Восстановление соединений ниобия

Опыт 11. Восстановление соединений ниобия (V) до соединений ниобия (111) [c.245]

Восстановление соединений ниобия (V) [c.258]

Методы разделения Nb и Та, основанные на избирательном восстановлении соединений ниобия, пока промышленного применения не нашли. [c.84]

Опыт 10. Восстановление соединений ниобия(У) до соединений ниобия(III) [c.303]

Разделение избирательным восстановлением соединений ниобия. Соединения ниобия в химическом отношении менее прочны, чем аналогичные соединения тантала, что положено в основу ряда методов разделения этих элементов. Так, ЫЬгОд в смеси с ТагОб можно селективно восстановить при 900° водородом до ЫЬОг- Последующим хлорированием окислов хлором при 400—600° получают пентахлорид ниобия. Тантал в остатке. Извлечение ниобия после пятикратной переработки вос- [c.84]

Ре,комендовались также и другие методы восстановления соединений ниобия и тантала — алюминотермия и силикотер-мия. Однако при восстановлении алюминием до 50% тантала или ниобия переходят в шлак. Силикотермия может применяться как избирательный процесс только для восстановления ниобия, так как тантал кремнием не восстанавливается. [c.160]

При нагревании пентахлороксиниобата аммония при 325° С наблюдается выделение небольшого количества паров МН4С1. При 370° С начинается процесс разложения и восстановления соединения ниобия, который приводит к образованию нитрида ниобия. [c.191]

Получение смеси пероксованадиевых кислот, 8, Гидроксид ниобия (V) и его свойства, 9. Гидролиз солей ниобия (V). Ю. Восстановление соединений ниобия (V) до соединений инобия (III). 11. Конт-- рольный опыт [c.10]

Разделение избирательным восстановлением соединений ниобия. Соединения ниобия в химическом отношении менее прочны, чем аналогичные соединения тантала, что положено в основу ряда методов разделения этих элементов. Так, МЬгО,, в смеси с можно селективно восстановить при 900° С водородом до ЫЬОа. Последуюш,им хлорированием окислов газообразным хлором при 400— [c.529]

В обычном ходе анализа горных пород большая часть ниобия и тантала выделяется совместно с кремнекислотой и остается в нелетучем остатке после отгонки кремния выпариванием с фтористоводородной и серной кислотами. После сплавления нелетучего остатка с карбонатом натрия или с пиросульфатом трудно получить прозрачный раствор плава вследствие гидролиза соединений ниобия и тантала. В конечном счете ниобий и тантал попадают в осадок от аммиака, и большую часть их, если не полностью, принимают за алюминий. Если осадок от аммиака подвергают обработке, имеющей целью выделение кремнекислоты, ниобий и тантал снова переходят в осадок. В тех случаях, когда для определения железа проводят восстановление цинком, присутствие ниобия обнаруживается по появлению темно-коричневой окраски восстановленного соединения ниобия. Если наличием ниобия пренебречь, то получаются повышенные результаты для железа. При анализе материалов, содержащих ниобий и тантал, серьезные затруднения возникают в связи с тем, что соли этих элементов легко подвергаются гидролизу. Удержанию ниобия и тантала в растворе способствуют винная кислота , щавелевая кислота , перекись водорода, фтористоводородная, кислота и маннит . [c.608]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология