Восстановление нитрозоантипирина

Восстановление нитрозоантипирина может проходить только бисульфитом натрия по схеме [c.402]

Определение основано на реакции диазотирования продукта восстановления нитрозоантипирина. Восстановление производят цинковой пылью. Полученный аминоантипирин диазотируется по уравнению реакции [c.343]

Имеются также подробно разработанные методы восстановления нитрозоантипирина сероводородом 10, цинковой пылью в уксусной кислоте, каталитическим путем и т. д.33. [c.32]

Восстановление нитрозоантипирина в аминоантипирин производят по тому же методу, что и при получении фенилгидразина, т. е. солями сернистой кислоты. [c.261]

Обе фазы восстановления нитрозоантипирина выражаются уравнением Hз- = -NO [c.262]

Восстановление нитрозоантипирина (получение аминоантипирина). В чан заливают раствор бисульфита и частично нейтрализуют его вычисленным количеством 40% раствора щелочи. Затем к сульфитно-бисульфитному раствору при охлаждении водой через змеевик постепенно добавляют нитрозоантипирин (при температуре 18—20°). Масса постепенно приобретает желто-бурый цвет. После [c.266]

Восстановление проводят в стальном футерованном аппарате для восстановления, снабженном свинцовым змеевиком и деревянной рамной мешалкой. В аппарат заливают предварительно заготовленную сульфитно-бисульфитную смесь, которую охлаждают до 18—20°, и засасывают пасту нитрозоантипирина. Реакция экзотермична необходимо при помощи змеевика вести интенсивное охлаждение водой. [c.402]

Пр действии азотистой кислоты антипирин образует нитрозоантипирин, при восстановлении дающий первичный аминоантипирин (темп, плавл, 109°). Действием метилирующих средств аминоантипирин превращается в диметил-аминоантипирин, являющийся хорошим болеутоляющим и жаропонижающим средством п находящий широкое применение в медицине под названием пирамидона. [c.567]

В раствор 11 г нитрозоантипирина в 350 мл воды пропускают в течение 30—40 мин. при 30° сероводород. По окончании восстановления первоначально окрашенный в зеленый цвет раствор становится бесцветным или слегка желтоватым, и к нему добавляют 7,5 г 30%-ной соляной кислоты введение кислоты ускоряет коагуляцию серы, которая выпадает из раствора в виде хлопьев. После отделения серы раствор упаривают досуха на водяной бане. Перекристаллизованный из спирта коричневый остаток плавится при 230—23Г. Вес его составляет 4,8—5,5 г, т. е. 50— 60% от теории. [c.45]

Полученный при восстановлении нитрозоантипирина цинковый раствор точно нейтрализуют разбавленной серной кислотой и цинковый осадок отсасывают на нуче. [c.180]

Восстановление нитрозоантипирин а. Восстановление нитрозоантипирина или получение натриевой соли сульфоаминоантипирина ведут в водной среде сульфитом или смесью сульфита и бисульфита натрия [c.401]

Разработано большое число методов проведения как процесса восстановления нитрозоантипирина (XVIII) в аминоантипирин (XIX), так и метилирования последнего. В производственных условиях, при получении пирамидона, обычно отдается предпочтение следующим способам. Антипирин может быть применен в виде бензолсульфоксилата (П1а) — последнего промежуточного продукта в производстве самого антипирина. Необходимая для нитрозирования азотистая кислота образуется в этом случае при взаимодействии нитрита натрия с бензолсульфокислотой, связанной с антипирином30. [c.31]

Действием азотистой кислоты на антипирин, в положение 4 вводится нитрозогруппа. При восстановлении нитрозоантипирина образуется аминпантипирин, метилированием которого получают диметиламиноантипирин [c.634]

Антипирин (кристаллы, т. пл. 112°) является сильным однокислотным основанием и применяется как анальгетическое средство. Сходным физиологическим эффектом обладает также салицилат антипирина, называемый салипирином. При непосредственном нитрозировании антипирина образуется 4-нитрозоантипирин, зеленого цвета, превр ш,аю-щийся при восстановлении в 4-аминоантипирин метилированием последнего по МИа-грунне получается -диметиламиноантипирин, или пирамидон. [c.677]

После загрузки всего количества нитрозоантипирина проводят холодное восстановление при температуре 25—30° в течение 3 ч. Масса приобретает бурую окраску, и нитрозоантипирин переходит в раствор. Затем ведут горячее восстановление, пропуская пар в змеевик. Постепенно доводят температуру массы до 75—80°. После часовой выдержки при этой температуре остывшую до 45° массу фильтруют через вакуум-фильтр, на котором остается дифенилсульфон, а фильтрат сульфамино-антипирнна и промывные воды через промежуточный сборник передают на гидролиз. [c.402]

Переход от нитрозоантипирина к пирамидону в промышленных условиях производится путем восстановления бисульфитом натрия (п. 3), гидролиза получившегося сульфаминосоединения и последующего метилирования смесью формалина и муравьиной кислоты по схеме [c.596]

Однако, учитывая наличие в молекуле нитрозоантипирина кетогруппы, брать 2 моля бисульфита на 1 моль нитрозопродукта нецелесообразно. Поэтому восстановление производят здесь смесью сульфита с бисульфитом натрия, которую готовят частичной нейтрализацией раствора бисульфита едким натром [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология