Получение нитрозоантипирина

Реакция получения нитрозоантипирина [c.111]

Определение по реакции с антипирином Нитрокобальтиат калия растворяют при нагревании в 1 мл 5%-ного раствора едкого натра, центрифугируют, раствор сливают, осадок промывают водой 3 раза по 1 мл Центрифугат и промывные воды нейтрализуют серной кислотой и разбавляют водой до 7 мл Сюда добавляют 3 мл 5%-ного водного раствора антипирина и 1 каплю конц НгЗО, Образуется нитрозоантипирин, зеленую окраску которого сравнивают с окраской стандарта, полученного таким же способом [20751-Погрешность определения — около 3% Метод не отличается высокой чувствительностью [c.98]

Нитрозирование бензолсульфоната антипирина (получение нитрозоантипирина). Бензолсульфонат антипирина размешивают с водой и к полученной суспензии доба- [c.266]

Определение основано на реакции диазотирования продукта восстановления нитрозоантипирина. Восстановление производят цинковой пылью. Полученный аминоантипирин диазотируется по уравнению реакции [c.343]

Восстановление нитрозоантипирина в аминоантипирин производят по тому же методу, что и при получении фенилгидразина, т. е. солями сернистой кислоты. [c.261]

Восстановление нитрозоантипирина (получение аминоантипирина). В чан заливают раствор бисульфита и частично нейтрализуют его вычисленным количеством 40% раствора щелочи. Затем к сульфитно-бисульфитному раствору при охлаждении водой через змеевик постепенно добавляют нитрозоантипирин (при температуре 18—20°). Масса постепенно приобретает желто-бурый цвет. После [c.266]

К раствору 10 г антипирина в 100 мл воды добавляют 12 г 30% соляной кислоты и при постоянном перемешивании и охлаждении прибавляют раствор 4 г нитрита натрия в 20 мл воды. Жидкость тотчас же окрашивается в зеленый цвет, и затем из нее выпадает окрашенный в зеленый цвет осадок нитрозоантипирина. По истечении 5 мин. полученный продукт отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат в вакууме. Выход— 11 г, т. е. 96% от теории. [c.45]

Полученный при восстановлении нитрозоантипирина цинковый раствор точно нейтрализуют разбавленной серной кислотой и цинковый осадок отсасывают на нуче. [c.180]

Восстановление нитрозоантипирин а. Восстановление нитрозоантипирина или получение натриевой соли сульфоаминоантипирина ведут в водной среде сульфитом или смесью сульфита и бисульфита натрия [c.401]

Диметил-1-фенилпиразолон-5 (синтез 101) ннтрозиро-вать полученное нитрозопроизводное (нитрозоантипирин) восстановить и алкилировать [c.297]

Разработано большое число методов проведения как процесса восстановления нитрозоантипирина (XVIII) в аминоантипирин (XIX), так и метилирования последнего. В производственных условиях, при получении пирамидона, обычно отдается предпочтение следующим способам. Антипирин может быть применен в виде бензолсульфоксилата (П1а) — последнего промежуточного продукта в производстве самого антипирина. Необходимая для нитрозирования азотистая кислота образуется в этом случае при взаимодействии нитрита натрия с бензолсульфокислотой, связанной с антипирином30. [c.31]

Для получения пирамидона бензолсульфонат антипирина сначала нитрозируют в нитрозоантипирин, затем восстанавливают в аминоанти-пирин и, ,наконец, метилируют в диметиламиноантипирин согласно схеме [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология