поверхностного слоя с объемной фазой, так и при неравновесной неоднородной объемной фазе. Однако в этих случаях вид зависимости х = = f xu Х2,. .., x i) определяется динамикой всех необратимых процессов в системе. [c.25]

Уравнения, рассмотренные выше, при соответствующих условиях можно использовать для исследования процессов открытого поверхностного разделения. В частности, можно непосредственно интегрировать уравнения (11.4) и (11.8), если в каком-либо виде известна зависимость х° от состава системы. Эта зависимость может быть определена экспериментально или найдена методами статистической механики. Такой подход целесообразен в конкретных случаях, однако обсуждение отдельных случаев не заменяет исследования общих закономерностей. [c.26]

Рассмотрим теперь конкретный пример. Пусть в системе Ri—R2—Нз поверхностное натяжение чистых компонентов удовлетворяет условиям ои (Т2>а12>аз, где Oi 2 — значение поверхностного натяжения в точке минимума, точке поверхностного азеотропа, имеющегося только в двойной системе Ri—R2. В этом случае диаграмма изолиний поверхностного натяжения имеет вид, представленный на рис. П.9. Соответственно, диаграмма пересекающих их линий поверхностного разделения будет такой, как показано на том же рис. П.9. Согласно диаграмме линий поверхностного разделения результат процесса может быть разным, а именно в области I в ходе процесса в растворе будет концентрироваться вещество Ri, в области// — вещество R2 если же исходный состав тройного раствора лежит на линии III, то состав раствора в процессе будет приближаться к составу двойного поверхностного азеотропа. [c.43]

Мембраны второго типа характеризуются существенным влиянием поверхностных явлений, прежде всего адсорбции возможно появление конденсированной фазы и эффекта капиллярности химический потенциал компонента зависит не только от температуры, давления и состава газовой смеси, но также и от свойств матрицы за счет поверхностной энергии. Влияние скелета мембраны на процесс разделения не ограничено, как в газодиффузионных, чисто структурными характеристиками, а предполагает появление новых видов массопереноса. Однако транспорт компонентов в основном материале мембраны исключен. Примером такого рода систем являются микропористые структуры и газовые смеси под давлением, содержащие компоненты со значительной молекулярной массой. [c.13]

Рассматривая процессы пластического течения граничных слоев, следует иметь в виду особую группу явлений, изученных П.А.Ребиндером [60]. В этих исследованиях было показано, что предел текучести, измеренный для системы двух металлических поверхностей, разделенных тонким слоем полярной жидкости, не возрастает, а снижается с увеличением давления. Это явление было объяснено пластификацией поверхностных слоев металла молекулами среды. Под этим термином подразумевается проникновение активных молекул среды через микротрещины в тончайший поверхностный слой металла толщиной 0,1 мкм, что приводит к понижению предела текучести металла. [c.34]

Были описаны различные формы пор, такие, как бутылкообразная форма , в виде пузырей , каналов и т.д. Математическое описание пор, имеющих некруглое сечение, — более трудная задача, обычно требующая упрощающих допущений. Лоры могут быть сообщающимися внутри матрицы или изолированными в виде отдельных ячеек. Независимо от формы пор и их сообщения между собой они будут недостижимы для мо-.лекул образца в подвижной фазе до тех пор, пока не выйдут. на поверхность и не образуют часть доступной поверхности частиц. Таким образом, только небольщая часть пор действительно участвует непосредственно в процессе разделения [122— 123]. Понимание этого привело к разработке для аналитической ЖХ поверхностно-пористых неподвижных фаз и полностью пористых частиц малого диаметра, у которых длина диффузионного пути молекул образца внутрь пор и из них в неподвижную. фазу сведена к минимуму ([42] и цитированные там ссылки). [c.82]

При помощи флотации вода освобождается не только от суспендированных твердых примесей, но и от нефтепродуктов, масел и других эмульгированных жидких веществ [90], а также от отдельных ионов растворенных в воде соединений, например радиоактивных веществ [91]. В последнем случае добавляемые реагенты должны образовывать поверхностно-активные комплексы с извлекаемыми ионами. При пропускании через такую систему инертного газа на ее поверхности в виде пены накапливаются образовавшиеся поверхностно-активные комплексные соединения, содержащие извлекаемую примесь. Если в растворе есть несколько растворенных веществ с различной поверхностной активностью, то в процессе флотации возможно их фракционное разделение. [c.166]

Правила, регламентирующие порядок использования канализационной сети, плата, взимаемая с потребителей, и отдельные контракты между промышленными предприятиями и городскими властями могут обеспечить надлежащий контроль и правильное финансовое планирование при присоединении промышленного предприятия к системе городской канализации. Предварительная обработка на промышленном предприятии обязательна для сточных вод, степень загрязнения и характеристики которых существенно отличаются от степени загрязнения и характеристик бытовых сточных вод. Особое внимание следует уделять модификациям производственных процессов, разделению сточных вод, выравниванию расхода и уменьшению степени их загрязнения. Изменения производственных процессов, модификация оборудования, извлечение побочных продуктов и внутризаводское повторное использоваание сточной воды могут привести к экономии средств как для водоснабжения, так и для очистки сточных вод. В проектах современных промышленных предприятий предусматривается устройство раздельных систем канализации, индивидуальная предварительная обработка отдельных стоков, контролируемое смешение стоков или самостоятельный оброс отдельных видов сточных вод. Отдельно отводится либо незагрязненная охлаждающая вода, которая может сливаться непосредственно в поверхностные водные источники, либо токсичные стоки, которые не могут быть надлежащим образом очищены на городских очистных сооружениях и должны пройти предварительную обработку на промышленном предприятии. Промышленные предприятия, иапользующие разнообразные технологичеокие операции, могут быть поставлены перед необходимостью усреднения [c.243]

Явления, связанные с процессом трения, объясняют тем, что на поверхностях имеются неровности. При перемещении одной такой поверхности относительно другой происходит зацепление шероховатостей. Роль смазочного материала в условиях граничного трения частично заключается в заполнении впадин на поверхностях, а при наличии толстой масляной пленки (жидкостное трение) — в разделении поверхностей. Однако даже в самых благоприятных условиях имеет место некоторое зацепление поверхностных неровностей. Если при этом шероховатости на одной поверхности скользят по шероховатостям другой, то возникает определенный вид трения. Остальные потери на трение могут быть результатом сваривания и сдвига микро-контактов между двумя поверхностями. [c.39]

В случае отсутствия перекристаллизации, когда состав кристаллической фазы остается неизмененным, процесс разделения определяется в основном конвективной диффузией в жидкой фазе и отмывкой поверхностного слоя окклюдированной жидкости. При этом процесс отмывки обычно рассматривается [364, 365, 371] как мас-сообмен между увлекаемой кристаллами жидкой пленкой и потоком жидкой фазы. В качестве движущей силы этого процесса принимают разность концентрации примеси в окклюдированном слое и в основном потоке жидкой фазы. Уравнение для элементарного участка колонны (рис. ХП-5, б) имеет следующий вид [c.270]

При пропускании через такую систему инертного газа на ее поверхности в виде пены накапливаются образовавшиеся поверхностно-активные комплексные соединения, содержащие извлекаемую примесь. Если в растворе есть несколько растворенных веществ с различной поверхностной активностью, то в процессе флотации возникает перспектива фракционного их разделения. [c.146]

Многообразный характер влияния поверхностно-активных веществ на свойства поверхностей раздела жидкость— газ, жидкость — твердое тело, жидкость— жидкость и др. — обусловлен их способностью, адсорбируясь на поверхности раздела, понижать поверхностную энергию [1, 2]. Покрывая поверхность различных твердых тел и жидкостей тончайшими мономолекулярными слоями, ПАВ позволяют при введении их в систему в весьма малых количествах резко изменять условия взаимодействия фаз и ход физико-химических процессов. Благодаря этому ПАВ нашли широкое применение для управления различными технологическими процессами и улучшения качества самых разнообразных материалов, характеризующихся наличием высокоразвитой поверхности раздела фаз. К таковым относятся наполненные полимеры, лакокрасочные материалы, пленки, резины, пластики, строительные материалы. Некоторые процессы вообще не могут протекать без участия ПАВ, например процессы отмывания загрязнений с различных поверхностей [3], флотации и разделения полученных продуктов 1, 2], получения полимеров в виде латексов 4, с. 8—103 5, с. 278—286 6] и красок на их основе [7], обезвоживания и обессоливания нефти [8] и т. д. [c.7]

Устойчивый узел характеризуется тем, что любое малое воз-муй1,ение состава системы, отвечающего особой точке, ликвидируется в процессе поверхностного разделения. Напротив, неустойчивый узел характеризуется дальнейшим увеличением возмущения в ходе процесса. Седловым особым точкам свойственна устойчивость только к некоторым видам возмущений. [c.39]

Удаление металлических примесей (ванадия, никеля и железа) из нефти. Как уже указывалось, некоторые металлы, содержащиеся в нефти, присутствуют в виде комплексных соединений-с порфиринами. 3)ти молекулы обладают активностью на поверхности раздела с водой. В частности,, поверхностно-активными свойствами обладают комплексные никель- или ванадиймезопорфирины IX. Поэтому можно предположить, что если, в нефти содержится ванадий- или никельпорфирин с карбоновой кислотной боковой цепью, то эта примесь может быть удалена из нефти процессом эмульсионного разделения. Опубликованные в патентной литературе данные [72] подтверждают возможность удаления железа из нефти при помощи этого метода. Можно также удалить ванадий и никель, если они связаны в виде комплексов поверхностно-активными органическими молекулами. Если эти молекулы обладают лишь умеренной активностью, то снижение растворимости металлов, например добавлением полярных растворителей, может значительно повысить полноту удаления ванадия и никеля. [c.146]

Образование нефти совершалось во всех точках органогенного слоя, где был соответствующий материал, следовательно, нефть в этом пласте все время находилась в диффузно рассеянном состоянии. По мере того как образовавшаяся нефть выжималась в пористые породы, органогенный пласт или первично-битуминозная порода постепенно беднели органическим веществом, и к концу процесса приобрели приблизительно тот характер слабо битуминозных пород, которые мы наблюдаем теперь в глинах майкоп-, ской свиты, темно-серых глинах диатомовой свиты Бакинского района и т. п. Выжатая в рыхлую породу вместе с водою нефть первоначально образовывала с нею нераздельную смесь, и потом, вследствие разницы в удельном весе, началось разделение этих жидкостей причем, как мы уже указывали в. главе VI, в кровле песчаного пласта расположился слой нефти с газом, а нижнюю часть заняла вода. По мере того как твердела порода и становилась все более стойкой по отношению к действующим на нее силам сжатия, в процессе вытеснения нефти из глины в пески и вообще в рыхлые породы приняла участие скопившаяся в рыхлом пласте вода, которая, в, силу большой величины поверхностного натяжения по сравнению с нефтью, постепенно вытеснила ее из всех мельчайших пор. По мере нарастания мощности осадков, по мере погружения первично-битуминозной породы в более глубокие зоны земной коры приобретали в процессе нефтеобразования возрастающее значение процессы гидрогенизации, которые все более и более улучшали качество нефти. Чем глубже песок, тем лучше нефть (the deeper the sand, the better the oil), говорят американцы и не безосновательно. Конечно, условия нефтеобразования столь сложны, что эта поговорка может быть оправдана не в деталях, а только в весьма общем виде. В Калифорнии, нанример, глубокие пески содержат нефть в 28—35° Вё,- тогда как более мелкие продуктивные горизонты в тех же самых месторождениях дают нефть в 18—20° Вё. Точно так же в штате Оклахома наиболее глубокий горизонт, зале- [c.345]

При распылении жидкостей энергия главным образом затрачивается на а) образование новой поверхности, б) преодоление сил вязкости при изменении формы жидкости и в) потери, обусловленные неэффективной передачей энергии жидкости Энергия, необходимая для образования новой поверхности при разделении жидкости на капли радиусом г, равна Зу/гр на 1 г Для капечь воды диаметром 1 мк это составляет 0,43 дж (или 0,1 кал) Кроме того, требуется еще некоторое (вероятно, небольшое) добавочное количество энергии, обусловленное тем обстоятельством, что создавае мая в процессе распыления жидкости поверхность больше конечной поверхности образовавшихся капель Процесс образования капель протекает очень быстро, порой в течение нескольких микро секунд При этом скорость деформации жидкости очень ве тика и количество энергии, затрачиваемой на преодоление сил вязкости, должно быть значительным Если предположить, что вязкая жидкость вытягивается в тонкую нитку или пленку, которая распадается затем под действием поверхностного натяжения, образуя капли со средним диаметром равным толщине нити, то можно рассчитать минимальную работу необходимую для изменения формы жидкости По Монку , это можно сделать, приняв, что жидкость входит в широкий конец конической переходной области, равно мерно ускоряется в ней и покидает ее в виде нити Минимальная энергия, рассеиваемая в единице объема жидкости, равна [c.44]

Уменьшение работы диспергирования под действием поверхностно-активных веществ называется эффектом Ребиндера, или эффектом адсорбционного понижения прочности. Обычно имеется в виду понижение прочности твердых материалов. Можно бьшо бы думать, что данное выще расщиренное определение эффекта, т. е. включение в него и работы диспергирования жидкости, тривиально, поскольку из определения когезии (как меры прочности жидкостей) следует, что так и должно быть. На самом деле это далеко не так. Напомним, что когезия представляет собой только работу обратимого разделения образца жидкого вещества на две части с соответствующим увеличением поверхности образца. Выще было показано, что в реальном процессе [c.749]

Большинство косметических кремов представляет собой эмульсионные системы. Эмульсии — это однородные по внешнему виду системы практически нерастворимых друг в друге жидкостей, одна из которых находится в мелкодисперсном состоянии. Диспергированная жидкость называется дисперсной фазой, а жидкость, в которой распределена дисперсная фаза,— дисперсионной средой. При интенсивном перемешивании двух взаимонераство-римых жидкостей образуется гетерогенная термодинамически неустойчивая система, в которой самопроизвольно протекают процессы, приводящие к разделению системы на две несмешивающиеся жидкости. Для предотвращения разделения фаз необходимо присутствие третьего компонента, так называемого эмульгатора. Эмульгаторы обладают поверхностно-активными свойствами абсорбируясь на границе раздела, они снижают межфазное натяжение между жидкостями. Чем ниже межфазное натяжение, тем легче протекает процесс диспергирования одной жидкости в другой и образуются более мелкодисперсные частицы. [c.102]

И (М--Цепь), пока сохраняется принцип неполного разделения зарядов. Указанные стадии могут быть положены в основу ряда уравнений, описывающих кинетику полимеризации этого типа и позволяюших дать количественную оценку процесса. Первой стадией реакции является образование комплекса между растворенным металлалкилом (МА1к) и другим соединением металла (МХ), которое может быть также растворено или же адсорбировано на поверхности. Рассматривая наиболее общий случай обратимого образования поверхностного комплекса, можно выразить равновесие в виде уравнения, приравняв число комплексов, диссоциирующих в единицу времени, к числу образующихся за это же время [c.207]

Шваб и Джокере (1937) впервые применили поверхностно-йктивный адсорбент для разделения неорганических веществ. Они нашли, что, когда раствор с подходящим значением pH, содержащий соли различных металлов, пропускают через колонку с окисью алюминия, металлы распределяются по всей длине колонки в виде резко ограниченных зон, причем порядок распределения металлов один и тот же. Кроме того, ими показано, что ширина адсорбционной зоны пропорциональна концентрации соли данного металла, на основе чего возможны примерные количественные расчеты. Для разработки теории поведения веществ в таких колонках необходимо знать изотермы адсорбции веществ в соответствующих растворителях. К сожалению, таких данных очень мало, но в этом частном случае механизм процесса разделения можно удобно описать на основе гидролитической адсорбции. Типичной схемой гидролиза ионов металлов является [c.348]

Механическое диспергирование полимеров практически может преследовать различные цели"" либо только собственно измельчение для удобства транспортирования, облегчения растворения, смешения, регенерации, либо изменение поверхностных свойств в заданном направлении механи.ческнм воздействием, когда собственно измельчение является неизбежным побочным процессом. Несмотря на принципиальное различие целей и сущности механо-х]шическнх превращений в этих двух основных случаях, до последнего времени не было четкого разделения этих процессов, и различные виды диспергирования на практике именовались дроблением, измельчением, размолом и т. д. [c.187]

Различная стегень осаждения в электрофильтре частиц различных веществ наводит на мысль о возможности применения процессов в электрофильтрах для разделения одних частиц от смешанных с ними других. Такое разделение, или сепарация материалов, имеет существенное значение в вопросе об обогащении различных руд и об извлечении полезных ископаемых из отходов и отбросов горнорудной промышленности. В этом отношении за последние годы достигнуты значительные успехи, доведённые до лабораторной разработки соответствующих аппаратов [2427, 2428]. При этом используются электрофильтры специального устройства, в которых оседание различных материалов происходит в бункерах, расположенных на различной высоте вдоль по стенке осадительной камеры, устроенной в виде сетки — сетчатый электросепаратор. Или ж разделение материалов основано на различном их поведении на осадительном электроде, представляющем собой вращающийся барабан с чистой металлической поверхностью. Частицы одной природы, а именно частицы с большой объёмной и поверхностной проводимостью, немедленно отдают свой заряд барабану, отскакивают от него и попадают в первый собирающий бункер. Другие держатся на барабане некоторое, хотя и короткое, время и затем сваливаются во второй бункер. Третьи, дольше других удерживающие свой заряд, крепко сидят на барабане и удаляются с его поверхности в третий бункер лишь соответственно расположенной щёткой. [c.716]

Процесс отстоя применяют для очистки нефти от воды и от растворимых в воде солей, когда на очистку подают неустойчивую эмульсию типа нефть — вода. В этой эмульсии вода находится в виде макрокапель, равномерно распределенных в нефти. Разделение в этом случае идет в обыкновенных отстойниках за счет гравитационных сил, возникающих из-за разности плотностей воды и нефти. Для ускорения процесса отстоя повышают температуру эмульсии, добавляют специальные поверхностно-активные вещества — деэмульгаторы. [c.264]

Процесс однократного пенного разделения мохно представить в виде непрерывного отдела1ия бесконечно малых количеств поверхностного слоя от равновесных с ним раствора или системы. [c.159]

Подобно этому при анодной обработке других сплавов, если приложенная э. д. с. недостаточна для Воздействия на оба металла, менее благородный элемент растворяется из поверхностного слоя. Если благородный элемент присутствует в избытке, он образует почти непрерывную пленку, и воздействие поэтому прекращается. При наличии в избытке легко растворимого элемента коррозия не прекращается в этом случае благородный металл остается в виде рыхлого анодного шлама или (если благородного металла в сплаве больше) в виде пористого скелета, обычно содержащего некоторое количество атомов менее благородного элемента, которые оказались окруженными более благородным металлом и таким образом были экранированы от действия реагента. Если сплавы серебра и золота, содержащие значительный избыток серебра, подвергать анодной обработке в нитратной ванне, то при этом большая часть серебра растворяется, а ббльшая часть золота остается неиз.менной. Этот процесс известен под наименованием разделения металлов (при [c.469]

Высокомолекулярные органические вещества, образующие с водой истинные или коллоидные растворы, проникая через устройства предварительного фильтрования воды перед ее обратноосмотическим обессоливанием, адсорбируются на поверхности мембраны образуя слой загрязнений. Впервые гелеобразный слой такого типа загрязнений наблюдал Н.И. Белов, который исследовал процесс разделения некоторых пищевых растворов обратным осмосом. Загрязнения рассматриваемого вида могут возникнуть при обессоливании сточных или природных поверхностных вод, содержащих масла, нефтепродукты, поверхностно-актив-ные вещества (ПАВ) и т.д. Так, подобные отложения наблюдались нами при разделении имитатов и сточных вод, содержащих ПАВ, при опреснении нефтесодержащей воды Каспийского моря, при очистке маслосодержащих сточных вод. [c.78]

Особую значимость для обоснования продолжительности опробования имеет его направленность на определение тех или иных геофальтрационных параметров. С этой точки зрения следует иметь в виду следующие положения 1) роль проницаемости или проводимости опробуемого пласта проявляется уже при сравнительно небольшом размере зоны опробования, и, следовательно, для ее определения требуется относительно кратковременное опробование (обычно в пределах суток, если только при этом обеспечивается надежная диагностика эксперимента) 2) характер емкостных свойств пласта и роль процессов перетекания из смежных разделяющих слоев проявляются при значительно большем развитии области влияния, достигаемом обычно в течение нескольких суток — для напорных систем и 10—20 сут — для безнапорных 3) взаимодействие с поверхностными водотоками и водоемами для близ расположенных опытных скважин чаще всего уверенно проявляется в течение 10— 15 сут, но это время может существенно варьировать в зависимости от проводимости пласта и удаления опытного куста от водотока (или водоема) 4) взаимодействие между различными водоносными пластами, разделенными выдержанными по мощности слабопроницаемыми слоями, проявляется только при мощ- [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология