Правило смешения жидких смесе

В гл. 3 дан обзор методов для расчета Р—У—Т свойств газов и жидкостей. Для распространения этих методов на смеси они должны быть модифицированы включением дополнительной переменной состава. Практически во всех случаях это осуществляется путем выражения масштабных коэффициентов или констант уравнения состояния в виде функции состава. Предложено большое количество алгебраических соотношений, однако практически все они (см. раздел 4.9) могут быть выведены из одного общего выражения. Следует отметить, что правила, описываемые в этой главе, за одним единственным исключением [уравнение (4.8.1)], являются по существу эмпирическими и сформулированы в результате многочисленных проб и сравнений расчетных значений свойств смесей с экспериментальными. Данная глава посвящена обзору рекомендуемых правил смешения для всех методов определения Р—У Т свойств газов, описанных в гл. 3, который заканчивается обсуждением и сравнением результатов. Комбинационные правила для жидких смесей даны в разделе 4.10, [c.76]

Средняя погрешность уравнения (11.225) составляет 5%. Для вычисления коэффициента теплопроводности жидкой смеси при атмосферном давлении используют простые уравнения (правила смешения) [c.110]

Следует отметить, что на практике чаще приходится иметь дело с неидеальными системами, поведение которых существенно отклоняется от закона Рауля. Эти системы характеризуются теплотами смешения компонентов жидкой смеси, изменением объема при смешении, существенным взаимодействием молекул в паровой фазе при повышенных давлениях и т. п. В этих случаях ход равновесных линий на фазовых диаграммах может резко отличаться от хода линий, рассмотренных выше (см. рис. 17-2 и 17-3), они, как правило, не поддаются описанию общим уравнением и обычно строятся по справочным или экспериментальным данным. [c.104]

Экстракция как процесс очистки является многоступенчатой, т. е. складывается из ряда последовательно проводимых процессов смешения исходной смеси (сточных вод) и растворителя (экстрагента) и разделения образующихся практически несмешивающихся жидких фаз (экстрагента и рафината). Лучший эффект очистки получается при непрерывном противоточном или ступенчатом противоточном ведении процесса. Процессу экстракции, как правило, сопутствует регенерация экстрагента путем перегонки [193]. [c.127]

Правило смешения. Многие физические свойства как жидких, так и твердых растворов часто могут быть рассчитаны с достаточной точностью из соответствующих свойств компонентов с помощью правила смешения. Это правило предполагает, что данное свойство смеси является аддитивной функцией соответствующих свойств компонентов. Это допущение во многих случаях является весьма неточным. Если А1, 2. -. будут величины соответствующего физического свойства компонентов, отнесенные к единице их веса, и .. — соответ- [c.21]

Коэффициент теплопроводности жидкой смеси с достаточной точностью вычисляется при использовании правила смешения [c.102]

Это основное расчетное уравнение, действительное и для паровой и для жидкой фазы. Если допустить выполнение приближенного правила Амага, согласно которому не происходит изменения объема г-того компонента при изобарно-изотермическом смешении, то V — = О, и фугитивность компонента смеси можно приближенно представить в виде известного правила Льюиса [c.26]

Для превращения жидкого топлива в пары и смешения его с воздухом в двигателях внутреннего сгорания с принудительным зажиганием от искры, как правило, используют процесс карбюрации, который заключается в раздроблении жидкого топлива на мелкие капли, интенсивном перемешивании с воздухом и испарении. Прибор, в котором совершается этот процесс, называют карбюратором. В авиационных поршневых двигателях процесс приготовления топливной смеси производят как с применением карбюраторов, так и при непосредственном впрыске. [c.411]

Сельское хозяйство США ежегодно получает около 45 млн. т (в натуре) удобрений, из них в виде сухих смесей — 33,1% (навалом и в мешках), жидких одинарных и комплексных удобрений— 36,5%, твердых продуктов прямого внесения (аммиачная селитра, карбамид, диаммонийфосфат) 21% (данные на 1984 г.). Система сухого тукосмешения превалирует в США. Механическое смешение гранулированных продуктов осуществляют на небольших установках, расположенных, как правило, вблизи железнодорожных станций. Готовые продукты автомобильным транспортом доставляют фермерам (в радиусе до 40 км). Такая система наиболее практична при наличии крупных ферм-потребителей, с большими площадями, позволяющими вносить-за один прием несколько тонн удобрений. Стоимость сухих тукосмесей на 10—12% ниже стоимости получаемых совместной грануляцией смесей при доставке их на ферму. [c.275]

Основными параметрами процесса изготовления резиновых смесей являются вязкость среды, температура и продолжительность смешения [283]. Вязкость среды определяет напряжение сдвига, а следовательно, степень распределения ингредиентов. Для повышения сдвиговых напряжений жидкие мягчители вводят, как правило, после сажи при этом повышаются прочностные свойства и износостойкость резин [251, 283]. При одновременном введении масла и сажи износостойкость понижалась на 10—15% [251]. [c.109]

Замазку приготовляют путем смешения 100 вес. ч. молотого кварца, 5 вес. ч. кремнефтористого натрия и 350 г жидкого стекла (при модуле 2,8—3,0) на 1 кг сухой смеси. После заполнения пространства, образованного фланцем и концом трубы, замазку выдерживают до полного отверждения. Присоединяемые поверхности керамиковых труб, как правило, шлифуют с учетом применения мягких прокладок. [c.50]

Если мономер или олигомер поставляют в обогреваемых цистернах, их сразу перекачивают в обогреваемую емкость для хранения в контролируемых условиях. Аналогично поступают с другими жидкими в процессе транспортирования продуктами. Компоненты, имеющие температуру плавления выще комнатной, расплавляют. Для этого емкости (бочки, бидоны и др.) помещают в шкаф-термостат или камеру, где выдерживают при температуре на 10—20 °С выше температуры плавления до полного расплавления продукта, а затем перекачивают в обогреваемую емкость для хранения. Подготовка к смешению твердых компонентов включает, как правило, сушку с последующим просеиванием и фракционированием. Последнее можно не проводить, если порошок хорошо растворим в смеси. Особое значение для качественного проведения процесса имеет соответствие сырья требованиям стандартов. Важно также влияние на протекание процесса полимеризации молекулярно-массового распределения (ММР) и распределения по типам функциональности (РТФ) исходных реагентов [182]. [c.113]

При использовании воды в качестве растворителя скорость реакции образования аддуктов, как правило, не велика. Для ускорения этой реакции в водный раствор карбамида обычно добавляют различные органические активаторы, к числу которых относятся, в частности, спирты и кетоны. Например, в случае смешения насыщенного водного раствора карбамида с жидким нормальным парафиновым углеводородом С в при комнатной температуре скорость реакции образования комплекса мала. Добавление же к этой смеси [c.310]

При смешении двух низкомолекулярных жидкостей, ограниченно растворимых друг в друге (например, вода — фенол), состоянию равновесия при фиксированной температуре отвечает образование двух жидких фаз определенного состава. С изменением температуры изменяется и состав сосуществующих фаз. Выше критической температуры растворения (для смесей вода — фенол 66° С) растворимость компонентов становится неограниченной, образуется один гомогенный раствор. При обратном охлаждении до прежней температуры снова немедленно возникают два жидких слоя того же состава. Процесс строго обратим. Это признак истинного термодинамического равновесия и приложимости правила фаз. Как ранее отмечалось, правило фаз приложимо и к растворам ВМС с той лишь разницей, что для установления равновесия в таких системах требуется гораздо больше времени. [c.261]

Изложенное правило графического решения задачи смешения справедливо вне зависимости от того, в каком агрегатном состоянии находятся смеси до и после смешения. Оно, в частности, будет широко использоваться в дальнейшем при анализе процессов, протекающих с участием двух фаз — жидкой и газообразной. [c.202]

При расчете изотермических изменений энтальпии жидких смесей нельзя сформулировать рекомендации, пригодные во всех случаях. В настоящее время единственным широко используемым методом является метод Йена—Александера, представленный в табл. 5.8 (правила смешения для этого метода приведены ранее в гл. 4), Погрешности различны, но как установили Гарсиа с Рангелем и Йен [28] для неполярных жидких смесей они обычно менее 6 кал/г. Превосходные результаты были также получены Тулли и Эдмистером [94], применившими данную корреляцию для вычислений интегральных теплот. парообразования метан-этиленовых смесей при высоких давлениях. [c.121]

Жидкостная экстракция — один из наиболее распространенных и перспективных методов извлечения из сточных вод фенолов и других органических веществ, например жирных кислот. При очистке сточных вод процесс экстракции обычно является многоступенчатым, т. е. складывается из ряда последовательно проводимых процессов смешения исходной смеси (сточных вод) и растворителя (экстрагента) и разделения образующихся практически песмешивающихся жидких фаз (экстракта и рафината). Процессу экстракции, как правило, сопутствует регенерация эстрагента путем перегонки. [c.82]

КРАСКИ, однородные суспензии пигментов в пленкообразующих в-вах. Могут содержать наполнители, р-рители, пластификаторы, сиккативы, отвердители и др. Образуют непрозрачные покрытия. Основой масляных красок служат олифы, эмалевых (см. Эмали) — лаки, клеевых красок — водные р-ры нек-рых полимеров, силикатных красок — жидкое стекло, эмульсионных красок — латексы синт. поли--черов (иногда эти К. наз. латексными), водные эмульсии алкидных смол и др. Особый вид К.— порошковые краски. Получ. смешение пигмента с пленкообразующим в смесителе, дезагрегация ( перетир ) смеси на валковой машине и разбавление густотертой К. в гомогенизаторе до рабочей вязкости или одностадийное диспергирование пигмента в пленкообразующем в шаровой или бисерной мельнице очистка готовой К. центрифугированием. Наиб, важные показатели К. степень перетира, цвет, укрывистость (способность перекрывать цвет подложки), содержание сухого остатка, скорость высыхания (отверждения). Примен. для отделки металла, дерева, пластмасс, бетона, в полиграфии и др. О методах нанесения см. Лакокрасочные покрытия. КРАСУСКОГО ПРАВИЛО эпоксидный цикл разрывается преим. по связи между атомом кислорода и менее замещенным углеродньич атомом [c.281]

На первой по направлению движения раствора ступени происходит смешивание исходного раствора в состоянии, соответствующем положению точки F, с экстрактом, состояние которого после выхода из второй ступени характеризуется точкой на правой ветви бинодальной кривой. Параметры смеси в первой ступени соответствуют точке на линии смешения ЕЕ2- После процесса равновесной экстракции в первой ступени и разделения несмешивающихся жидких фаз потоки рафината и экстракта на выходе из отстойника этой ступени будут иметь составы Хд1 и Хд1, соответствующие положениям точек и Е- на концах коноды, проходящей через точку М . [c.455]

Как правило, применяемые для смешения материалы относятся к изверженным породам кислого состава, обладающим плохим сцеплением с жидкими нефтяными вяжущими. В целях улучшения сцепления применяют предварительную активацию гидрофобной известью Курдайского завода. Расход последней составляет 2—4% от массы каменных материалов и зависит от качества материалов. Гидрофобная известь резко повышает адсорбционные свойства минеральной части смесей, связывает коллоидную часть минерального материала, способную к набуханию, и повышает прочность, водостойкость оснований и покрытий. Состав минеральной части черных смесей, количество гидрофобной извести и вяжущего устанавливаются в производственной лаборатории на основании подбора оптимального состава черной смеси (см. табл. 1.33). [c.82]

В работе Берозы и Боумана [1], выполненной с целью проведения качественного анализа пестицидов, эксперимент проводили следующим образом. Из 5 мл аликвотной части раствора анализируемой смеси в неполярном растворителе отбирали пробу (5 мш) для проведения анализа методом газовой хроматографии. Оставшуюся часть раствора (5 мл) волюметрической пипеткой помещали в градуированную центрифужную пробирку, снабженную притертой стеклянной пробкой. Затем в эту же пробирку добавляли равный объем полярного растворителя. Пробирку встряхивали в течение 1 мин. (температура опыта, при которой устанавливалось межфазное равновесие, 25,5° С). Объемы используемых жидких фаз перед смешением и после установления равновесия измеряли с целью контроля изменения объемов фаз. Как правило, изменения объемов фаз не наблюдалось. В случае образования эмульсии при смешении двух жидких фаз смесь подвергали центрифугированию с целью разделения слоев. Затем верхний (обычно неполярный) слой анализировали в тех же условиях, что и исходный раствор до экстракции. Принятая и используемая Берозой и Боулганом характеристика распределения, так называемая р-величина, определялась как отношение количеств анализируемого компонента в верхнем слое до и после экстракции. Используемые в качестве жидких фаз растворители были первоначально взаимно насыщены друг другом при температуре эксперимента. Чтобы избежать операции взаимного насыщения и иметь возможность проводить работу с неравными объемами растворителей, Боуман и Бероза предложили проводить распределение в аппарате, показанном на рис. 4. [c.39]

Приведенные данные показывают, что энтальпии смешения изучены для относительно небольшого числа водных систем (л 100). В то же время общее число смесей неэлектролитов для которых имеются экспериментальные данные о Н (х) превышает 2000 (см. [123]). Этот факт кажется на первый взгляд удивительным, так как исследования термодинамических свойств водных растворов неэлектролитов несомненно имеют важное научное и практическое значение. Однако не следует забывать, что энтальпии смешения, как правило, исследуют в системах с полной взаимной растворимостью компонентов. Поскольку число жидких неэлектро- литов, обладающих при обычных условиях свойствами полной смешиваемости с водой весьма ограничено, то и число возможных объектов для изучения №(х) во всем концентрационном интервале также невелико. [c.98]

При переходе от одного способа выражения концентрации к другому следует иметь в виду, что при смешении (растворении твердых или жидких веществ вес смеси слагается из весов компонентов, но объем смеси, ак правило, не равен сумме объемов компонентов. Для перехода от концентрации, выраженной одновременно посредством весовых и объемных единиц, например, г мл раствора или г-моль1л раствора, к концентрации, выраженной только через одни весовые едииицы, например, г/г раствора или г-моль кг раствора, или для обратного перехода необходимо знать удельные веса растворов в г см , которые имеются в специальных таблицах (см. приложение, стр. 353). [c.81]

Здесь т. е. парциальный молекулярный объем первого вещества, представляет собой частную производную V по а т. е. парциальный молекулярный объем второго вещества,— частную производную V по Таким образом, общий объем рассматривается с той ке точки зрения, что и любое другое экстенсивное свойство. При этом оба дифференцирования должны, конечно, проводиться при постоянстве температуры и давления. Если оказалось бы, что парциальные молекулярные объемы не зависят от состава раствора, то VI и были бы равны соответственным молекулярным объемам VI и VI чистых компонентов при температуре и давлении раствора. Естественно, что в этом случае при образовании раствора из компонентов не происходило бы изменения объема. За возможным нсключением растворов, образованных из простых изомеров, такое правило редко выполняется точно, но приблизительная аддитивность обнаруживается часто. Ясного руководящего критерия, который определял бы условия выполнения правила аддитивности, не имеется. Если смешать предметы, имеющие приблизительно одинаковые формы и размеры, например апельсины и лимоны, общий объем смеси не будет сильно отличаться от суммы объемов предметов каждого вида. Иная картина получается в случае смешения объектов разных размеров, нанример гравия и песка правило аддитивности соблюдается только в том случае, если система содержит мало гравия (если /ке гравия много, то добавление прежнего количества песка не изменяет общего объема системы). Такие соображения могут, однако, ввести в заблуждение. Так, например, правильно, что парциальный молекулярный объем воды в чистой хлорной кислоте равен нулю, но также правильно, что ее парциальный молекулярный объем в насыщенных растворах сахара на 2% меньше молекулярного объема чистой жидкой воды. Данные, относящиеся к растворам веществ, молекулы которых примерно одинаковы по размерам, также не вполне ясны. Так, например, парциальный молекулярный объем аммиака в воде на 12,5% меньше обычного молекулярного объема при 288,1° К, тогда как объем фтористого водорода в том же растворителе на 50% больше объема чистой жидкости. Поэтому на современной стадии развития этой отрасли науки следует руководствоваться только опытными данными. [c.193]