Бензолсульфонат антипирина

Метилирование фенилметилпиразолона, как показал П. Н. Рабинович с сотрудниками , целесообразно вести прибавлением нагретого до 190—210° перегнанного метилового эфира бензолсульфокислоты к расплавленному, предварительно обезвоженному и нагретому до той же температуры 1-фенил-З-метил-5-пиразолону в эмалированном реакторе с якорной мешалкой и масляным обогревом. Температура реакционной массы за счет экзотермичности реакции повышается до 240°, и реакция образования бензолсульфоната антипирина заканчивается в 5 мин с выходом более 90%. Его выделяют из расплава выливанием на воду и кристаллизацией при охлаждении. [c.149]

Получение фармакопейного антипирина. Бензолсульфонат антипирина обрабатывают водным раствором едкого натра при температуре 10—25°. Выделяется антипирин-основание. Из водного раствора антипирин извлекают дихлорэтаном и из полученных вытяжек кристаллизуют. [c.399]

Для получения фармакопейного препарата антипирин перекристаллизовывают вначале из изопропилового, а затем из этилового спирта с применением осветляющего угля. Однако большую часть бензолсульфоната антипирина используют в качестве промежуточного продукта для производства пирамидона и анальгина. [c.399]

Для получения пирамидона используют, как уже упоминалось, бензолсульфонат антипирина. В молекулу антипирина при этом вводят диметиламинную группу. Разработано много методов производства пирамидона. Отечественной промышленностью принят следующий способ, состоящий из пяти стадий. [c.400]

Чистый бензолсульфонат антипирина представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в горячей воде, эфире и ацетоне (при комнатной температуре). Растворимость в воде составляет 3,7 /о. При взаимодействии с раствором едкого натра выделяется свободный антипирин. Технический продукт серовато-розового цвета. Находит применение как полупродукт производства пирамидона. [c.311]

Определение содержания бензолсульфоната антипирина [c.311]

Нитрозоантипирин получают при нитрозировании бензолсульфоната антипирина. Является полупродуктом производства пирамидона. Нитрозоантипирин — кристаллы изумруднозеленого цвета. Трудно растворим в холодной воде, растворим в спирте при нагревании, в холодных кислотах и щелочах. В диэтиловом эфире и бензоле нерастворим. Технический продукт имеет вид пасты бирюзово-зеленого цвета. Содержит до 70% влаги. [c.343]

Однако большая часть вырабатываемого бензолсульфоната антипирина используется в качестве полупродукта для производства пирамидона. [c.260]

Нитрозоантипирин получают действием нитрита натрия на водную взвесь бензолсульфоната антипирина при температуре 2—3° (см. часть I, [c.260]

Получение бензолсульфоната антипирина (метилирование фенилметилпиразолона). [c.264]

Метилирование фенилметилпиразолона (получение бензолсульфоната антипирина) (рис. 65). [c.265]

Закристаллизовавшийся бензолсульфонат антипирина отфуговывают и промывают. Фильтрат сливают в трап. [c.266]

Нитрозирование бензолсульфоната антипирина (получение нитрозоантипирина). Бензолсульфонат антипирина размешивают с водой и к полученной суспензии доба- [c.266]

Нитрозирование ведут в стальном футерованном аппарате — нитрозаторе, снабженном деревянной рамной мешалкой. В аппарат заливают воду и при работающей мешалке загружают просеянный бензолсульфонат антипирина, а также лед и при температуре реакционной массы 2—3° приливают раствор нитрита натрия. Температуру регулируют добавлением льда. Постепенно выпадает изумрудно-зеленый осадок нитрозоантипи-рина. [c.401]

Синтез анальгина разработан во ВНИХФИ О. Ю. Магидсоном и И. Е. Горбовицким из бензолсульфоната антипирина, который подвергают нитрозированию, а затем восстановлению до сульфаминоантипирина (аналогично производству пирамидона). [c.407]

Бензолсульфонат антипирина отфильтровывают, промывают водой и действием на него раствором едкой щелочи выделяют свободный антипирин. Так как антипирин хорошо растворяется в воде, его извлекают из полученного раствора при помощи дихлорэтана. Дихлорэтановый экстракт антипирина упаривают, и полученный технический продукт перекристаллизовы-вают из спирта. [c.260]

Для получения пирамидона бензолсульфонат антипирина сначала нитрозируют в нитрозоантипирин, затем восстанавливают в аминоанти-пирин и, ,наконец, метилируют в диметиламиноантипирин согласно схеме [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология