ГИДРАЗОНЫ И АЗИНЫ

Глава т. ГИДРАЗОНЫ И АЗИНЫ [c.30]

Из органических соединений, в состав которых входят азотсодержащие группы, ранее были рассмотрены производные альдегидов и кетонов - оксимы, гидразоны и азины, а также производные карбоновых кислот - нитрилы, амиды, гидразиды, азиды и гидроксамовые кислоты. [c.404]

Гидразоны и азины. При замещении двух атомов водорода у гидразина на группу =СНР или =СКг образуются гидразоны, четырех атомов водорода на две [c.109]

Гидразоны и азины представляют собой твердые кристаллические вещества с характерными температурами плавления они служат для идентификации и характеристики карбонильных соединений. При нагревании с минеральной кислотой они гидролизуются, регенерируя исходное карбонильное соединение. [c.662]

Имины, оксимы, гидразоны и азины [c.217]

Термическим разложением несимметричных азинов синтезированы 1,2-диарилэтилены с неодинаковыми арильными радикалами [10]. Для получения азинов несимметричного строения гидразон менее химически активного альдегида вводят в реакцию со вторым, более активным, альдегидом. В тех случаях, когда исходные альдегиды значительно различаются по химической активности, легко происходит симметризация азинов. Симметризации способствует вода, выделяющаяся при образовании гидразонов и азинов [И]. Возможность симметризации уменьшается, если реакцию ведут в неводных растворителях [12]. [c.36]

Для стабилизации полимеров рекомендованы гидразин и его продукты замещения, содержащие углеводородные заместители, соли гидразина, гндразиды кислот (ацилированные производные гидразина), гидразоны и азины оксосоединений. [c.238]

До начала 90-х годов прошлого столетия превращения замещенных гидразинов были еще мало изучены, и были получены только немногие представители гидразонов и азинов [c.9]

Более поздние работы других исследователей показали, что при восстановлении по Кижнеру образование спирта происходит довольно часто, но этого можно избежать, предварительно удаляя воду или добавляя избыток гидразингидрата. При восстановлении семикарбазона -декалона натрием в 99%-ном этиловом спирте был получен декалол с хорошим выходом <<> однако при применении абсолютного спирта удалось выделить лишь незначительное количество этого соединения. В случае стеринов также часто наблюдается образование спиртов. Установлено , что при недостатке гидразингидрата семикарбазон, гидразон и азин холе-стенона превращаются в соответствующий спирт, если же добавить гидразингидрат, то можно получить углеводород хол стан с 75%-ным выходом. [c.19]

Реакции образования гидразонов и азинов широко используются для определения и выделения карбонильных. соединений. [c.110]

Согласно определению, функциональными, производными альдегидов я кетонов можно считать все соединения, образующиеся в результате изменения карбонильной группы, которые пра гидролизе кислотами или основаниями регенерируют исходный альдегид или кетон. Выше уже описаны образование и главные свойства некоторых функциональных производных, напрнмер ацеталей соединений с аммиаком и первичными аминами (оснований Шиффа), гидразонов и азинов. Кроме того, отмечалась важная роль некоторых функциональных производных для открытия и характеристики альдегидов и кетонов. [c.695]

Хгилические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия для ядер в иминах, оксгилах, гидразонах и азинах 6 в м.д. относительно ТМС) [c.217]

В последнее время появился ряд работ, посвященных этерификации при помощи полифосфорной и метафосфор-ной кислот гидразона и азина ПЛ. Полученный 5 -фос-форный эфир гидразона ПЛФ превращают в ПЛФ действием азотистой кислоты [105—ПО]. Этот метод не имеет преимуществ перед фосфорилированием шиффовых оснований. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология