Нитросоединения и сульфокислоты

РАБОТА № 11. АРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ И СУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.66]

Продукты этих реакций—ароматические нитросоединения и сульфокислоты как вешества, легко получаемые, имеют в отличие от трудно доступных нитро- и сульфо-производных жирного ряда большое промышленное значение. [c.215]

Мы можем, следовательно, представить себе такую схему превращений для нитросоединений и сульфокислот, с переходом их соответственно в амино- и оксисоединения [c.437]

Изучение производных углеводородов мы начнем с соединений, в состав которых входят атомы галогенов, остатки азотной кислоты — нитрогруппы и остатки серной кислоты — сульфогруппы. Такие соединения соответственно называют галогенопроизводными., нитросоединениями и сульфокислотами. Практическое значение этих веществ определяется тем, что они во многих случаях являются промежуточными ступенями при синтетическом превращении углеводородов в органические вещества других классов. Некоторые галогенопроизводные, нитросоединения и сульфокислоты непосредственно используются в практической деятельности человека. [c.130]

НИТРОСОЕДИНЕНИЯ И СУЛЬФОКИСЛОТЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.139]

Глава XIX. НИТРОСОЕДИНЕНИЯ И СУЛЬФОКИСЛОТЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.234]

Реакция сульфирования находит очень широкое применение, и в нее были введены многие типы ароматических углеводородов (включая конденсированные циклические системы), арилгалогениды, простые ароматические эфиры, карбоновые кислоты, ацилированные амины, кетоны, нитросоединения и сульфокислоты [139]. Фенолы также можно успешно сульфировать, но реакция может осложняться конкурентной атакой по кислороду. Для сульфирования часто применяют концентрированную серную кислоту, но можно использовать также дымящую серную кислоту, 50з, С18020Н и другие реагенты. Как и в случае нитрования (реакция 11-2), имеется широкий ассортимент реагентов различной реакционной способности для проведения реакции как с высокоактивными, так и с инертными субстратами. Поскольку эта реакция обратима (см. реакцию 11-44), то для доведения ее до конца может потребоваться внешнее воздействие. Однако при низких температурах обратная реакция идет очень медленно, поэтому прямое взаимодействие оказывается практически необратимым [140]. Серный ангидрид реагирует значительно быстрее, чем серная кислота,— с бензолом взаимодействие идет практически мгновенно. Побочно часто образуются сульфоны. При введении в реакцию сульфирования субстратов, содержащих в кольце четыре или пять алкильных заместителей или атомов галогена, обычно происходят перегруппировки (см. реакцию 11-42). [c.341]

Далеко не все соединения ароматического ряда способны ни-трозироваться. Углеводороды, хлорзамещенные, нитросоединения и сульфокислоты в обычных условиях не нитрозируются. Первичные амины реагируют с азотистой кислотой, но при этом происходит не нитрозирование, а другая реакция—диазотирование. Нитрозогруппа вступает в ароматическое ядро лишь при наличии связанной с ним оксигруппы или замещенной аминогруппы. [c.236]

Большое число алифатических и ароматических карбоновых кислот присоединяет протон, образуя при этом протонированный ион кислоты, т. е. они ведут себя как основания. Образование протонированных молекул кислоты в случае дихлорукусусной кислоты, алифатических и ароматических нитросоединений и сульфокислот происходит лишь частично. В процессе протонного переноса некоторые соединения претерпевают даже более сложные изменения, например [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология