Пирамидон и его получение

Ацетоуксусный эфир применяется в промышленности для получения многочисленных пиразолоновых красителей, лекарственных препаратов, например антипирина, пирамидона и др., а также при синтезе различных веществ для научных целей. [c.333]

Очистка продукта путем плавления его с небольшим количеством воды или спирта. Растворимость некоторых веществ в различных растворителях при обыкновенной температуре бывает немного меньше, чем при температуре кипения, и очистка их кристаллизацией вызывает расход на рабочую силу и потери в веществе и растворителе. Этого избегают одно- или многократным расплавлением вещества с небольшим количеством воды или спирта, а затем медленным охлаждением плава, при помешивании, до низкой температуры и отделением полученной кристаллической кашицы фугованием при низкой температуре. Примеры антипирин, стр. 177, пирамидон, стр. 181 ванилин, стр. 218 кумарин, стр. 254. [c.478]

Стандартный раствор пирамидона. Навеску 0,1 г медицинского препарата пирамидона растворяют в воде и разбавляют до метки в мерной колбе емкостью 1 л. 10 мл полученного раствора пипеткой переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и объем доводят водой до метки, тщательно перемешивают. Такой раствор содержит 0,01 мг пирамидона в 1 мл. [c.86]

Для его получения антипирин переводят с помощью азотистой кислоты в 4-нитрозопроизводное. Последующее восстановление дает 4-аминоантипирин, который при метилировании превращается в пирамидон [c.530]

Обе реакции основаны на получении окрашенных продуктов окисления антипирина и пирамидона, поэтому избыток азотистокислого натрия вреден. [c.197]

В. М. Родионов совместно с сотрудниками разработал методы получения многих лекарственных веществ, в основе строения которых лежат азотсодержащие гетероциклические кольца (препараты морфина, кодеина, теобромина, атропина, стиптицина, пирамидона, антипирина и другие), и организовал затем их производство. [c.312]

Преимущество метода синтеза фенилметилпиразолона из дикетена через промежуточный амид ацетоуксусной кислоты в простоте выполнения и исключительной чистоте получаемого продукта (99,4%). При этом отходом является дешевый хлористый аммоний вместо этилового спирта при синтезе из ацетоуксусного эфира. Этот способ является наиболее передовым. Применение дикетена для получения фенилметилпиразолона позволяет исключить остродефицитное пищевое сырье — этила-цетат (для ацетоуксусного эфира). Применение дикетена вместо ацетоуксусного эфира для производства пирамидона в настоящее время на заводе Акрихин не осуществляется в связи с высокой еще ценой дикетена. Стоимость его, по данным за- [c.138]

Для получения фармакопейного препарата антипирин перекристаллизовывают вначале из изопропилового, а затем из этилового спирта с применением осветляющего угля. Однако большую часть бензолсульфоната антипирина используют в качестве промежуточного продукта для производства пирамидона и анальгина. [c.399]

Для получения пирамидона используют, как уже упоминалось, бензолсульфонат антипирина. В молекулу антипирина при этом вводят диметиламинную группу. Разработано много методов производства пирамидона. Отечественной промышленностью принят следующий способ, состоящий из пяти стадий. [c.400]

Получение фармакопейного пирамидона. В стальной эмалированный аппарат с мешалкой загружают измельченный технический пирамидон и растворяют его в небольшом количестве воды и изопропилового спирта. Проверяют полноту растворения, добавляют осветляющий уголь и передавливают через друк-фильтр в кристаллизатор, где при температуре 10° ведут кристаллизацию. Кристаллы в виде пасты переносят на центрифугу, отжимают от маточника, промывают водой и вновь перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Полученный пирамидон промывают 15%-ным раствором этилового спирта. Спиртовые маточники идут на обычную переработку для извлечения содержащегося в них пирамидона и регенерации спирта. [c.406]

Третью перекристаллизацию ведут из этилового спирта. Полученный после третьей перекристаллизации пирамидон сушат. Выход пирамидона по анилину достигает 47% от теоретического. [c.406]

Применение. Бензол применяют для получения нитробензола, который в свою очередь является сырьем для получения анилина. Бензол применяют также для получения фармацевтических продуктов (аспирина, пирамидона), взрывчатых веществ (динитробензола), фенола и др. [c.172]

Каменноугольная смола является сырьем для получения таких препаратов, как стрептоцид, сульфидин, пирамидон, фенацетин, аспирин и другие. [c.89]

Старший аппаратчик на получении технического пирамидона 475 [c.183]

Аппаратчик на получении технического пирамидона 476 [c.183]

Аппаратчик на получении пирамидона-фабри-ката 4/7 [c.239]

Аппаратчик на получении пирамидона-фабр,- . ката [c.308]

Для получения из осадков простейших летучих фенолов необходимо подкислять и кипятить их с концентрированной серной кислотой (для гидролиза эфиров и сульфидных соединений сложных фенолов в простейшие). Реагентом при определении фенолов используют пирамидон. Он образует с фенолами соединение, окрашенное в розовато-сиреневый цвет, а в смеси изоамилового спирта и хлороформа — в желто-коричневый цвет. [c.85]

Аналогично улучшению терапевтических свойств сальварсана присоединением к его аминогруппам остатка ронгалита (—СНгЗОгМа) или формальдегидсульфоната (—СНгЗОзЫа) были улучшены терапевтические свойства антипирина и пирамидона получением производного аминоантипирина — анальгина. [c.407]

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

Диметиламиноантипирин носит название пирамидона и применяется как жаропонижающее и антиневралгическое средство. Получают его следующим образом. Антипирин обрабатывают азотистой кислотой и вводят в положение 4 нитрозогруппу, а затем восстанавливают ее до аминогруппы. На полученный продукт действуют иодистым метилом [c.603]

Обефеакции основаны на получении окрашенных продуктов окисле- ния антипирина и пирамидона, поэтому избыток азотисто- кислого натрия вреден. Ч [c.172]

Некоторые реакции пнразолонов-5 могут быть объяснены только существованием таутомерных равновесий [2.3.5] Так, с солями дназо-ния сочетание протекает по положению 4, что мол<ет быть объяснено перегруппировкой в таутомерный 5-окси-3-метил-1-фенилпиразол. При действии метилиодида или диметилсульфата метилирование происходит по положению 2. 2,3-Диметил-1-фенилпиразолон-5 феназон, антипи-рин) используют как жаропонижающее средство. При действии азотистой кислоты нитрозирование идет в положение 4. Восстановление и повторное метилирование приводит к получению известного антипиретика и анальгетика аминофеназона пирамидона, амидопирина) (Штольц, 1896 г.) [c.574]

Полученный впервые А М Бутлеровым уротропин руктура подобна структуре адамантана) находит широкое 1менение в производстве фенолформальдегидных смол, качестве твердого горючего ( сухой спирт ), диуретика, этивоподагрического и противоревматического средства работкой уротропина концентрированной НЫОз получа-взрывчатое вещество — циклонит (гексоген) Формальдегид применяют как дезинфицирующее, кон-)вирующее средство, для дубления кожи В качестве примера использования формальдегида интезе лекарственных веществ приведем получение из-тных жаропонижающих и болеутоляющих средств — гпъгина и пирамидона амидопирина) [c.613]

Напишите схемы получения 1-фенил-З-метилпиразоло-на и пирамидона. [c.134]

Выполнение анализа. Несколько кристаллов пирамидона в микротигле растворяют в 0,1 мл спирта. Каплю полученного раствора смешивают с каплей раствора хлорного железа — появляется бледносинее окрашивание. [c.459]

Амидопирин (пирамида н), 4-днметиламиноантипирин — важный лекарственный препарат, обладающий наряду с жаропонижающим также и антиневралгическим действием. Для его получения антипирин переводят с помощью азотистой кислоты в 4-нитрозопроизводное. Последующее восстановление дает 4-аминоанти-пирин, который при метилировании превращается в пирамидон [c.479]

Пирамидон (аминопирин, амидопирин, 4-диметиламиноанти-пирин) впервые получен Штольцем в 1893 г. Путь его получения— нитрозирование в кислой среде антипирина обработкой нитритом натрия, восстановление нитрозосоединения в амин цинковой пылью в уксусно-кислой среде, очистка амина через бензилиденовое производное, гидролиз этого последнего соляно11 кислотой и метили- [c.594]

Аппаратчик на получении пирамидона-фабри- Химико-фарма- цевтическая 477 [c.324]

Сведения об аминных комплексах циркония немногочисленны. Описаны комплексы циркония с антипирином Zr(NOa)4-2 Ant [77] и пирамидоном Zr lj-2 Руг [78], полученные препаративным путем. Выделены в твердом виде комплексы циркония с шестичленными гетероциклическими аминами — о-фенантролином и аа -дипиридилом [79]. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология