ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ

ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ СИСТЕМ [c.43]

В практике расчета констант фазового равновесия углеводородных систем наиболее часто применяют уравнения (11.94, 97, 98). [c.46]

При определении констант фазового равновесия углеводородных систем в присутствии двуокиси углерода вводят поправочный коэффициент [c.191]

Константы уравнения (VI. 85) определяются по выражениям (VI. 54) и (VI. 55). Величина 2 (коэффициент сжимаемости смеси) находится по уравнению (11.51) или (11.52). Зависимость (VI.85) многократно использовалась для определения паров и давала хорошие результаты [48, 83, 104, 107—109]. Чао и Сидер [110] разработали метод определения констант фазового равновесия углеводородных смесей, в котором фугитивности компонентов в паровой фазе определяются по уравнению (VI. 85). Их метод имеет ограничения по температуре и давлению, однако неизвестно насколько эти ограничения обусловлены использованием уравнения (VI. 85). [c.376]

МЕТОДИКА РАСЧЕТА ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ СМЕСЕЙ [c.157]

Методы расчета фазовых равновесий углеводородных смесей можно разделить на тр>и группы. В методе первой группы используют давление схождения в качестве коррелирующего параметра при определении коэффициентов распределения. Вторую группу составляют методы, основанные на применении уравнений состояния. В третью группу входят комбинированные методы. [c.4]

Уравнение Ли—Эрбара—Эдмнстера, как и уравнение Бенедикта—Вебба— Рубина, предназначено в первую очередь для углеводородных систем [58]. Оно представляет собой модификацию более раннего уравнения тех же авторов [57]. Уравнение приведено в табл. 3.10, а описание его возможностей и точности дано в разделе 5.4, поскольку это уравнение разработано главным образом для определения энтальпий и констант фазового равновесия углеводородных смесей, а не волюметрических свойств. Для расчетов по уравнению Ли—Эрбара—Эдмистера достаточно знать значения Тс, Рс и (О. Для смесей правила связей констант уравнения с составом даны в разделе 4.7. [c.59]

В следующей главе будут обсуждаться вопросы расчета фазового равновесия углеводородных флюидов с твердыми парафинами. Дпя того, чтобы лучше разобраться в этом материале, предварительно рассмотрим основные типы фазовых Диаграмм жидкость— твердое тело. Проясним термодинамический смысл возникновения фазовых диаграмм того или иного вида. Заметим, что для сл)гчая выпадения парафинов характерны все основные типы фазовых диаграмм, а именно, сигарообразная , эвтектическая и перятектическая. [c.217]

Итак, состав твердых парафинов определяется прежде всего н-алка-нами. Имея это в виду, при рассмотрении фазового равновесия углеводородных флюидов с твердыми парафинами будем далее для просто ты полагать, что последаие состоят исключительно из н-алканов. [c.222]

Проведенные эксперименты представляются достаточно убедительным подтверждением теории, развитой в разделе 2. Кривые на рис.З, 4 не могут быть о(Ь>ясквны в рамках принятых методов расчета фазового равновесия углеводородных смесей / II, 12 /, если не учитывать того, что состав жидкой фазы на границе жидкость-газ отличается от среднего состава жидкости. С другой стороны, теория неоднородных по концентращи жидких слоев дает хорошее качественное согласив с экспериментом. На пути достижения количественного согласия этой теории с экспериментом в настоящий момент есть две трудности а) эксперимент должен проводиться для системы, в которой жидкая фаза распределена по большой площади в виде тонкого слоя примерно одинаковой толщины б) при расчете необходимо учитывать динамику поля концентраций в жидком слое, для чего требуется экспериментальная информация о ряде кинетических коэффициентов (помимо известного коэффициента диффузии), характеризующих процесс релаксации поля концентраций в слое к равновесию. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология