Некоторые функциональные производные

С другой стороны, только некоторые типы кратных связей могут присоединять водород (например, нитрогруппы, двойные сопряженные связи в ионных средах и т. д.) другие могут гидрировать через некоторые функциональные производные (например, карбонильные). [c.239]

Некоторые функциональные производные [c.227]

Размер цикла и связанное с ним наличие различных видов напряжения влияют на реакционную способность некоторых функциональных производных полиметиленовых углеводородов. Например, циклобутанон и циклогексанон более активны в ре- [c.481]

Реакции некоторых функциональных производных ферроцена. [c.17]

РЕАКЦИИ НЕКОТОРЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕРРОЦЕНА. [c.26]

Окисление — наиболее распространенный метод получения различных кислородсодержащих соединений из углеводородного сырья и некоторых функциональных производных углеводородов различных классов. Практическое значение процессов окисления в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза трудно переоценить. Это обусловлено, в первую очередь, многообразием реакций окисления, что позволяет использовать их для первичной переработки углеводородного сырья и производить на их основе различные ценные соединения (спирты, моно- и дикарбоновые кислоты и их ангидриды, а-оксиды, нитрилы и др.), являющиеся растворителями, промежуточными продуктами органического синтеза, мономерами и исходными веществами в производстве полимерных материалов, поверхностно-активных веществ, пластификаторов и т. д. Во-вторых, доступностью и низкой стоимостью большинства окислителей, среди которых главное место занимает кислород воздуха. Это определяет более высокую экономичность синтеза ряда продуктов методами окисления по сравнению с другими способами их производства. В ряде процессов в качестве агентов окисления можно использовать гипохлориты, хлораты, перманганаты, азотную кислоту и оксид азота(IV), сульфат ртути, оксиды и пероксиды некоторых металлов, пероксид водорода. [c.140]

В данном разделе представлены сведения по заместительной номенклатуре основных классов органических соединений, дополняющие положения, изложенные в главе 2. Кроме того, обсуждаются особенности построения радикало-функциональных названий соединений, которыми иногда бывает удобно пользоваться для некоторых функциональных производных углеводородов. [c.135]

В некоторых функциональных производных н. алканов а-и, 8-фазы неустойчивы при длительном хранении они переходят в устойчивую модификацию. Такие медленные необратимые превращения наблюдаются у спиртов, содержащих от 14 до 22 углеродных атомов [24, 251. Из расплава эти соединения кристаллизуются так же, как и длинноцепочечные парафины — в прозрачной а-форме с вращающимися цепями, но при дальнейшем охлаждении достигают температуры вращательного перехода и ниже ее образуют неустойчивую р -фазу, при хранении самопроизвольно и медленно превращающуюся в стабильную модификацию За- Образовавшаяся в результате необратимого превращения Рг-фаза при нагревании не претерпевает вращательного перехода и плавится выше а-формы. Иногда вращательный переход может [c.186]

Спирты могут реагировать с образованием сложных эфиров не только с карбоновыми кислотами, но и с некоторыми функциональными производными кислот [c.100]

Магнийорганические соединения взаимодействуют с некоторыми функциональными производными кислот, например с хлорангидридами, давая кетоны [c.631]

Некоторые функциональные производные кислот могут быть восстановлены в соответствующие альдегиды и первичные спирты. Наиболее простой путь восстановления кислоты в альдегид — это реакция-Розенмунда (см. стр. 127). Наиболее распространенный способ перехода от кислоты к спирту (реакция Буво)—восстановление сложного эфира карбоновой кислоты чистым (свободным от калия, В. В. Лонгинов) металлическим натрием в абсолютном этиловом спирте [c.158]

Простой вариант этого метода с успехом использован для синтеза некоторых функциональных производных. Гидроксипира-зины, непосредственные предшественники некоторых важных метоксипиразинов с ароматным запахом [34], получены конденсацией амидов а-аминокислот с а-дикетонами схема (22) применяя соответствующие амидины а-аминокислот, например амино-ацетамидин, можно получить аминопиразины. [c.128]

Аналогичным образом реагируют некоторые функциональные производные кислот, содержащие реакциогаюспособную СНа-группу. Так, фенилацетопитрил (том I) конденсируется с этилнитратом, давая натриевую соль ач "Нитрофепилаце-тонитрила [c.60]

Бунтякова Н. А. О некоторых функциональных производных фуранового ряда. — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль. [c.113]

Реакция Манниха с диацетиленами подробно изучена и использована в синтезе поли- и диацетиленовых аминов, их четвертичных солей и аминокислот (Дюмон, Ходкевич и Кадио [341, 603]) с целью исследования физиологической активности этих соединений. В реакции со вторичными аминами использовались диацетилен, его гомологи и некоторые функциональные производные диацетилена [603] [c.104]

Монозамещенные гомологи и некоторые функциональные производные диацетилена очень легко вступают в реакцию Ходкевича—Кадио. Вторым компонентом в этом случае могут служить бромпроизводные как моно-, так и диацетиленовых соединений, и таким образом можно синтезировать три- и тетраацетиленовые соединения, выделяемые с хорошими выходами [132, 135 146, 251, 314, 336, 337, 339, 342, 506, 622, 6231 [c.109]

Спирановые циклогексадиеноны. Пространственно-затрудненные циклогексадиеноны, геминальные заместители которых образуют алкановое кольцо, по реакционной способности резко отличаются от соответствующих гелг-диалкилциклогексадиенонов и составляют весьма специфичную группу хинолидных соединений. Образование спиродиенонов, содержащих циклоалкановое кольцо, обычно происходит нри внутримолекулярном алкилировании некоторых функциональных производных пространственно-затруд-ненных фенолов (см. гл. 4), а также при разложении 2,6-диал-килбензохинондиазидов в присутствии непредельных соединений (см. гл. 9). [c.202]

Согласно определению, функциональными, производными альдегидов я кетонов можно считать все соединения, образующиеся в результате изменения карбонильной группы, которые пра гидролизе кислотами или основаниями регенерируют исходный альдегид или кетон. Выше уже описаны образование и главные свойства некоторых функциональных производных, напрнмер ацеталей соединений с аммиаком и первичными аминами (оснований Шиффа), гидразонов и азинов. Кроме того, отмечалась важная роль некоторых функциональных производных для открытия и характеристики альдегидов и кетонов. [c.695]

Конденсации. Широко применяемым методом, при помощи которого мо кно, однако, получать только а, Р-ненасыщенные кислоты, является конденсация альдегидов или кетонов с кислотами или с некоторыми функциональными производными кислот. Как уже отмечалось выше, при конденсации ароматических альдегидов с ангидридами алифатических кислот получаются производные коричной кислоты (реакция Перкина) конденсацией алифатических альдегидов или кетонов с малоновой кислотой в присутствии вторичных и третичных аминов получаются алифатические а, Р-ненасыщенные кислоты (реакция Кнёвенагеля), например [c.735]

Реакции некоторых функциональных производных ферроцена, амино- и оксиферроцены [c.17]

Изучение. инактивации дало сведения об активной области некоторых гидролитических ферментов, в частности химот1рипсина и ацетилхолинэстеразы. а-Амино-кислоты или некоторые функциональные производные этих соединений, которые являются специфическими субстратами или конкурирующими ингибиторами для а-химотрипсина, могут быть описаны общей формулой R HR R", где R, R и R" — группы, определяющие свойства этих молекул соответственно а-амино- и.чи ацил-аминогруппа, боковая цепь а-аминокислоты и карбоксильная группа или производное карбоновой кислоты. Было высказано предположение [346], что вышеупомянутые специфические субстраты и конкурируюшие инги- биторы могут соединяться с ферментом путем взаимодействия групп R, R, R" и определенного ряда центров рь р2 и рз, которые, как предполагается, составляют каталитически активную область фермента. Полагают, что степень, с которой любое данное вещество будет связываться с активной областью фермента, зависит от того, в какой мере молекула и асимметрическая каталитическая поверхность дополняют друг друга, и также от того, насколько присоединяющаяся молекула и активная область способны изменять свои поверхности для улучшения контакта. Результаты кинетических исследований с применением ряда субстратов и конкурирующих ингибиторов а-химотрипсина согласуются [c.135]